- •1. Предмет и задачи общей психофизиологии.
- •2. Предмет и задачи основных разделов психофизиологии.
- •3. История становления психофизиологии как науки.
- •4. Психофизиологическая проблема и варианты ее решения.
- •5. Основные методы в психофизиологии.
- •6. Подходы к определению функциональных состояний.
- •7. Нейрофизиологические механизмы регуляции уровня бодрствования.
- •8. Теория функциональных систем п.К. Анохина, ее значение для психофизиологии.
- •9. Биологическая и искусственная обратная связь в психофизиологии.
- •10. Виды искусственной обратной связи.
- •11. Источники происхождения и сферы применения показателей электрической активности кожи.
- •12. Мозговые механизмы речевой деятельности человека.
- •13. Мотивация и потребности: физиологические основы и значение.
- •14. Общий адаптационный синдром (оас). Работы г. Селье по изучению оас.
- •15. Процессы, происходящие в организме при развитии стресса.
- •16. Психофизиологический подход к изучению мыслительной деятельности.
- •17. Психофизиологический подход к проблеме сознания.
- •18. Полиграфическая регистрация физиологических показателей, сфера ее применения.
- •19. Психофизиологический смысл детектора лжи.
- •20. Теории сна.
- •21.Сон как особое функциональное состояние. Значение сна.
- •22. Стадии одного цикла сна, их характеристика по ээг, вегетативным и двигательным параметрам.
- •23. Сфера применения показателей дыхательной и мышечной систем в психофизиологии.
- •24. Физиологические основы непроизвольного внимания.
- •25. Исследования внимания на нейронном и структурно-функциональном уровне в психофизиологии.
- •26. Нейронный уровень изучения восприятия. Кодирование информации в нервной системе.
- •27. Энцефалографический и топографический уровень изучения восприятия.
- •28. Вызванный потенциал как единица изучения восприятия.
- •29. Перцептивная специализация полушарий.
- •30. Физиологические теории эмоций.
- •31.Функциональная асимметрия мозга.
- •32. Возможности применения ээг в психофизиологии. Спектрально-корреляционный анализ и когерентность.
- •33. Характеристики ритмов ээг и их функциональное значение.
- •34. Клинический и статистический методы анализа ээг.
- •35. Показатели функционирования сердечно – сосудистой системы и их использование в психофизиологии.
- •36. Кардиоинтервалография. Индекс напряжения Баевского р.М.
- •37. Вызванные потенциалы: принципы анализа и применение в психофизиологии.
- •38.Томографические методы исследования мозга
- •39. Движения глаз, их регистрация и применение в психофизиологии.
- •40.Модулирующие системы мозга.
- •41. Виды памяти. Временная организация памяти.
- •42. Нервные структуры, связанные с памятью.
- •43. Нейронные механизмы памяти.
- •44. Молекулярно-генетические механизмы памяти.
- •45.Теории сознания
- •46. Критерии сознания. Сознание как эмерджентное свойство мозга.
- •47. Психофизиологические исследования измененных состояний сознания. (гипноз, медитация).
- •48. Нейронные и Электроэнцефалографические корреляты мышления
- •49. Психофизиологический подход к интеллекту.
- •50. Организация двигательных систем
- •51. Электрофизиологические корреляты организации движения
42. Нервные структуры, связанные с памятью.
Основные структуры: РФ, гипоталамус, неспецифический таламус, гиппокмп, лимбическая система, височная область и др.. Нервные структуры, связанные с памятью выполняют различные функции: собственно формирование энграмм, регуляцию памяти и храниение. Системы регуляции памяти: в регуляциях памяти задействованы разные структуры в зависимости от того, произвольная это память или непроизвольная. Система управления и регуляции памяти включает неспецифические и специфические компоненты 1) Неспецифические: ретикулярная формация, гипоталамус, неспецифический таламус, гиппокамп, лобная кора 2) Модально-специфические, связанные с деятельностью анализаторных систем. Обеспечивается деятельностью анализаторных систем, главным образом на уровне первичных и ассоциативных зон. Неспецифический уровень участвует в обеспечении практически всех видов памяти. При активации РФ формирование энграмм происходит эффективнее. Улучшение кратковременной памяти может наблюдаться при электрической стимуляции таламокортикальной системы. В обеспечении произвольного запоминания ведущую роль имеют лобные доли (особенно левого полушаярия) Формирование энграмм. Проходит в 3 этапа 1. На основе деятельности анализаторов возникает сенсорный след (сенсорная память) 2. Сенсорная информаия направлется в высшие отделы. В корковых зонах, гиппокампе и лимбической системе происходит анализ, сортировка и переработка сигналов. Гиппокамп выполняет роль селективного входного фильтра. Он классифицирует все сигналы и отбрасывает случайные, способствуя организации сенсорных следов. Он так же участвует в извлечении следов из долговременной памяти под влиянием мотивации. Височная область устанавливает связь с местами хранения следов памяти в других отделах мозга, т.е. отвечает за реогранизацию нервных сетей в процессе усвоения новых знаний. 3.Следовые процессы переходят в устойчивые структуры долговременной памяти. Это может происходить во сне и в бодрствовании Хранение: Карл Лешли в своих опытах пришел к выводу, что память одновременно находится в мозгу везде и нигде. Следы памяти широко представлены в коре и при этом многократно дублируются, точную локализацию тех или иных воспоминаний найти невозможно.
43. Нейронные механизмы памяти.
С развитием микроэлектродной техники появилась возможность изучения электрофизиологических процессов, лежащих в основе памяти на уровне нервной клетки. Наиболее эффективным оказался метод внутриклеточного отведения электрической активности отдельного нейрона. С его помощью можно анализировать роль синаптических процессов в изменении активности нейрона. В частности, на этой основе были установлены нейронные механизмы простой формы обучения — привыкания Изучение нейронных основ памяти сопряжено с поиском структур, нейроны которых обнаруживают пластические изменения при обучении. Экспериментальным путем такие нейроны обнаружены у животных в гиппокампе, ретикулярной формации и некоторых зонах коры. Исследования М.Н. Ливанова и С.Р. Раевой показали, что активация оперативной памяти у человека сопровождается изменением активности нейронов многих структур мозга. При применении тестов на оперативную и непроизвольную память были обнаружены «пусковые» нейроны, расположенные в головке хвостатого ядра и передней части зрительного бугра, которые отвечали лишь на речевые команды типа: «запомните», «повторите». По его представлениям Е. Н. Соколова, информация закодирована в нейронных структурах мозга в виде особых векторов памяти, которые создаются набором постсинаптических локусов на теле нейрона-детектора, имеющих разную электрическую проводимость. Этот вектор определяется как единица структурного кода памяти. Вектор восприятия состоит из набора постсинаптических потенциалов разнообразной амплитуды. Размерности всех векторов восприятия и всех векторов памяти одинаковы. Если узор потенциалов полностью совпадает с узором проводимостей, то это соответствует идентификации воспринимаемого сигнала.
