- •1. Предмет и задачи общей психофизиологии.
- •2. Предмет и задачи основных разделов психофизиологии.
- •3. История становления психофизиологии как науки.
- •4. Психофизиологическая проблема и варианты ее решения.
- •5. Основные методы в психофизиологии.
- •6. Подходы к определению функциональных состояний.
- •7. Нейрофизиологические механизмы регуляции уровня бодрствования.
- •8. Теория функциональных систем п.К. Анохина, ее значение для психофизиологии.
- •9. Биологическая и искусственная обратная связь в психофизиологии.
- •10. Виды искусственной обратной связи.
- •11. Источники происхождения и сферы применения показателей электрической активности кожи.
- •12. Мозговые механизмы речевой деятельности человека.
- •13. Мотивация и потребности: физиологические основы и значение.
- •14. Общий адаптационный синдром (оас). Работы г. Селье по изучению оас.
- •15. Процессы, происходящие в организме при развитии стресса.
- •16. Психофизиологический подход к изучению мыслительной деятельности.
- •17. Психофизиологический подход к проблеме сознания.
- •18. Полиграфическая регистрация физиологических показателей, сфера ее применения.
- •19. Психофизиологический смысл детектора лжи.
- •20. Теории сна.
- •21.Сон как особое функциональное состояние. Значение сна.
- •22. Стадии одного цикла сна, их характеристика по ээг, вегетативным и двигательным параметрам.
- •23. Сфера применения показателей дыхательной и мышечной систем в психофизиологии.
- •24. Физиологические основы непроизвольного внимания.
- •25. Исследования внимания на нейронном и структурно-функциональном уровне в психофизиологии.
- •26. Нейронный уровень изучения восприятия. Кодирование информации в нервной системе.
- •27. Энцефалографический и топографический уровень изучения восприятия.
- •28. Вызванный потенциал как единица изучения восприятия.
- •29. Перцептивная специализация полушарий.
- •30. Физиологические теории эмоций.
- •31.Функциональная асимметрия мозга.
- •32. Возможности применения ээг в психофизиологии. Спектрально-корреляционный анализ и когерентность.
- •33. Характеристики ритмов ээг и их функциональное значение.
- •34. Клинический и статистический методы анализа ээг.
- •35. Показатели функционирования сердечно – сосудистой системы и их использование в психофизиологии.
- •36. Кардиоинтервалография. Индекс напряжения Баевского р.М.
- •37. Вызванные потенциалы: принципы анализа и применение в психофизиологии.
- •38.Томографические методы исследования мозга
- •39. Движения глаз, их регистрация и применение в психофизиологии.
- •40.Модулирующие системы мозга.
- •41. Виды памяти. Временная организация памяти.
- •42. Нервные структуры, связанные с памятью.
- •43. Нейронные механизмы памяти.
- •44. Молекулярно-генетические механизмы памяти.
- •45.Теории сознания
- •46. Критерии сознания. Сознание как эмерджентное свойство мозга.
- •47. Психофизиологические исследования измененных состояний сознания. (гипноз, медитация).
- •48. Нейронные и Электроэнцефалографические корреляты мышления
- •49. Психофизиологический подход к интеллекту.
- •50. Организация двигательных систем
- •51. Электрофизиологические корреляты организации движения
50. Организация двигательных систем
Существует
2 вида двигат. Функций: поддержание
положения тела и собственно движения.
В
двигательной системы основной поток
информации берет начало от двигательной
зоны коры больших полушарий к ферефирии,
но при этом контролируется степень
сокращений мышц (афферентная информация).
Значение афферентных систем было впервые
показано Ч. Шеррингтоном. Он оказал на
существование сенсорных обратных
связей, которые регулируют активность
мотонейрона и ввел термин
«проприорецепция».
Основной структурой,
управляющией движениями, является
моторная кора. (прецентральная извилина).
В её работе используется два принципа
управления: контроль через петли обратной
связи и через механизм программирования.
К ней сходятся сигналы сенсомоторной,
зрительной и других отделов коры, которые
используются для контроля и коррекции
движений. Кроме того, к моторной коре
приходят сигналы, связанные с
программированием движений из передних
отделов.
Для инициации двигательного
акта необходима актуализация моторных
программ, которые могут быть врожденными
или приобретенными.
При выполнении
заученного движения активации нейронов
моторной коры предшествует активность
нейронов мозжечка, а так же сигналы от
базальных ганглиев, ответственных за
хранение двигательных программ
врожденного поведения.
Согласно
гипотезе П. Робертсона, актуализация
моторных программ происходит через
активацию командных нейронов. Они могут
активизироваться или затормаживаться.
51. Электрофизиологические корреляты организации движения
Пространственная синхронизация (ПС), т.е. синхронная динамика электрических колебаний, регистрируемых из разных точек коры больших полушарий, отражает такое состояние структур мозга, при котором облегчается распространение возбуждения и создаются условия для межзонального взаимодействия. Разработан М.Н. Ливановым. Исследование межзональных связей биопотенциалов мозга позволяет проследить динамику взаимодействия отдельных зон коры на разных этапах выполнения движения, при обучении новым двигательным навыкам, выявить специфику межзонального взаимодействия при разных типах движений. у человека в корковой организации движений принимают участие не только центры моторной коры, но также лобные и нижнетеменные зоны. Обучение произвольным движениям и их тренировка вызывают перераспределение межцентральных корреляций корковых биопотенциалов. В начале обучения общее число центров, вовлеченных в совместную деятельность, резко возрастает, и усиливаются синхронные отношения ритмических составляющих ЭЭГ моторных зон с передними и задними ассоциативными областями. По мере овладения движением общий уровень ПС значительно снижается, и, напротив, усиливаются связи моторных зон с нижнетеменными. Важно отметить, что в процессе обучения происходит перестройка ритмического состава биопотенциалов разных зон коры: в ЭЭГ начинают регистрироваться медленные ритмы, совпадающие по частоте с ритмом выполнения движений. Эти ритмы в ЭЭГ человека получили название «меченых». Такие же меченые колебания были обнаружены у детей дошкольного возраста при совершении ими ритмических движений на эргографе. Во время осуществления циклической и ациклической двигательной активности динамика электрической активности коры больших полушарий меняется. В ЭЭГ происходит усиление как локальной, так и дистантной синхронизации биопотенциалов, что выражается в нарастании мощности периодических составляющих, в изменениях частотного спектра авто- и кросскоррелограмм, в определенной сонастройке максимумов частотных спектров и функций когерентности на одной и той же частоте. Пространственная синзронизация и время реакции. Время реакции — один из наиболее простых двигательных показателей. Поэтому особый интерес представляет тот факт, что даже простая двигательная реакция может иметь различающиеся физиологические корреляты в зависимости от увеличения или сокращения ее длительности. При быстрых реакциях у здорового человека чаще всего высокие корреляционные связи биопотенциалов возникали в обеих нижнетеменных областях (несколько больше с левым полушарием мозга). Если время реакции возрастало, это сопровождалось синхронизацией биопотенциалов в лобных отделах коры и из взаимодействия исключалась нижнетеменная область левого полушария. Кроме того, была обнаружена зависимость между величинами фазовых сдвигов альфа-ритма, зарегистрированного в лобных, прецентральных и затылочных областях мозга и скоростью простой двигательной реакции. Важно отметить, что усиление синхронизации биопотенциалов наступает у человека уже в предрабочем состоянии в процессе сосредоточения перед двигательным действием, а также при мысленном выполнении движений. ПС и специфика движения. Кроме неспецифического усиления ПС биопотенциалов было отмечено ее выраженное избирательное нарастание между зонами коры, непосредственно участвующими в организации конкретного двигательного акта. Например, наибольшее сходство в электрической активности устанавливается: при движении рук — между лобной областью и моторным представительством мышц верхних конечностей; при движении ног — между лобной областью и моторным представительством мышц нижних конечностей. При точностных действиях, требующих тонкой пространственной ориентации и зрительного контроля (стрельба, фехтование, баскетбол), усиливаются взаимодействия между зрительными и моторными областями. Была выявлена сложная динамика ПС биопотенциалов различных участков мозга у спортсменов при выполнении различных упражнений и показана зависимость нарастания взаимодействия ритмических составляющих ЭЭГ от режима двигательной деятельности, от квалификации спортсменов, от способности человека решать тактические задачи, от сложности ситуации. Так, у спортсменов высокой квалификации межцентральные взаимодействия выражены гораздо интенсивнее и локализованы более четко. Выяснилось также, что более сложные двигательные задачи требуют для своего успешного решения более высокого уровня пространственной синхронизации ритмов ЭЭГ, а время решения тактических задач коррелирует со скоростью нарастания межцентральных взаимодействий. При этом двигательный ответ следует после достижения максимума синхронности биопотенциалов в коре головного мозга. В совокупности исследования ПС биопотенциалов мозга у человека позволили установить, что при выполнении простых и сложных двигательных актов во взаимодействия вступают разные центры мозга, образуя при этом сложные системы взаимосвязанных зон с фокусами активности не только в проекционных, но и в ассоциативных областях, особенно лобных и нижнетеменных. Эти межцентральные взаимодействия динамичны и изменяются во времени и пространстве по мере осуществления двигательного акта.
