- •Вуглецеві сталі
- •2.6.2. Вплив постійних домішок на властивості сталі
- •2.6.3.2. Сталі конструкційні вуглецеві якісні
- •2.6.3.3. Сталі інструментальні нелеговані
- •Розділ 7 чавуни
- •2.7.1. Білі чавуни
- •2.7.2. Процес графітизації чавунів
- •2.7.3. Діаграма стану залізо - графіт
- •2.7.4. Вплив домішок і швидкості охолодження на структуру та властивості чавунів
- •2.7.5. Сірі чавуни
- •Примітка. Допускається низьке легування чавуну різними елементами (хромом, нікелем, міддю, фосфором та ін.)
- •2.7.6. Ковкі чавуни
- •2.7.7. Високоміцні чавуни
- •Розділ 8 теорія термічної обробки сталі
- •2.8.1. Перетворення, що відбуваються у сталях під час нагрівання
- •V мробничих, як правило, нерівноважних умовах нагрівання (на відміну від
- •2.8.2. Ріст зерна аустеніту
- •2.8.3. Перетворення в сталі під час охолодження аустеніту
- •2.8.4. Перлітне перетворення
- •2.8.5. Мартенситне перетворення у вуглецевій сталі
- •2.8.6. Бейнітне перетворення
- •2.8.7. Перетворення мартенситу й залишкового аустеніту під час нагрівання
- •Розділ 9 технологія термічної обробки сталі
- •2.9.1. Основні складові технологічного процесу
- •2.9.2. Відпалювання
- •2.9.3. Нормалізація
- •2.9.4. Гартування
- •2.9.4.1. Загартовуваність і прогартованість сталей
- •2.9.5. Поверхневе гартування сталі
- •2.9.6. Відпускання
- •2.9.6.1. Відпускна крихкість
Розділ 7 чавуни
ідомо, чавунами називаються залізовуглецеві стопи, масова частка вуг-„.,„,. знаходиться в межах від 2.14 до 6.67 "Л. Крім заліза та вуглецю в он поомислового виробництва є постійні домішки кремнію, марганцю, ', у j сірки в кількостях більших, ніж у сталях. Чавуни відзначаються fi йми ливарними властивостями, у зв'язку з чим широко використовуються виготовлення різноманітних відливок. Ливарні властивості чавуну підвиються зі зменшенням його температурного інтервалу кристалізації. Чавуни ють достатню міцність, а при значній кількості цементиту в структурі — бру зносотривкість. З огляду на невисоку пластичність чавуни не можна обробляти тиском. Чавун, як правило, дешевший від сталі. Механічні властивості чавунів і галузі їх застосування визначаються структурою, на формування якої впливає не лише хімічний склад, але й швидкість охолодження. За структурою чавуни поділяють на білі, сірі, ковкі та високоміцні.
2.7.1. Білі чавуни
Нагадаємо, що білими називаються чавуни, в яких увесь вуглець перебуває у хімічній сполуці Fe,C. їх злами мають білий колір.
Формування структури білих чавунів системи Fe — С описано в п.2.5.3, де показано, що на лінії ліквідує із рідкого розчину виділяються кристали первинного аустеніту й первинного цементиту. На ділянці ECF лінії солідус відбувається евтектична реакція з утворенням ледебуриту. Між лініями ECF і PSK із аустеніту виділяється вторинний цементит, а на лінії PSK аустеніт розпадається на дисперсну двофазову структуру — перліт. Отже, у структурі всіх білих чавунів наявна дуже тверда й крихка евтектика — ледебурит. Зважаючи на високу твердість і крихкість, білі чавуни не знайшли застосування для виготовлення деталей машин.
2.7.2. Процес графітизації чавунів
На відміну від білих, сірі, ковкі й високоміцні чавуни широко використовують у промисловості як конструкційні матеріали. Характерною структурною особливістю сірих, ковких й високоміцних чавунів є вкраплення графіту в металевій основі. Порівняно з основою міцність і пластичність графіту дуже малі. Вивчення графітизації має не лише теоретичне, але й важливе прикладне значення.
Графітизацією називається виділення графіту з рідкого й твердого розчинів, а також з цементиту. Графіт є однією з модифікацій вуглецю. У залізовуглецевих стопах графіт, як і цементит, може перебувати в рівновазі з рідким розчином, аУстенітом й феритом.
Залежно від термодинамічних і кінетичних умов кристалізації у чав формується графіт або цементит. Зазначимо, що за концентрацією вуг Х аустеніт (до 2,14 % С) і рідкий розчин (2,14...6.67 % С) ближчі до цемент1"0 (6,67 % С), ніж до графіту (100 % С). Зважаючи на важливу роль Дифу3і«ИТ> процесів (кінетичних умов) під час формування цементиту й графіту, уТВо Их ня цементиту вірогідніше, оскільки для його формування потрібні мен"· сумарні переміщення атомів заліза й вуглецю, ніж для утворення графіТу ί іншого боку вільна енергія суміші аустеніт + цементит вища, ніж суміші аусте + графіт, тобто утворення графіту знижує вільну енергію системи. Тому г/ час тривалого нагрівання з цементиту виділяється графіт. Отже, порівняно цементитом графіт — стабільніша фаза.
Оскільки для виділення графіту необхідна значна інтенсифікація дифузійни процесів, збільшення швидкості охолодження чавуну буде гальмувати ці процеси створюючи сприятливі умови для утворення метастабільної фази — цементиту '
Знаючи закономірності формування високовуглецевих фаз — графіту й цементиту, можна керувати процесами структуроутворення в чавунах.
