Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ПМЛСфарма 3,4,5,6 лекции.docx
Скачиваний:
4
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
75 Кб
Скачать
☆

Лекция №5

ТЕМА «Альфа –адреноблокаторы. Гипотензивные ЛС центрального действия. Диуретики.»

ПЛАН ЛЕКЦИИ.

1.Альфа-адреноблокаторы: классификация, Ф.Д, Ф.К, НЛР, показания, противопоказания, взаимодействия с другими ЛС, контроль эффективности и безопасности.

2.Гипотензивные ЛС центрального действия: классификация, Ф.Д, Ф.К, НЛР, показания, противопоказания, взаимодействия с другими ЛС, контроль эффективности и безопасности.

3.Диуретики: классификация, Ф.Д, Ф.К, НЛР, показания, противопоказания, взаимодействия с другими ЛС, контроль эффективности и безопасности. Характеристика отдельных препаратов.

1.Альфа-адреноблокаторы: классификация, Ф.Д, Ф.К, НЛР, показания, противопоказания, взаимодействия с другими ЛС, контроль эффективности и безопасности.

Это ЛС, блокирующие альфа рецепторы симпатической н.с. Делятся на две группы : неселективные и селективные ЛС.

НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ.

Это ЛС которые блокируют альфа-1 и альфа2 - адренорецепторы т.е. вызывают физиологическую денервацию сосудов: артерий, артериол и прекапиллярных сфинктеров.

Фентоламин. Применяется парентерально : в/м введение: начало действия-через-5-10 мин, длительность до 45 мин. Метаболизируется в печени. Выводится с желчью и мочой.

Применяют.Для предупреждения и лечения гипертонических кризов.

Побочное действие.Тахикардия, головокружение, тошнота, отек слизистой носа, гиперемия и зуд, возможен ортостатический коллапс.

СЕЛЕКТИВНЫЕ АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

Это ЛС, блокирующие только альфа 1 адренорецепторы. Они оказывают прямое расслабляющее действие на гладкую мускулатуру артериол, на тонус вен влияют мало. Понижают ОПСС, уменьшают пред - и постнагрузку на миокард, уменьшают потребность сердца в кислороде. Оказывают благоприятное влияние на липидный спектр крови. У пациентов с аденомой простаты расслабляют гладкие мышцы и расширяют шейку мочевого пузыря .

ПРОЗАЗИН. Оральный прием: биодоступность 50-85%; начало действия 30-180 мин, длительность действия 6-8 ч.Связь с белками крови -97%.Выводится с желчью.

Применяют. Гипертоническая болезнь, хроническая сердечная недостаточность, аденома предстательной железы. Побочное действие. Гипотензия, головная боль, слабость, импотенция, артралгии.

2. Лс центрального действия: классификация, ф.Д, ф.К, нлр, показания, противопоказания, взаимодействия с другими лс, контроль эффективности и безопасности.

ГИПОТЕНЗИВНЫЕ ЛС ЦЕНТРАЛЬНОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ.

Данная группа ЛС подразделяется на : ЛС первого поколения –стимуляторы центральных альфа-2 рецепторов. ЛС второго поколения-стимуляторы центральных имидазолиновых рецепторов.

ЛС первой группы - основной представитель КЛОФЕЛИН.

Клофелин стимулирует центральные вльфа-2 адренорецепторы, что приводит к снижению активности сосудодвигательного центра, расположенного в продолговатом мозге. В результате этого уменьшается тонус симпатической и повышается тонус парасимпатической н.с. Что приводит к снижению АД и развитием брадикардии, уменьшению ОПСС и снижению сердечного выброса. Кроме этого ЛС этой группы оказывают обезболивающий и седативный эффект, устраняют эмоциональные, моторные и гемодинамические реакции на боль.

ФАРМАКОДИНАМИКА: оральное применение: биодоступность-75%; начало действия через-30-60 мин, длительность -6-8ч.Сублингвальное применение: начало действия-15-20 мин.

ПРИМЕНЕНИЕ: гипертония, алкогольная или наркотическая абстиненция , глаукома, гипертонический криз, премедикация, обезболивание, потенцирование наркоза.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: гипотензия, синдром отмены, сухость во рту, вялость, сонливость, угнетение д

ЛС ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ.

Эта группа ЛС стимулирует имидазолиновые рецепторы в ЦНС, оказывающие угнетающее действие на активность центров регулирующих тонус симпатической н.с.что приводит к уменьшению гипертрофии левого желудочка, улучшает кровоснабжение миокарда, понижает ОПСС, уменьшает содержание в крови ренина и ангиотензина-2.ЛС моксонидин.