- •Содержание
- •Введение
- •1 Цель работы
- •2 Основные теоретические положения
- •2.1 Теория электролитической диссоциации Аррениуса
- •2.2 Причины электролитической диссоциации
- •2.3 Недостатки теории Аррениуса
- •2.4 Определения константы диссоциации слабого электролита потенциометрическим методом
- •4 Экспериментальная часть
- •3 Требования техники безопасности
- •5 Требования к содержанию отчета
- •Цель работы;
- •6 Вопросы и задания для самоконтроля
- •1 Цель работы
- •2 Основные теоретические положения
- •Основные положения теории Дебая-Хюккеля:
- •2.2 Определения коэффициента активности иона водорода потенциометрическим методом
- •3 Требования техники безопасности
- •4 Экспериментальная часть
- •5 Требования к содержанию отчета
- •Цель работы;
- •6 Вопросы и задания для самоконтроля.
- •1 ЦелЬ работЫ
- •2 Основные теоретические положения
- •2.2 Молярная электрическая проводимость растворов электролитов
- •3 Требования техники безопасности
- •4 Экспериментальная часть
- •5 Требования к содержанию отчета
- •Цель работы;
- •6 Вопросы и задания для самоконтроля
- •1 Цель работы
- •2 Основные теоретические положения
- •2.2 Экспериментальное подтверждение теории Дебая – Хюккеля – Онзагера
- •3 Требования техники безопасности
- •4 Экспериментальная часть
- •5 Требования к содержанию отчета
- •Цель работы;
- •6 Вопросы и задания для самоконтроля
- •Литература
- •Приложения Константы диссоциации слабых кислот и оснований
- •Предельная молярная электрическая проводимость ионов в воде при 25°c [2]
4 Экспериментальная часть
Последовательным разбавлением готовят из исходного 0,1 М раствора сильного электролита по 100 мл 0,05 М; 0,025 М; 0,0125 М; 0,00625 М; 0,003 М; 0,0015 М.
Все растворы готовят в мерных колбах на 100мл. Для этого рассчитывают объем V1 исходного раствора кислоты (или основания) с молярной концентрацией C1, необходимый для приготовления объема V2 раствора заданной концентрации С2. При расчете исходят из того, что количество кислоты при разбавлении исходного раствора не изменяется:
C1 ·V1 = С2 ·V2.
V1 = С2 ·V2 / C1.
Например, для приготовления 100мл 0,0125М раствора необходимо взять 12,5 мл исходного раствора: V1 = 0,0125·100/0,1 = 12,5 мл.
Для получения более точных результатов концентрации приготовленных растворов устанавливают кислотно-основным титрованием (титруют раствором щелочи соответствующей концентрации).
Для титрования выбирают раствор щелочи с концентрацией, примерно равной концентрации титруемого раствора.
СН к = (СН NаОН VNаОН)/ VК ,
где СН NаОН – эквивалентная (нормальная) концентрация щелочи, моль/л;
СН к – эквивалентная (нормальная) концентрация кислоты, моль/л;
VNаОН– средний объем щелочи, пошедший на титрование пробы кислоты, мл;
VК– объем пробы кислоты, мл.
Для одноосновных кислот (и однокислотных оснований) эквивалентные и молярные концентрации совпадают СН = СМ.
Результаты титрования заносят в таблицу 7.
Таблица 7 − Результаты титрования
№ п/п |
Заданная концен-трация раствора, моль/л |
Концен- трация щелочи, моль/л |
Объем пробы, мл |
Объем щелочи, пошедший на титрование |
Средний объем щелочи, мл |
Точная концен- трация кислоты, моль/л |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
Измеряют электропроводность растворов в порядке возрастания концентраций. Перед измерением датчик промывают дистиллированной водой и исследуемым раствором. Результаты измерений и вычислений заносят в таблицу 8.
Таблица 8 – Результаты измерений электропроводности сильного электролита
№ п/п |
Точная концен- трация раствора, моль/м3 |
Удельная электро-проводность раствора æС, Ом-1 ∙ м-1 |
Молярная электропроводность раствора С, Ом-1∙м2∙кмоль-1 |
Коэффициент электро-проводности f |
1 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
Используя æС, рассчитывают молярную электрическую проводимость по формуле: С = æс / CM,
где [СМ] = кмоль/м3 (1 кмоль/м3 соответствует 1 моль/л).
Строят график С = f ( ) (рис. 8)
Р
ис.
8 – Определение молярной электрической
проводимости раствора сильного
электролита при бесконечном разведении.
По графику, экстраполируя прямую до пересечения с осью ординат, определяют 0 сильного электролита. Опытные данные сравнивают со справочными данными.
Молярные электрические проводимости ионов при бесконечном разведении λ0+ и λ0– берут из таблицы «Молярные электрические проводимости ионов при бесконечном разведении» [2].
Вычисляют абсолютную (∆) и относительную (δ) погрешность определения 0:
∆ = | 0(ТАБЛ) – 0(ЭКСП) |;
Δ
=
·100%.
Вычисляют коэффициент электропроводности раствора электролита
f = С /0 = С /(0+ + λ0–),
используя значение λ0 = λ0+ + λ0– , найденное по справочным данным.
Строят график зависимости f = f (СM) (рис.8) и делают выводы.
Рис. 9 – Зависимость коэффициента электропроводности сильного электролита от концентрации раствора
По результатам измерения æС для слабого и сильного электролитов строят зависимости æС = f (СM) на одной координатной плоскости (рис.10), делают выводы. Данные для слабого электролита должны быть получены в ходе предыдущей лабораторной работы.
Рис. 10 – Зависимость удельной электрической проводимости сильного (1)
и слабого (2) электролитов от концентрации раствора
