- •Содержание
- •Введение
- •1 Цель работы
- •2 Основные теоретические положения
- •2.1 Теория электролитической диссоциации Аррениуса
- •2.2 Причины электролитической диссоциации
- •2.3 Недостатки теории Аррениуса
- •2.4 Определения константы диссоциации слабого электролита потенциометрическим методом
- •4 Экспериментальная часть
- •3 Требования техники безопасности
- •5 Требования к содержанию отчета
- •Цель работы;
- •6 Вопросы и задания для самоконтроля
- •1 Цель работы
- •2 Основные теоретические положения
- •Основные положения теории Дебая-Хюккеля:
- •2.2 Определения коэффициента активности иона водорода потенциометрическим методом
- •3 Требования техники безопасности
- •4 Экспериментальная часть
- •5 Требования к содержанию отчета
- •Цель работы;
- •6 Вопросы и задания для самоконтроля.
- •1 ЦелЬ работЫ
- •2 Основные теоретические положения
- •2.2 Молярная электрическая проводимость растворов электролитов
- •3 Требования техники безопасности
- •4 Экспериментальная часть
- •5 Требования к содержанию отчета
- •Цель работы;
- •6 Вопросы и задания для самоконтроля
- •1 Цель работы
- •2 Основные теоретические положения
- •2.2 Экспериментальное подтверждение теории Дебая – Хюккеля – Онзагера
- •3 Требования техники безопасности
- •4 Экспериментальная часть
- •5 Требования к содержанию отчета
- •Цель работы;
- •6 Вопросы и задания для самоконтроля
- •Литература
- •Приложения Константы диссоциации слабых кислот и оснований
- •Предельная молярная электрическая проводимость ионов в воде при 25°c [2]
2.2 Определения коэффициента активности иона водорода потенциометрическим методом
Для сильной кислоты α = 1, и СН+ = СМ, если кислота одноосновная.
Активность иона водорода связана с его концентрацией соотношением:
aH+. = γ Н+ ∙ mН+ = γ Н+ ∙ СН+
где γ Н+ – коэффициент активности иона водорода;
mН+ – моляльная концентрация иона водорода (для разбавленных растворов можно принять, что моляльная и молярная концентрация равны).
Определив аH+. = 10–рН, можно вычислить коэффициент активности иона водорода:
γ Н+ = aH+./СН+
Кроме того, коэффициент активности иона водорода можно вычислить, пользуясь уравнениями Дебая-Хюккеля (см. уравнения 1,2,3)
3 Требования техники безопасности
При выполнении данной лабораторной работы необходимо соблюдать общие правила работы в химической лаборатории.
4 Экспериментальная часть
Для выполнения работы методом последовательного разведения готовится ряд растворов сильной кислоты (хлороводородной, азотной, серной, или другой по указанию преподавателя) различной концентрации: 0,2М; 0,1М; 0,05М; 0,01М; 0,005М.
Исходным раствором служит 2М раствор электролита (либо более концентрированный).
Растворы готовят в мерных колбах на 100мл.
Для получения более точных результатов концентрации приготовленных растворов устанавливают кислотно-основным титрованием (титруют раствором щелочи соответствующей концентрации).
Результаты титрования заносят в таблицу 3.
Таблица 3 − Результаты титрования
№ п/п |
Заданная концен-трация раствора, моль/л |
Концен- трация щелочи, моль/л |
Объем пробы, мл |
Объем щелочи, пошедший на титрование |
Средний объем щелочи, мл |
Точная концен- трация кислоты, моль/л |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
Затем измеряют рН приготовленных растворов.
Рассчитывают ан+ = 10–рН.
Экспериментальное значение коэффициента активности определяют из отношения γ Н+ = aH+./СН+.
Расчетное значение коэффициента активности определяют из уравнения Дебая-Хюккеля первого приближения, если I < 0,01m:
lgγi = − 0,51 zi2
Если 0,01m <I < 0,1m, то коэффициента активности определяют из уравнения Дебая-Хюккеля второго приближения:
lgγi = – .
Результаты измерений pH и расчетов оформляют в виде таблицы 4.
Таблица 4 – Экспериментальные результаты по изучению сильного электролита
№ п/п
|
Концентрация раствора, моль/л |
рН |
аH+, моль/л |
I, моль/л |
γi ЭКСП |
γi РАСЧ |
1 |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
По результатам расчетов строят два графика на одной координатной плоскости (рис. 3): зависимость γi ЭКСП и γi РАСЧ от концентрации сильной кислоты γi ЭКСП = f(CM) и γi РАСЧ = f(CM).
По результатам расчетов необходимо сделать выводы о применимости теории Дебая-Хюккеля. С помощью построенных графиков необходимо установить характер зависимости коэффициента активности иона водорода от концентрации кислоты.
Рис.3 – Зависимость коэффициента активности иона водорода γi РАСЧ от концентрации раствора кислоты
