15.Лз сполук бору,к-та борна.

Бор-розповсюджений у природі елемент.У природі зустрічається у вигляді оксигеновмісних сполук-к-та борна, та її сіль натрію тетраборат.

К-та Борна Н3ВО3 добув. Одерж розкладанням бури або борокальциду гарячим р-ном HCI

Na2B4O7*H2O+ HCI = Н3ВО3+ NaCI+ H2O При тривалому нагріванні втрачає частину води і перетвор. на метаборну к-ту HВО2, далі утвор.скловидна сплавлена маса і при подальшому нагріванні втративши всю воду перетвор. на борний ангідрид В2 О3 Ідентиф. 1.Водний р-н субстанції має кислу р-цію(за допомогою індикатора) 2.Р-ція утворення ефіру(естерифікація) борно етиловий ефір горить полум*ям с зеленою облямівкою

3.Нефармакопейні специфічні р-ції –куркумовий папір забарв.у рожевий або бурувато-червоний колір. Після змочування р-ном аміаку забарв. переходить у зеленувато-чорне. Кількісне визначення: Метод-алкаліметрія, титрант NaOН, спосіб прямий, у середовищі багатоатомного спирту. При титруванні р-ном NaOН водних р-нів к-ти борної без додавання багатоатомного спирту утворюється натрію метаборат NaВО2, який сильно гідролізується, внаслідок цього середовище стає лужним раніше, ніж настає точка еквівалентності. Застосування. Антисептичний засіб, зовнішньо у вигляді водних р-нів (2-4%) для полоскання рота,горла, промивання очей,вуха.у вигляді мазей і присипок при шкірних захв.

16. Сульфаніламідні лз.Стрептоцид.

Сульфанілова к-та є джерелом для отримання великої к-сті лз об*єднаних за хім..будовою і за фарм дією в одну групу сульфаніламідних лз із заг формулою

Стрептоцид є родоначальником всієї групи сульфаніламідних преп.на основі якого шляхом заміщення на різні радикали гідрогену в сульфаніламідній групі(положення 1) та в ароматичній аміногрупі (в положення 4) була отримана велика к-сть сульфаніламід.лз з різною мірою терапевтичної активності. Ідентифікація 1. При нагріванні з гідроксидом натрію відчувається запах амоніаку

2. лікарська реч-на дає реакції на первинну ароматичну аміногрупу. 3.Плав синьо-фіолетового кольору, відчувається запах аніліну і амоніаку. 4.При дії окисників (гідрогену пероксиду і феруму(111) хлориду з’являється червоно-фіолетове забарвлення. Кількісне визначення. Нітритометрія або інші методи визначення сульфаніламідів,крім алкаліметрії.

Застосування Для лікування ангіни,бешихи та інших кокових інфекцій.

17.ЛЗ сполук бору,натрій тетраборат. Бор-розповсюджений у природі елемент.У природі зустрічається у вигляді оксигеновмісних сполук-к-та борна, та її сіль натрію тетраборат.

Добування.

На розчин борокальциду діють гарячим р-ном соди кальцій карбонат відфільтровують і з холодного розчину використовують натрій тетраборат. Ідентифікація 1.з метанолом у присутності к-ти сульфатної конц. 2.при додаванні до водного р-ну субстанції розчину фенолфталеїну з’являється червоне забарвлення, яке зникає при додаванні гліцерину

3.Субстанція дає реакції на натрій Кількісне визначення 1.Алкаліметрія манітових розчинів,пряме титрування,індикатор фенолфталеїн

2.

Застосування. Зовнішньо як антисептик, іноді перорально при лікуванні хворих на епілепсію(особливо дітей).

34.Естери аміно бензойної к-ти. Прокаїну г/хл Подібно до амінок-т жирного ряду аміно ароматичні к-ти мають амфотерний характер, проте наявність ароматичного кільця призводить до переважання кислотних властивостей. Найпростіший представник аміно ароматичних к-т є ПАБК. Важливий фактор для багатьох мікроорганізмів і необхідний елемент для біосинтезу деяких вітамінів групи фолієвої кислоти. Прокаїну г/хл(Новокаїн) Ідентифікація. 1.До субстанції додають HNO3 димлячу і упарюють насухо наводяній бані, охолоджують і залишок розчиняють в ацетоні.До одержаного розчину додають КОНспиртовий – утвор.коричневато червоне забарвлення. 2. розчин Прокаїну г/хл підкислений к-тою H2SO4 розвед. Швидко знебарвлює 0,1 KMnO4 відмінність від інших анестетиків) 3.На первинну ароматичну аміногрупу 4.Р-ція на хлориди.

5.Р-ція з пергідролем(пергідроль + H2SO4 з*явл бузкове забарвлення) 6.При додаванні р-ну NaOH = прокаїн основа + NaCI + H2O Кількісне визначення 1.Нітритометрія HCI 2.Алкаліметрія за зв*язаною HCI індикатор фенолфталеїн, титр ант стандарт р-н NaOH в присутності хлороформу (екстрагує нерозч у воді прокаїн основу) Прокаїн * HCI+ NaOH=прокаїн основа + NaCI+ H2O 3.Аргентометрія за зв*язаною HCI а) за методом Мора, титрування пряме, індикатор калію хромат Прокаїн * HCI+ AgNO3 = прокаїн * НNО3 + AgCI Надлишкова крапля титранту AgNO3 взаємод. З індикатором К2СrO4 з утв. осаду оранжево червоного кольору AgNO3+ К2СrO4=Ag2СrO4+КNO3 б) метод Фольгарда зворотнє титрування, індикатор залізо амонієві галуни. Застосування. Місцево анестезуючий засіб.при всмоктуванні і при безпосередньому введенні у кров впливає на весь організм у цілому. Зменшує утворення ацетилхоліну і знижує збудливість периферичних холінореактивних систем. Блокує вегетативні ганглії. Зменшує спазм гладко