- •Лабораторна робота №1
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
- •Лабораторна робота №2
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
- •Запитання до захисту
- •Лабораторна робота №3
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
- •Лабораторна робота №4
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
- •Лабораторна робота №5
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
- •Лабораторна робота №6
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
- •Часткове окиснення етанолу. Окиснення спирту в альдегід – якісна реакція на одноатомні спирти.
- •Повне окиснення етанолу.
- •Властивості гідроксильної групи
- •1.Взаємодія з розчином лугу.
- •2. Взаємодія з розчином хлориду феруму (ііі) – якісна реакція на фенол.
- •Властивості бензольного кільця.
- •Лабораторна робота №7
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
- •Лабораторна робота №9
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
- •Взаємодія з бромною водою – заміщення в бензольному ядрі
- •Окиснення аніліну хромовою сумішшю
- •Окиснення аніліну розчином хлорного вапна
- •Ксантопротеїнова реакція
- •Біуретова реакція
- •Лабораторна робота №10
- •Теоретичні основи
- •Порядок виконання роботи
Порядок виконання роботи
Дослід 1. Добування і властивості етилену.
Збирання приладів. Дослід можна проводити у приладі для добування газів (мал1а з лабораторної роботи № 2).
Приготуйте дві пробірки: одну з розчином перманганату калію, другу – з розчином йодної води. В пробірку – реактор внесіть 6-8 краплин заздалегідь приготовленої суміші етанолу та концентрованої сульфатної кислоти і насипте на дно подрібнене скло для рівномірного кипіння. Закрийте пробірку пробкою з газовідвідною трубкою і закріпіть в штативі за допомогою зажиму. Підігрійте суміш (обережно!) і пропустіть газ, що виділяється, у пробірки з перманганатом калію і йодною водою по черзі. Що спостерігаєте? Після характерних змін підніміть газовідвідну трубку догори і підпаліть газ, що виділяється. Якого кольору полум’я спостерігаєте? Після цього дослід припиніть.
З метою уникнення розтріскування пробірки слідкуйте, щоб після припинення нагрівання рідина не перекидалася по трубці у прилад.
Запишіть відповідні рівняння реакцій, спостереження та зробіть висновки
Дослід 2. Добування і властивості ацетилену.
Збирання приладів. Дослід можна проводити у приладі для добування газів (мал1а з лабораторної роботи № 2).
Приготуйте дві пробірки: одну з розчином перманганату калію, другу – з розчином йодної води. В пробірку з газовідвідною трубкою налийте 1-2мл води, опустіть невеликий шматочок карбіду кальцію, вставте нещільний жмуток вати і швидко закрийте пробірку пробкою з газовідвідною трубкою. Пропустіть газ, що виділяється у пробірки з перманганатом калію та йодною водою по черзі. Що спостерігаєте? Після характерних змін підніміть газовідвідну трубку догори і підпаліть газ, що виділяється. Якого кольору полум’я спостерігаєте? Після цього дослід припиніть. Запишіть відповідні рівняння реакцій, спостереження та зробіть висновки
Лабораторна робота №6
Тема: Хімічні властивості спиртів та фенолу.
Мета: вивчити хімічні властивості спиртів та фенолу; зробити висновок про шкідливий вплив алкоголю на організм людини; звернути увагу на охорону оточуючого середовища.
Обладнання та матеріали: штатив з пробірками, тигельні щипці, етанол, гліцерин, фенол, дихромат калію, концентрований розчин сульфатної кислоти, мідна дротина, вата, гідроксид натрію, сульфат купруму(ІІ), хлорид феруму (ІІІ), розчин яєчного білка.
Теоретичні основи
Спирти і феноли – це органічні речовини, що містять Оксисен, молекула яких має вуглеводневий радикал, з’єднаний з однією або кількома гідроксильними групами. В залежності від кількості гідроксильних груп є одно-, двох- та багатоатомні спирти. Феноли – це ароматичні спирти, одна або декілька гідроксильних груп яких з’єднана з відповідним радикалом – похідним бензолу.
Типовим представником одноатомних спиртів є етанол – спирт, що має характерний запах, змішується з водою в будь-яких співвідношеннях. Гідроксильний гідроген в молекулі етанолу легко заміщується на натрій, утворюючи етилат натрію, але тільки при взаємодії з чистим металом, а не з гідроксидом. Чим більше таких атомів гідрогену, тим вони більш рухомі. Тобто багатоатомні спирти є більш хімічно активними речовинами, ніж одноатомні. Хімічна активність спиртів зменшується зі збільшенням їх молекулярної маси.
Фенол має в своєму складі бензольне кільце, і через взаємний вплив гідроксильної групи та бензольного кільця виявляє ряд специфічних властивостей:
Виявляє слабкі кислотні властивості, тому може взаємодіяти не тільки з лужними металами, подібно до одноатомних та багатоатомних спиртів, але й з їхніми гідроксидами з утворенням фенолятів.
Хромується легше, ніж бензол.
Якісним реактивом на фенол є хлорид феруму (ІІІ) та бромна вода.
