1. Картофель

2. Пшеничная мука

3. Греча

4. Рис

5. Кукуруза

1273. МУКОВИСЦИДОЗ ЭТО:

1. Наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования

2. 2.Осложнение хронического панкреатита

3. Наследственное заболевание, сцепленное с полом

4. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования

5. Нарушение дизэмбриогенеза

1274. ЦЕЛИАКИЯ ЭТО:

1. Наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования

2. 2.Осложнение хронического энтерита

3. Наследственное заболевание, сцепленное с полом

4. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования

5. Нарушение дизэмбриогенеза

1275. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МУКОВИСЦИДОЗА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

1. Витамины

2. Блокаторы кислотопродукции

3. Ферментные препараты

4. Препараты железа

5. Сорбенты

1276. НАЛИЧИЕ АНТИТЕЛ К ТКАНЕВОЙ ТРАНСГЛЮТАМИНАЗЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМО ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ :

1. Муковисцидоза

2. Целиакии

3. Лактазной недостаточности

4. Болезни Уиппла

5. Дисбактериоза кишечника

1277. К ПЕРВИЧНЫМ ДЕФИЦИТАМ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСИТСЯ:

1. Синдром Луи-Бар

2. Синдром Ди-Джорджи

3. Синдром Незелофа

4. Синдром Вискотта-Олдрича

5. Синдром Брутона

1278. К ПЕРВИЧНЫМ ДЕФИЦИТАМ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСИТСЯ:

1. Синдром Дункана

2. Синдром Брутона

3. Синдром Незелофа

4. Синдром Гуда

5. Синдром Луи-Бар

1279. К ПЕРВИЧНЫМ КОМБИНИРОВАННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСИТСЯ:

1. Синдром Брутона

2. Синдром Вискотта-Олдрича

3. Синдром Незелофа

4. Синдром Гуда

5. Синдром Ди-Джорджи

1280. СИНДРОМ ДИ-ДЖОРДЖИ ЭТО:

1. Наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования

2. Хроническая вирусная инфекция

3. Наследственное заболевание, сцепленное с полом

4. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования

5. Приобретенное нарушение органогенеза

1281. ПРИ СИНДРОМЕ БРУТОНА ОТМЕЧАЕТСЯ:

1. Недостаточность IgA

2. Недодостаточность IgМ

3. Недодостаточность IgG

4. Недостаточность иммуноглобулинов всех классов

5. Недостаточность фагоцитоза

1282. ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ:

1. Синдроме Дункана

2. Синдроме Брутона

3. Синдроме Ди-Джорджи

4. Синдроме Гуда

5. Синдроме Луи-Бар

1283. КАКОЙ ИЗ ВЫШЕУКАЗАННЫХ СИНДРОМОВ ОТНОСИТСЯ К КОМБИНИРОВАННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ:

1. Синдром Брутона

2. Синдром Вискотта-Олдрича

3. Синдром Ди-Джорджи

4. Синдром Дункана

5. Избирательная недостаточность иммуноглобулинов

1284. КАКОЙ ИЗ ВЫШЕУКАЗАННЫХ СИНДРОМОВ ОТНОСИТСЯ К КОМБИНИРОВАННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ:

1. Селективный дефицит IgA

2. Синдром Ди-Джорджи

3. Синдром Луи-Бар

4. Синдром Брутона

5. Синдром Гуда

1285. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ:

1. Синдрома Луи-Бар

2. Синдрома Ди-Джорджи

3. Синдрома Гуда

4. Синдрома Вискотта-Олдрича

5. Синдрома Незелофа

1286. АТАКСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ СИМПТОМОВ:

1. Синдрома Брутона

2. Синдрома Луи-Бар

3. Синдрома Незелофа

4. Синдрома Вискотта-Олдрича

5. Недостаточности фагоцитоза

1287. АРТРИТ МОЖЕТ ВСТРЕЧАТЬСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ИММУНОДЕФИЦИТАХ:

1. Недостаточности гуморального иммунитета

2. Недостаточности клеточного иммунитета

3. Наследственном цинк-зависимом иммунодефиците

4. Недостаточности фагоцитоза

5. Синдроме «ленивых лейкоцитов»

1288. ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ СЛЕДУЮЩЕЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ:

1. Рентгенография органов грудной клетки

2. Исследование уровня иммуноглобулинов крови

3. Ультразвуковое обследование лимфатических узлов

4. Компьютерная томография вилочковой железы

5. Биопсия кожи

1289. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ПЕРВИЧНОЕ ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ОБСЛЕДОВАНИЕ:

1. Протеинограмма в биохимическом анализе крови

2. Анализ крови на Т и В лимфоциты, фракции Т лимфоцитов

3. Трансаминазы крови

4. Рентгенография органов грудной клетки

5. Ультразвуковое исследование лимфатических узлов

1290. ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ИММУНОДЕФИЦИТА:

1. Синдром Дункана

2. Синдром Вискотта-Олдрича

3. Синдром Незелофа

4. Синдром Гуда

5. Синдром Брутона

1291. ДЛЯ КАКОГО ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ ХАРАКТЕРНА СКЛОННОСТЬ К ОБРАЗОВАНИЮ ОПУХОЛЕЙ:

1. Синдром Дункана

2. Синдром Вискотта-Олдрича

3. Синдром Ди-Джорджи

4. Синдром Гуда

5. Синдром Луи-Бар

1292. КАКОЕ ЗВЕНО ТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ЛЕЧЕНИИ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ У ДЕТЕЙ:

1. Переливание крови

2. Переливание тромбоцитарной массы

3. Введение человеческого иммуноглобулина

4. Введение иммуномодуляторов

5. Введение факторов свертывания крови

1293. ОСНОВНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ТЕРАПИИ ДЕФЕКТОВ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА:

1. Удаление тимуса

2. Удаление паращитовидных желез

3. Пересадка донорского костного мозга

4. Переливание крови

5. Переливание свежезамороженной плазмы

1294. ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ ПОРОКИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ ДАННОМ ИММУНОДЕФИЦИТЕ:

1. Синдром Луи-Бар

2. Синдром Ди-Джорджи

3. Синдром Гуда

4. Синдром Вискотта-Олдрича

5. Синдром Незелофа

1295. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ:

1. Переливания крови

2. Переливания нативной плазмы

3. Вакцинации

4. Стернальной пункции

5. Введения человеческого иммуноглобулина

1296. ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ЛУИ-БАР:

1. Аутосомно-доминантное заболевание

2. Аутосомно-рецессивное заболевание

3. Сцепленное с полом заболевание

4. Дефект органогенеза

5. Развивается на фоне перенесенной вирусной инфекции

КАРДИОРЕВМАТОЛОГИЯ

1297.ПРИ ПОЛНОЙ ТРАНСПОЗИЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ ОПЕРАЦИЯ ПОКАЗАНА

1. в 6-12 месяцев

2. старше 1 года

3. в период новорожденности

4. в подростковом возрасте

5. старше 5 лет

1298. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ОДЫШЕЧНО-ЦИАНОТИЧЕСКОГО ПРИСТПА ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО ИСПОЛЬЗУЮТ

1. дигоксин, диуретики

2. препараты калия, магния

3. промедол, кордиамин

4. увлажненный кислород

5. но-шпа, мебеверин

1299.С ОБОГАЩЕНИЕМ МАЛОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ ПРОТЕКАЕТ

1. тетрада Фалло

2. болезнь Толочинова-Роже

3. дефект межпредсердной перегородки

4. корактация аорты

5. изолированный стеноз легочной артерии

1300.СОБЕДНЕНИЕМ МАЛОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ ПРОТЕКАЕТ

1. тетрада Фалло

2. дефект межелудочковой перегордки

3. дефект межпрендсердной перегородки

4. коарктация аорты

5. декстракардия

1301.КАКОЙ СИМПТОМ ХАРАКТЕРЕН ПРИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ

1. акроцианоз

2. расширение границ сердца влево

3. сердечный горб

4. ослабление 1 тона на верхушке

5. повышение артериального давления на верхних конечностях

1302.ДЛЯ КОРАКТАЦИИ АОРТЫ ХАРАКТЕРНО

1. гипоксемический приступы

2. ослабление пульсации и понижение давления на нижних конечностях

3. расширение границ сердца вправо

4. одышка

5. систолический шум в 3-4 межреберье слева

1303. ДЛЯ ТЕТРАДЫ ФАЛЛО ХАРАКТЕРНА КОМБИНАЦИЯ АНОМАЛИЙ

1. дефект межежелудочковой перегордки. транспозиция аорты. стеноз митрального клапана

2. стеноз легочной артерии. гипертрофия правого желудочка, недостаточность трикуспидального клапана

3. дефект межежелудочковой перегордки. транспозиция аорты, стеноз легочной артерии, гипертрофия левого желудочка

4. дефект межежелудочковой перегордки. транспозиция аорты, стеноз легочной артерии

5. дефект межпредсердной и межежлудочковой перегордки, декстрапозиция аорты. стеноз легочной артерии

1304.ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ВПС НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ

1. общий анализ крови

2. биохимию крови

3. ЭКГ

4. ДЭХО-КГ

5. сцинтиграфию миокарда

1305.НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ «СИНИХ» ПОРОКАХ

1. кровоизлияние в мозг

2. инфекционный эндокардит

3. сердечная недостаточность

4. гипертензия в малом круге кровообращения

5. перикардит

1306.ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА ВЫСЛУШИВАЕТСЯ

1. систолический шум на верхушке

2. систолический шум в точке Боткина

3. диастолический шум на верхушке

4. диастолдический шум в точке Боткина

5. систолический шум во 2 межреберье

1307.ОСОБЕННОСТЬ ГЕМОДИНАМИКИ ТРАНСПОЗИЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ

1. переполнение кровью малого круга кровообращения

2. переполнение кровью большого круга кровообращения

3. разобщение малого и большого кругов кровообращения

4. обеднение кровью большого круга кровообращения

5. обеднение кровью малого круга кровообращения

1308.ПРИ ДЕФЕКТЕ МЕЖЕЖЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ТОПИКА ШУМА

1. на верхушке

2. во втором межереберье слева

3. во втором межереберье справа

4. в 3-4 межреберье слева у грудины

5. между лопатками

1309.ПРИ ОТКРЫТОМ АРТЕРИАЛЬНОМ ПРОТОКЕ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧЕН ШУМ

1. систолический во 2 межреберье слева

2. систоло-диастолитческий во 2 межреберье слева

3. систолический во 2 межреберье справа

4. диастолический во 2 межреберье слева

5. систоло-диастолитческий во 3-4 межреберье слева

1310.ДЛЯ ТЕТРАДЫ ФАЛЛО ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1. усиление 2 тона над легочной артерией

2. ослабление 2 тона над легочной артерией

3. хрипы в базальных сегментах легких

4. асцит

5. увеличение размеров печени

1311.ПАТОГНОМОНИЧНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ ТЕТРАДЫ ФАЛЛО ЯВЛЯЕТСЯ

1. сердечный горб

2. одышечно-циантоические приступы

3. понижение артериального давления на нижних конечностях

4. отсутствие периферического пульса на нижних конечностях

5. систоло-диастолитческий во 2 межреберье слева

1312.ТЯЖЕСТЬ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО ПРИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. гипертензией в легочной артерии

2. состоянием клапанного аппарата

3. состоянием коллатеральных сосудов

4. дилатацией желудочков

5. дилатацией предсердий

1313.РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ДИАГНОСТИКЕ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ ИМЕЕТ

1. систолический шум на основании сердца

2. систолодиастолический шум во 2 межребрье

3. усиление 2 тона над легочной артерией

4. отсутствие или ослабление пульса на бедренной артерии

5. гепатоспленомегалия

1314.ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА ФОРМИРУЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

1. первого месяца внутриутробного развития

2. первых двух месяцев внутриутробного развития

3. первых шести месяцев внутриутробного развития

4. всего периода внутриутробного развития плода

5. после рождения

1315.СЕРДЕЧНЫЙ ГОРБ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА ФОРМИРУЕТСЯ

1. внутриутробно

2. через 2-5 месяцев после рождения

3. к концу 1 года жизни

4. на втором году жизни

5. сразу после рождения

1316.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГИПОКСИЧЕСКИХ ПРИСТУПОВ ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО ИСПОЛЬЗУЮТ

1. бета₁ – адреноблокаторы

2. сердечные гликозиды

3. ингибиторы АПФ

4. метаболические средства

5. диуретики

1317.ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ОСТРОГО МИОКАРДИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

1. тахикардия, приглушенность тонов, расширение границ сердца влево

2. тахикардия, нормальная звучность тонов, расширение границ сердца влево

3. синусовый ритм, расширение границ сердца вправо

4. брадикардия, нормальная звучность тонов

5. тахикардия, Для миокардита характерно

1318.Врожденные пороки сердца – это патология, которая формируется в период

1. бластогенеза

2. эмбриогенеза

3. ранний фетальный период

4. поздний фетальный период

5. после рождения

1319.ДЛЯ ОСТРОГО МИОКАРДИТА ХАРАКТЕРНО

1. усиленный, локализованный , нормально расположенный верхушечный толчок

2. усиленный, локализованный, смещенный влево и вниз верхушечный толчок

3. ослабленный , разлитой смещенный влево верхушечный толчок

4. ослабленный, локализованный, нормально расположенный верхушечный толчок

5. ослабленный, локализованный, смещенный влево и вниз верхушечный толчок

1320. НА ЭХО-КГ ПРИ ОСТРОМ НЕРЕВМАТИЧЕСКОМ МИОКАРДИТЕ ХАРАКТЕРНО

1. снижение фракции выброса, наличие вегетаций на клапане

2. снижение фракции выброса, эластофиброз миокарда левого желудочка

3. нормальная фракция выброса, дилатация полости правого предсердия

4. снижение фракции выброса, расширение полости левого желудочка

5. нормальная фракция выброса, гипертрофия миокарда левого желудочка

1321.Врожденный миокардит может быть

1. первичный, вторичный

2. с поражением клапанов, без поражения клапанов

3. ранний, поздний

4. дилатационный, гипертрофический

5. острый, хронический

1322.ПРИ ОСМОТРЕ ГРУДНАЯ КЛЕТКА У ДЕТЕЙ С РАННИМ ВНУТРИУТРОБНЯМ КАРДИТОМ

1. не изменена

2. воронокобразно вдавлена

3. килевидно выбухает

4. сердечный горб

5. развернутая нижняя апертура

1323. ДЛЯ ФИБРОЭЛАСТОЗА ХАРАКТЕРНО

1. нарушения сердечного ритма

2. нарушения проводимости

3. раннее развитие сердечной недостаточности

4. отсутствие сердечной недостаточности

5. грубый систолический шум в точке Боткина

1324.ДЛЯ ПОЗДНЕГО ВРОЖДЕННОГО КАРДИТА ХАРАКТЕРНО

1. нарушение сердечного ритма и проводимости

2. раннее развитие сердечной недостаточности

3. грубый систолический шум в точке Боткина

4. локализованный нормально расположенный верхушечный толчок

5. звучные ритмичные тоны сердца

1325.ФИБРОЭЛАСТОЗ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ СЕРДЦА ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ В

1. ранний фетальный период ( 4-7 месяц беременности)

2. поздний фетальный период ( позже 7месяца беременности)

3. в первом триместре беременности

4. в первые 6 месяцев после рождения

5. в неонатальном периоде

1326.ПОЗДНИЙ ВРОЖДЕННЫЙ КАРДИТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ СЕРДЦА ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ В

1. ранний фетальный период ( 4-7 месяц беременности)

2. поздний фетальный период ( позже 7месяца беременности)

3. в первом триместре беременности

4. в первые 6 месяцев после рождения

5. в неонатальном периоде

1327. ДЛЯ ФИБРОЭЛАСТОЗА ХАРАКТЕРНО

1. гипертрофия миокарда и утолщение эндокарда правого желудочка

2. гипертрофия миокарда и утолщение эндокарда левого желудочка

3. дилатация правых отделов сердца

4. недостаточность митрального клапана

5. стеноз аортального клапана

1328.ПРИЗНАКОМ ХРОНИЧЕСКИЙ ГИПОКСИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. бледность кожных покровов

2. акроцианоз

3. рецидивирующие пневмонии

4. симптом «барабанных палочек и часовых стекол»

5. анемия 2 степени

1329.МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ РАННЕГО ВРОЖДЕННОГО КАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1. фиброэластоз

2. кальциноз створок клапанов

3. вегетации на клапанах

4. дилатационная кардиомипатия

5. рестриктивная кардиомиопатия

1330.ДИАГНОЗ ВРОЖДЕННОГО КАРДИТА СЧИТАЕТСЯ ДОСТОВЕРНЫМ, ЕСЛИ

1. мать возрастная первородящая

2. признаки сердечной патологии определялись уже внутриутробно

3. инфекционный агент воздействовал на плод в 4 триместре беременности

4. симптомы заболевания появились на 2 году жизни

5. ребенок от многоплодной беременности

1331.К РАННИМ СИМПТОМАМ ВРОЖДЕННОГО КАРДИТА ОТНОСЯТСЯ

1. приглушенность сердечных тонов, тахикардия, слабый крик, снижение аппетита

2. приглушенность сердечных тонов, тахикардия, грубый систолический шум над всей областью сердца

3. монотонный раздражительный крик, напряжение большого родничка

4. приглушенность сердечных тонов, брадикардия, ватриовентрикулярная блокада 2 степени

5. приглушенность сердечных тонов, отставание в массе, эпизоды апноэ, судорожный синдром

1332.ВЕДУЩИМ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ В РАЗВИТИИ КАРДИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1. вирусы, бактерии

2. ДБСТ

3. вакцины

4. аллергическая реакция

5. паразиты

1333.НЕРЕВМАТИЧЕСКИЙ КАРДИТ РАЗВИВАЕТСЯ

1. на фоне или на «хвосте» текущей инфекции

2. через 2-3 месяца после выздоровления от инфекционного заболевания

3. в отдаленные периоды после перенесенного инфекционного заболевания

4. в первые 6 месяцев после выздоровления от инфекционного заболевания

5. внутриутробно

1334.ПОД ТЕРМИНОМ «НЕРЕВМАТИЧЕСКИЙ КАРДИТ» ПОНИМАЕТСЯ

1. изолированное поражение миокарда

2. изолированное поражение перикарда

3. изолированное поражение эндокарда

4. изолированное поражение коронарных сосудов

5. вовлечение в патологический процесс всех оболочек сердца

1335.ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СОКРАТИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ МИОКАРДА ИСПОЛЬЗУЮТ

1. диуретики

2. антиаритмические препараты

3. сердечные гликозиды

4. периферические вазодилататоры

5. синтетические катехоламины

1336.ДОЗА НАСЫЩЕНИЯ ДЛЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ СОСТАВЛЯЕТ

1. 0,05-0,07 мг\кг

2. 0,01-0,05 мг\кг

3. 0,07-0,09 мг\кг

4. 0,1-0,2 мг\кг

5. 0,005-0,01 мг\кг

1337.К СИМПТОМАМ ПЕРЕДОЗИРОВКИ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ ОТНОСЯТСЯ

1. Выраженная брадикардия, тошнота, рвота

2. Выраженная тахикардия, подъем АД

3. Асистолия с развитием приступа Морганьи-Адамс-Стокса

4. Снижение диуреза, периферические отеки, боли в животе

5. Развитие хронический непаркосизмальной тахикардии

1338.ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ОСТРОГО МИОКАРДИТА НЕ ПРЕВЫШАЕТ

1. 3 месяца

2. 6 месяцев

3. 12 месяцев

4. 16 месяцев

5. 18 месяцев

1339.ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПОДОСТРОГО МИОКАРДИТА НЕ ПРЕВЫШАЕТ

1. 3 месяца

2. 6 месяцев

3. 12 месяцев

4. 16 месяцев

5. 18 месяцев

1340.ДИАГНОЗ ХРОНИЧЕСКОГО КАРДИТА ПРАВОМОЧЕН ПРИ ЕГО ДЛИТЕЛЬНОСТИ СВЫШЕ

1. 6 месяцев

2. 12 месяцев

3. 18 месяцев

4. 24 месяцев

5. 3 месяцев

1341.СЕРДЕЧНЫЕ ОТЕКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ПРИЗНАКАМИ

1. локализуются на лице

2. наиболее выражены утром

3. локализуются преимущественно на ногах, нарастают к вечеру

4. локализуются на пояснице чаще в первую половину дня

5. локализуются на лице (губы, нос, веки) и шее, возникают в любое время суток

1342.К РАННИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОТНОСЯТСЯ

1. сердечный горб

2. одышка, тахикардия

3. эпигастральная пульсация

4. отеки типа «анасарка»

5. синдром портальной гипертегнзии

1343.ПРОЯВЛЕНИЕМ ОСТРОЙ СОСУДИСТОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. вегетативный криз

2. отек легких

3. коллапс

4. приступ Морганьи-Адамс-Стокса

5. анафилактический шок

1344. ДЛЯ КЛИНИКИ ОСТРОЙ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО

1. беспокойство, резкая слабость, напряжение шейных вен, тахикардия

2. кашель , экспираторная одышка с участием вспомогательной мускулатуры, влажные хрипы в легких

3. отечность передней брюшной стенки, гепатоспленомегалия, венозная сеть на животе

4. ортопноэ, экспираторная одышка с участием вспомогательной мускулатуры, сухие свистящие хрипы в легких

5. снижение диуреза, асцит, периферические отеки, влажные хрипы в легких

1345.КЛИНИКА ОСТРОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. навязчивым, сухим кашлем, сухими хрипами в легких

2. экспираторной одышкой с участием вспомогательной мускулатуры

3. быстрым увеличением размеров печени, снижением диуреза

4. отечностью передней брюшной стенки, гепатоспленомегалией, венозной сетью на животе

5. кашлем , одышкой с участием вспомогательной мускулатуры, влажными хрипами в легких

1346.О ПРОГРЕССИРОВАНИИ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ

1. Появление полостных отеков

2. быстрое увеличение размеров печени и селезенки

3. нарастание дыхательной недостаточности, появление пенистой розовой мокроты

4. появление периферических отеков, снижение диуреза

5. появление шумного дыхания, осиплости голоса, дисфагии

1347.О ПРОГРЕССИРОВАНИИ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ

1. Нарастание тяжести дыхательной недостаточности

2. Быстрое увеличение размеров печени и селезенки, значительное снижение диуреза

3. появление шумного дыхания, осиплости голоса, дисфагии

4. появление шумного, клокочущего дыхания с выделением пенистой розовой мокроты

5. ортопноэ, навязчивый, сухой кашель

1348.СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ 1 СТАДИИ

1. одышка, тахикардия появляются при физической нагрузке и быстро проходят

2. одышка и тахикардия наблюдаются в покое и усиливаются при физической нагрузке

3. ортопноэ, выраженные одышка и тахикардия в покое, значительное снижение физической активности

4. стойкое нарушение гемодинамики

5. полиорганная недостаточность (сердечная кахексия)

1349.ПРИ ОТЁКЕ ЛЕГКИХ СРЕДСТВАМИ НЕОТЛОЖНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1. седуксен

2. лазикс

3. преднизолон

4. жгуты на нижние конечности

5. все перечисленное

1350.У ДЕТЕЙ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ДИГИТАЛИЗАЦИИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1. дигитоксин в таблетках

2. строфантин в инъекция

3. дигоксин в таблетках

4. иозоланид в таблетках

5. коргликон в иньекциях

1351.НАИБОЛЕЕ БЫСТРОЕ ДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ

1. гиптодиазид

2. лазикс

3. урегит

4. диакарб

5. верошпирон

1352.ПРИ ТАМПОНАДЕ СЕРДЦА НАБЛЮДАЕТСЯ