1. 1,5 Ммоль/л

2. 1,0 ммоль/л

3. 0,85 ммоль/л

4. 2 ммоль/л

5. 2,5 ммоль/л

1128.ВЫЗЫВАЕМОЕ МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ, НАПОМИНАЮЩЕЕ ПОЛОЖЕНИЕ «РУКА АКУШЕРА», НАЗЫВАЕТСЯ СИМПТОМОМ

1. Хвостека

2. Труссо

3. Маслова

4. Бабинского

5. Ортнера

1129.ПРИЧИНОЙ СУДОРОГ ПРИ СПАЗМОФИЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. гипофосфатемия

2. гипокальцемия

3. гипернатриемия

4. снижение активности фосфатазы

5. повышение активности фосфатазы

1130.СКРЫТАЯ ТЕТАНИЯ ХАРАКТЕРНА

1. рахита

2. гипервмитаминоза Д

3. спазмофилии

4. пилороспазма

5. пилоростеноза

1131.СПАЗМОФИЛИЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ

1. у новорожденных детей

2. у детей грудного возраста

3. в пубертатном периоде

4. после 30 лет

5. после 50 лет

1132. ДЛЯ ЛЕЙЦИНОЗА ХАРАКТЕРНО

1. моча с кленовым запахом

2. хороший аппетит

3. ритмичное дыхание

4. отеки

5. рвота

1133.НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ТРИПТОФАНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ

1. болезнью Хартнапа

2. сахарным диабетом

3. болезнью Гоше

4. болезнью Ниммана-Пика

5. рахитом

1134.ГЛИКОГЕНОЗ 3 ТИПА ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. профузным поносом

2. пилоростенозом

3. задержкой физического развития без нарушения интеллекта

4. синдромом врожденного дефицита карбоангидразы

5. синдромом дыхательной недостаточности

1135.БОЛЕЗНЬ ТЕЯ-САКСА ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. поражением нервной системы

2. артериальной гипертонией

3. гиперрефлексией

4. брадикардией

5. низким АД

1136.БОЛЕЗНЬ КРАББЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. опистотонусом с клоническими судорогами в конечностях

2. гипотермией

3. понижением АД

4. сухостью слизистых оболочек

5. гипонатриемией

1137.БОЛЕЗНЬ МАРФАНА ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. Профузным поносом

2. дисплазией соединительной ткани

3. синдромом передозировки ингибиторов карбоангидразы

4. синдромом врожденного дефицита карбоангидразы

5. синдромом дыхательной недостаточности

1138.ДЛЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ФРУКТОЗЫ ВЕРНО

1. заболевание связано с дефектом энзима поджелудочной железы

2. сопровождается гипергликемией

3. введение фруктозы вызывает ухудшение состояния

4. больной не отстает в психомоторном развитии

5. лечебный эффект от применения лечебных смесей, содержащих фруктозу

1139.ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ЯВЛЯЮТСЯ

1. кардиомегалия

2. аспирационной пневмония

3. артрит

4. отит

5. синусит

1140.ДИАГНОЗ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ В

1. лейкоцитах

2. эритроцитах

3. моноцитах

4. гепатоцитах

5. тромбоцитах

1141.ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ЯВЛЯЮТСЯ

1. Кардиомегалия

2. ларингоспазм

3. аспиоационная пневмония

4. увеличение почек

5. артрит

1142.ДИАГНОЗ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА СФИНГОМИЕЛИНИДАЗЫ В

1. Лейкоцитах

2. эритроцитах

3. лимфоцитах

4. гепатоцитах

5. тромбоцитах

1143.ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ

1. системы кроветворения

2. центральной нервной системы

3. печени

4. костной системы

5. иммунной системы

1144.ДЛЯ СКРИНИНГ ТЕСТА НА ФЕНИЛКЕТОНУРИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ФЕНИЛАЛАНИНА

1. в моче

2. в крови

3. в слюне

4. в кале

5. спинномозговой жидкости

1145.ДЛЯ БОЛЕЗНИ ГИРКЕ (ГЛИКОГЕНОЗ 1 ТИПА) ХАРАКТЕРНЫ

1. кукольное лицо

2. увеличение сердца

3. гиперурикемия

4. мышечная слабость

5. артралгии

1146.ДЛЯ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ (ГЛИКОГЕНОЗ 2 ТИПА) ХАРАКТЕРНО

1. неврологические нарушения

2. тяжелая печеночная недостаточность

3. гиперурикемия

4. мышечная слабость

5. кардиомегалия

1147.ГАЛАКТОЗЕМИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. только повышением уровня галактозы в крови

2. галактоземией, катарактой, умственной отсталостью и циррозом печени

3. галактоземией и умственной отсталостью

4. почечной недостаточностью без галактоземии

5. печеночной недостаточностью без галактоземии

1148.ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ИЗ ПИТАНИЯ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ

1. молоко и фрукты

2. фрукты и сахар

3. мясо

4. рыбу

5. только молоко

1149.ФРУКТОЗЕМИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью и циррозом печени

2. галактоземией

3. фруктоземией ,фруктозурией ,катарактой

4. галактозурией

5. гиперурикемией

1150.ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ДОЗА ВИТАМИНА Д РЕБЕНКУ СОСТАВЛЯЕТ (МГ/СУТ)

1. 200

2. 400

3. 600

4. 800

5. 700

1151.НЕ НУЖДАЮТСЯ В ДОТАЦИИ ВИТАМИНОМ Д ДЕТИ

1. находящиеся на естественном вскармливании

2. не болеющие инфекционными заболеваниями

3. на искусственном вскармливании адаптированными смесями

4. без задержки физического развития

5. без задержки психомоторного развития

1152, ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ ПО СУЛКОВИЧУ ПРОВОДЯТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ

1. витамином Д

2. витамином А

3. гепарином

4. пенициллином

5. фуросемидом

1153.ВТОРОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИТОВ ВИТАМИНА Д3 ПРОИСХОДИТ

1. в клетках головного мозга

2. в интерстициальной ткани легких

3. в клетках слизистой желудка

4. в тубулярном эпителии

5. в лимфоидной ткани

1154.ПЕРВОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИТОВ ВИТАМИНА Д3 ПРОИСХОДИТ

1. в клетках печени

2. в интерстициальной ткани легких

3. в клетках слизистой желудка

4. в тубулярном эпителии

5. в лимфоидной ткани

1155.ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ДОЗА ВИТАМИНА Д В СУТКИ СОСТАВЛЯЕТ

1. 100мкг

2. 80 мкг

3. 60 мкг

4. 40 мкг

5. 10 мкг

1156.НЕХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ИНТОКСИКАЦИИ ВИТАМИНОМ Д ЯВЛЯЕТСЯ