1) Гемолитическая анемия

2) инфекция

3) биллиарная атрезия

4) холестаз

5) нарушение конъюгации билирубина

1966. ФОТОТЕРАПИЯ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ

1. фетального гепатита

2. гемолитической болезни новорождённых

3. холестаза

4. галактоземии

5. физиологической желтухи новорождённых

1967. ВАКЦИНАЦИЯ НОВОРОЖДЕННОГО ПРОТИВ ГЕПАТИТА В ПРОВОДИТСЯ

1. в первые 12 часов жизни

2. на 2 день жизни

3. на 3 день жизни

4. на 4 день жизни

5. при выписке из родильного дома

1968. ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ С ПРЕОБЛАДАНИЕМ ПРЯМОГО БИЛИРУБИНА ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ

1. гемолитической болезни новорожденных

2. физиологической желтухе новорождённых

3. конъюгационной желтухе,

4. билиарной атрезии

5. гипотиреозе

1969. ПРИЧИНА ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ

1. тромбоцитопенией

2. дефицитом факторов свертывания крови

3. дефектом фибринолитической системы

4. недостаточностью антитромбиновой системы

5. нарушением в кинин-калликреиновой системе

1970. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КЛАССИЧЕСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННОГО ПОЯВЛЯЮТСЯ НА

1. 1 день жизни

2. 2 - 5-й день жизни

3. 7 - 10-й день жизни

4. 10 – 20-й день жизни

5. 20 – 25-й день жизни

1971. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННОГО ПРИМЕНЯЕТСЯ

1. свежезамороженная плазма

2. гепарин

3. контрикал

4. преднизолон

5. эритроцитарная масса

1972. УКАЖИТЕ МЕТОД, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ОПРЕДЕЛИТЬ АКТИВНОСТЬ ВИТАМИН-К-ЗАВИСИМЫХ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

1. подсчёт количества тромбоцитов

2. время свёртывания крови

3. протромбиновое время

4. частичное тромбопластиновое время

5. фибринолитическая активность

1973. СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА НОВОРОЖДЁННЫХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. снижением количества тромбоцитов

2. низким уровнем витамин-К-зависимых факторов свертывания

3. пониженной фибринолитической активностью

4. высокой антитромбиновой активностью

5. высоким уровнем фибриногена

1974. ДЕФИЦИТУ ВИТАМИН-К-ЗАВИСИМЫХ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ У НОВОРОЖДЕННЫХ СПОСОБСТВУЕТ

1. низкая белковосинтетическая функция печени

2. недостаточная функциональная активность тромбоцитов

3. Гипокальциемия

4. недостаточное поступление витамина К с грудным молоком

5. инфекция

1975. ПРИ КАКОМ УРОВНЕ ВИТАМИН-К-ЗАВИСИМЫХ ФАКТОРОВ РАЗВИВАЕТСЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЁННЫХ?

1. 50 – 60%

2. 10 – 20%

3. 70 – 80%

4. 30 – 40%

5. 3 – 5 %

1976. ПЕРВЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННОГО ЯВЛЯЕТСЯ

1. гематурия

2. анемия

3. рвота кровью

4. кефалогематомы

5. кожная пурпура

1977. КРОВАВУЮ РВОТУ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

1. Гемофилией

2. заглоченной кровью

3. синдромом Вискотта-Олдрича

4. ДВС-синдромом

5. тромбоцитопенией

1978. НОВОРОЖДЕННОГО С АЛЛОИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРОЙ ПРИКЛАДЫВАЮТ К ГРУДИ

1. на 2-е сутки жизни

2. на 5-е сутки жизни

3. на 8-е сутки после рождения

4. через две недели после рождения

5. на 2-м месяце жизни

1979. АЛЛОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1. недостаточного образования тромбоцитов

2. несовместимости крови матери и плода по АВО-системе

3. несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

4. наследственно обусловленного повышенного разрушения тромбоцитов

5. аутоиммунной тромбоцитопении у матери

1980. ПРИЧИНА ТРАНСИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИУ НОВОРОЖДЕННЫХ

1. недостаточность образования тромбоцитов

2. несовместимость крови матери и плода по АВО-системе

3. несовместимость крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

4. иммунная тромбоцитопения у матери

5. наследственный дефект тромбоцитов

1981. ОСНОВНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ТРОМБОЦИТОПЕНИИ

1. желудочно-кишечная кровоточивость

2. гематомы

3. кожная пурпура

4. гематурия

5. кровоизлияния в желудочки головного мозга

1982. ЛЕЧЕНИЕ АЛЛОИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ВКЛЮЧАЕТ

1. иммуноглобулины

2. ангиопротекторы

3. ингибиторы протеаз

4. витамин К

5. витамин Е

1983. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАГЛАТЫВАНИЯ КРОВИ ПРИМЕНЯЮТ

1. тест Апта

2. общий анализ крови

3. протромбиновое время

4. микроскопию промывных вод желудка

5. эндоскопию желудка

1984.КРИТЕРИЕМ АНЕМИИ НОВОРОЖДЁННЫХ ПЕРВОЙ НЕДЕЛИ ЖИЗНИ СЧИТАЕТСЯ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА НИЖЕ

1. 180 г/л

2. 160 г/л

3. 145 г/л

4. 120 г/л

5) 100 г/л

1985. ОБНАРУЖЕНИЕ ФЕТАЛЬНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ В КРОВИ МАТЕРИ ПРОВОДИТСЯ МЕТОДОМ

1. Апта

2. обнаружения материнских антител

3. определения типа гемоглобина ребенка

4. исследования общего анализа крови матери

5. окраски мазка крови матери по Клейнхауэру-Бетке

1986. ДИАГНОСТИКА ТАЛАССЕМИИ У НОВОРОЖДЕННОГО

1. общий анализ крови

2. определении группы крови и резус-фактора ребенка

3. окраска мазка крови матери по Клейхауэру-Бетке

4. исследование костного мозга ребенка

5. определение типа гемоглобина ребенка

1987. ПРИЧИНА КРОВОПОТЕРИ У ПЛОДА И НОВОРОЖДЕННОГО

1. отслойка плаценты

2. наследственный сфероцитоз

3. синдром Даймонда-Блекфана

4. интранатальная асфиксия

5. талассемия

1988. БЛИЗНЕЦА-ДОНОРА ПРИ ФЕТО-ФЕТАЛЬНОЙ КРОВОПОТЕРЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТ

1. отечный синдром

2. желтуха

3. кровоточивость

4. высокий риск тромбоза

5. снижение уровня гемоглобина более чем на 50 г/л по сравнению с близнецом-реципиентом

1989. АНЕМИЯ НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ РАЗВИВАЕТСЯ КАК СЛЕДСТВИЕ