- •1.Основные понятия термодинамики: термодинамическая система, окружающая среда, термодинамические параметры, термодинамическое состояние.
- •I следствие:
- •II следствие:
- •6.Скорость реакции: средняя и истинная. Зависимость скорости химической реакции от температуры. Правило Вант – Гоффа. Понятие об энергии активации и активных частицах. Уравнение Аррениуса.
- •8.Пргнозирование смещения химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •1. Влияние изменения концентрации.
- •2. Влияние температуры.
- •3. Влияние давления.
- •11. Растворы твердых веществ в жидкостях. Понятие о коллигативных (общих) свойствах растворов. Закон Рауля, следствия из закона Рауля. Метод определения молекулярной массы вещества.
- •12.Закон Вант — Гоффа об осмотическом давлении. Роль осмоса в биосистемах. Плазмолиз, гемолиз, тургор. Г ипо-, изо- и гипертонические растворы.
- •13.Осмотические свойства растворов электролитов. Изотонический коэффициент (поправочный коэффициент Вант – Гоффа).
- •18. Равновесие между раствором и осадком малорастворимого электролита. Произведение растворимости Ks. Условия растворения и осаждения осадков.
- •28.Равновесия в растворах комплексных соединений. Образование и диссоциация кс в растворах, константы образования и нестойкости комплексов.
- •29.Классификация и номенклатура кс. Химические свойства комплексных соединений. Биологическая роль кс. Металлоферменты. Классификация комплексных соединений
- •Номенклатура комплексных соединений
- •33. Взаимодействие металлов с кислородом, образование оксидов, пероксидов.
- •Гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, амфотерность гидроксида бериллия. Гидриды щелочных и щелочно-земельных металлов и их восстановительные свойства
- •Взаимодействие щелочных и щелочно-земельных металлов с водой и кислотами. Соли щелочных и щелочно-земельных металлов: сульфаты, галогениды, карбонаты, фосфаты.
- •45. Химические основы применения калия перманганата и его раствора как антисептического средства и в фармацевтическом анализе.
- •47. Соединения железа (II) и железа (III) — ко и ов характеристики, способность к комплексообразованию. Комплексные соединения железа (II) и железа (III).
- •48. Гемоглобин и железосодержащие ферменты, химическая сущность их действия.
- •49. Железо (VI). Ферраты, получение и окислительные свойства. Применение железа и железосодержащих препаратов в медицине и фармации (в том числе в фармацевтическом анализе).
- •Физические свойства благородных газов
- •11.5. Химические свойства благородных газов
- •74. Хлораты
- •Обеззараживание препаратами йода
- •Обеззараживание хлором
- •3.8. Кислородсодержащие соединения галогенов
12.Закон Вант — Гоффа об осмотическом давлении. Роль осмоса в биосистемах. Плазмолиз, гемолиз, тургор. Г ипо-, изо- и гипертонические растворы.
Закон Вант-Гоффа:
Осмотическое давление разбавленных растворов неэлектро-литов прямо пропорционально молярной концентрации раствора и абсолютной температуре:
|
(6) |
где С(х) молярная концентрация раствора, моль/л;
R газовая постоянная (8,31 Дж/(мольК); 0,082 латм/(мольK));
Т абсолютная температура (К).
Осмос играет большую роль в существовании растительных и животных организмов, способствуя достаточному наполнению водой клеток и межклеточных структур. Животные и растительные клетки в составе своей оболочки имеют полупроницаемые мембраны и могут рассматриваться как миниатюрные осмотические системы. Так, оболочка эритроцитов непроницаема для ряда катионов (например, для К+, Na+) и свободно пропускает анионы и воду.
Наличие воды в клетках и тканях необходимо и для протекания многообразных физических и химических процессов: гидратации и диссоциации веществ, реакций гидролиза, окисления и т. п. Иначе говоря, тургор это показатель состояния водного режима клеток. Снижение тургора приводит к старению и увяданию клеток.
Растворы с равным осмотическим давлением, называются изотоническими. Если два раствора имеют различное осмотическое давление, то раствор с большим давлением называются гипертони-ческим, с меньшим давлением гипотоническими.
13.Осмотические свойства растворов электролитов. Изотонический коэффициент (поправочный коэффициент Вант – Гоффа).
диссоциация электролита приводит к увеличению общего числа частиц растворенного вещества. Таким образом, свойства, зависящие от общего числа находящихся в растворе частиц растворенного вещества (коллигативные свойства), проявляются в растворах электролитов в большей степени, чем в равных им по концентрации растворах неэлектролитов.
Если в результате диссоциации общее число частиц в растворе электролита возросло в i раз по сравнению с числом его молекул, то это должно быть учтено при расчете коллигативных свойств:
|
|
|
|
|
|
где i – изотонический коэффициент (коэффициент Вант-Гоффа).
Изотонический коэффициент i связан со степенью диссоциации электролита следующим соотношением:
|
|
где n – число ионов, на которые при диссоциации распадается электролит.
14. Теория растворов сильных электролитов. Ионная сила растворов, коэффициент активности и активность ионов. Электролиты в организме: биороль K+, Na+ , Mg2+ , Ca2+
17.Теории кислот и оснований (Аррениуса, Льюиса, Бренстеда и Лоури). Константы кислотности (Ka) и основности (Kв). Процессы ионизации, гидролиза, нейтрализации с точки зрения различных теорий кислот и оснований. Амфотерные электролиты (амфолиты).
. Теория Аррениуса.
В ионной теории Аррениуса понятия «кислота» и «основание» тесно связаны с процессом электролитической диссоциации:
Кислотой является электролит, диссоциирующий в растворах с образованием ионов Н+;
Основанием является электролит, диссоциирующий в растворах с образованием ионов ОН;
Амфолитом (амфотерным электролитом) является электролит, диссоциирующий в растворах с образованием как ионов Н+, так и ионов ОН.
кислота
основание
К амфолитам относят гидроксиды цинка, алюминия, хрома и некоторые другие, а также аминокислоты, белки, нуклеиновые кислоты.
Теория Бренстеда и Лоури.
В соответствии с этой теорией:
Кислотой называют любое вещество, молекулы (или ионы) которого способны отдавать протон, т.е. быть донором протона;
Основанием называют любое вещество, молекулы (или ионы) которого способны присоединять протон,
По теории И. Бренстеда и Т. Лоури кислота и основание составляют сопряженную пару и связаны равновесием:
КИСЛОТА ⇄ ПРОТОН ОСНОВАНИЕ
Пример
в реакции:
HCl OH ⇄ Cl H2O,
HCl и H2O – кислоты, Cl и OH – соответствующие сопряженные с ними основания;

,
,