- •1.Основные понятия термодинамики: термодинамическая система, окружающая среда, термодинамические параметры, термодинамическое состояние.
- •I следствие:
- •II следствие:
- •6.Скорость реакции: средняя и истинная. Зависимость скорости химической реакции от температуры. Правило Вант – Гоффа. Понятие об энергии активации и активных частицах. Уравнение Аррениуса.
- •8.Пргнозирование смещения химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •1. Влияние изменения концентрации.
- •2. Влияние температуры.
- •3. Влияние давления.
- •11. Растворы твердых веществ в жидкостях. Понятие о коллигативных (общих) свойствах растворов. Закон Рауля, следствия из закона Рауля. Метод определения молекулярной массы вещества.
- •12.Закон Вант — Гоффа об осмотическом давлении. Роль осмоса в биосистемах. Плазмолиз, гемолиз, тургор. Г ипо-, изо- и гипертонические растворы.
- •13.Осмотические свойства растворов электролитов. Изотонический коэффициент (поправочный коэффициент Вант – Гоффа).
- •18. Равновесие между раствором и осадком малорастворимого электролита. Произведение растворимости Ks. Условия растворения и осаждения осадков.
- •28.Равновесия в растворах комплексных соединений. Образование и диссоциация кс в растворах, константы образования и нестойкости комплексов.
- •29.Классификация и номенклатура кс. Химические свойства комплексных соединений. Биологическая роль кс. Металлоферменты. Классификация комплексных соединений
- •Номенклатура комплексных соединений
- •33. Взаимодействие металлов с кислородом, образование оксидов, пероксидов.
- •Гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, амфотерность гидроксида бериллия. Гидриды щелочных и щелочно-земельных металлов и их восстановительные свойства
- •Взаимодействие щелочных и щелочно-земельных металлов с водой и кислотами. Соли щелочных и щелочно-земельных металлов: сульфаты, галогениды, карбонаты, фосфаты.
- •45. Химические основы применения калия перманганата и его раствора как антисептического средства и в фармацевтическом анализе.
- •47. Соединения железа (II) и железа (III) — ко и ов характеристики, способность к комплексообразованию. Комплексные соединения железа (II) и железа (III).
- •48. Гемоглобин и железосодержащие ферменты, химическая сущность их действия.
- •49. Железо (VI). Ферраты, получение и окислительные свойства. Применение железа и железосодержащих препаратов в медицине и фармации (в том числе в фармацевтическом анализе).
- •Физические свойства благородных газов
- •11.5. Химические свойства благородных газов
- •74. Хлораты
- •Обеззараживание препаратами йода
- •Обеззараживание хлором
- •3.8. Кислородсодержащие соединения галогенов
Взаимодействие щелочных и щелочно-земельных металлов с водой и кислотами. Соли щелочных и щелочно-земельных металлов: сульфаты, галогениды, карбонаты, фосфаты.
45. Химические основы применения калия перманганата и его раствора как антисептического средства и в фармацевтическом анализе.
Из соединений марганца в медицинской практике используют перманганат калия. Применяют растворы различных концентраций (в зависимости от заболевания). В целом растворы КМnO4 обладают антисептическими и прижигающими свойствами и используются для обработки поверхности кожи и слизистых оболочек, что обусловлено окислительным и коагулирующим действием его на белки. Лечебное действие KMnO4 основано на реакции:
4KMnO4 + 2H2O → 4MnO2↓ + O2↑ + 4KOH
Образующийся MnO2 оказывает вяжущее, раздражающее и прижигающее действие, а выделяющийся кислород обладает антимикробным и дезодорирующим действием. Кислород выделяется без образования пузырьков, поэтому растворы KMnO4 можно вводить в глубокие раны при анаэробной инфекции.
Перманганат калия является препаратом наружного действия. Иногда раствор КМnО4 применяют внутрь для окисления токсичных органических веществ, переводя их в менее токсичные формы. Например, морфин окисляется в мало токсичный оксиморфин.
Кроме того, в комплексе с другими компонентами используют сульфат и хлорид марганца (II) для лечения анемии. При больших кровопотерях также применяют соединения марганца в сочетании с солями меди (II) и кобальта (II).
Kalii permanganas (калия перманганат) КМnO4. Применяют как антисептическое средство наружно в водных растворах для промывания ран
(0,1-0,5%), для полоскания полости рта и горла (0,01-0,1%), для смазывания язвенных и ожоговых поверхностей (2-5%), для спринцеваний и промываний в гинекологической и урологической практике (0,02-0,1%). Растворы
(0,02-0,1%) применяют также для промывания желудка при отравлениях морфином, аконитином и другими алкалоидами, а также фосфором.
Для анализа ряда химических соединений и лекарственных препаратов, обладающих свойствами восстановителей, Н2О2, NaNО2, FеSО4 и др. применяют растворы перманганата калия, который и дал название методу – перманганатометрия. Определение проводят в кислой среде в присутствии серной кислоты:
MnO4– + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O
Используют также восстановление перманганат-ионов в нейтральной среде до МnО2 (бурого осадка) по полуреакции:
MnO4– + 2H2O + 3e- → MnO2 + 4OН–
Перманганатометрию используют в клиническом и биохимическом анализе для определения некоторых ферментов, а также для определения мочевой кислоты в крови. В санитарно-гигиенической практике используют перманганат калия для определения окисляемости воды в промышленных и сточных водах.
46. Общая характеристика VIII В группы. Деление элементов VIII В группы на элементы семейства железа и платиновые металлы. Общая характеристика элементов семейства железа. Железо. Химическая активность простого вещества, способность к комплексообразованию.
Побочная группа восьмой группы периодической системы охватывает три триады d-элементов. Первую триаду образуют элементы – железо, кобальт никель. Вторую – рутений, родий, палладий. Третью –осмий, иридий и платина.
Большинство элементов рассматриваемой подгруппы имеют два электрона в наружном электронном слое атома, все они представляют собой металлы. Кроме наружных электронов в образовании химических связей принимают участие также электроны их предыдущего недостроенного слоя. Для этих элементов характерны степени окисления равная 2,3,4. Более высокие степени проявляются реже.
Сравнение физических и химических свойств элементов восьмой группы показывает, что железо, кобальт и никель, находящиеся в первом большом периоде, очень сходны между собой и в то же время отличаются и в то же время отличаются от элементов двух других триад. Поэттому их обычно выделяют в семейство железа. Остальные шесть элементов восьмой группы объединяют под общим названием платиновые металлы.
Желе́зо — элемент побочной подгруппы восьмой группы четвёртого периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 26. Обозначается символом Fe (лат. Ferrum).
Железо — типичный металл, в свободном состоянии — серебристо-белого цвета с сероватым оттенком. Чистый металл пластичен, различные примеси (в частности — углерод) повышают его твёрдость и хрупкость. Обладает ярко выраженными магнитными свойствами. Часто выделяют так называемую «триаду железа» — группу трёх металлов (железо Fe, кобальт Co, никель Ni), обладающих схожими физическими свойствами, атомными радиусами и значениями электроотрицательности.
Основные степени окисления железа — +2 и +3.
При хранении на воздухе при температуре до 200 °C железо постепенно покрывается плотной плёнкой оксида, препятствующего дальнейшему окислению металла. Во влажном воздухе железо покрывается рыхлым слоем ржавчины, который не препятствует доступу кислорода и влаги к металлу и его разрушению.
С кислородом железо реагирует при нагревании. При сгорании железа на воздухе образуется оксид Fe3O4, при сгорании в чистом кислороде — оксид Fe2O3.
При нагревании железо реагирует с галогенами. Так как FeF3 нелетуч, железо устойчиво к действию фтора. При хлорировании железа (при температуре около 200 °C) образуется летучий димер Fe3Cl6. При взаимодействии железа и иода образуется иодид Fe3I8.
При повышенном давлении металлическое железо реагирует с оксидом углерода(II) CO, причём образуется жидкий, при обычных условиях легко летучий пентакарбонил железа Fe(CO)5.
Чистое металлическое железо устойчиво в воде и в разбавленных растворах щелочей. Железо не растворяется в холодных концентрированных серной и азотной кислотах из-за пассивации поверхности металла прочной оксидной плёнкой. Горячая концентрированная серная кислота, являясь более сильным окислителем, взаимодействует с железом.
С соляной и разбавленной (приблизительно 20%-й) серной кислотами железо реагирует с образованием солей железа(II):
Fe + 2HCl → FeCl2 + H2↑;
Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2↑.
По содержанию в организме человека железо относится к жизненно необходимым микроэлементам. Большая часть железа (»”70%) сосредоточена в гемоглобине крови. Железо входит в состав ферментов, например, цитохромов, каталазы и др. В связанной форме железо находится в белках, которые выполняют роль переносчиков железа.
