Побочные эффекты ганглиоблокаторов

- артериальная гипотензия может быть угрожающей при передозировке. Для восстановления давления достаточно прекратить введение ганглиоблокаторов или ввести адреностимулирующие средства (адреналин, мезатон, эфедрин).

- постуральные реакции. Ганглиоблокаторы подавляют синхронное изменение просвета сосудов в ответ на изменение положения тела и поэтому после назначения препаратов больному надо лежать.

- расстройство зрения из-за мидриаза и паралича аккомодации.

- блокада парасимпатических ганглиев ведет к уменьшению моторики кишечника и запорам, к подавлению саливации и сухости во рту.

- спазм сфинктера мочевого пузыря ведет к задержке мочеиспускания.

Такие побочные эффекты препятствуют использованию ганглиоблокаторов для лечения хронических болезней. Это касается ганглиоблокаторов длительного действия. Для большинства больных наличие этих эффектов допустимо только в неотложных ситуациях. В настоящее время, как правило, в экстренной фармакотерапии гипертонических кризов и кардиогенного отека легких применяют ганглиоблокаторы кратковременного действия - гигроний и арфонад, реже используются ганглиоблокаторы бензогексоний и пентамин.

Курареподобные вещества (миорелаксанты)

Мышечные релаксанты - это Н-холинолитические средства, избирательно блокирующие передачу возбуждения с двигательного нерва на мышцу. При больших хирургических операциях обязательно применение миорелаксантов, т.к. хирургическая травма вызывает повышение мышечного тонуса, провоцирует непроизвольные движения, что мешает хирургу оперировать больного.

Достижение мышечного расслабления - необходимый компонент общей анестезии, однако, при этом обязательно проведение искусственной вентиляции легких. Миорелаксанты действуют на Н-холинорецепторы постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса. В зависимости от характера взаимодействия с холинорецепторами их делят на два типа:

1. Мышечные релаксанты деполяризующего действия (сукцинилхолин)

2. Мышечные релаксанты недеполяризующего (конкурентного) типа действия (тубокурарин, тракриум, павулон).

Деполяризующий миорелаксант сукцинилхолин (дитилин, листенон) - основной представитель этой группы. После внутривенного введения быстро связывается с холинорецепторами постсинаптической мембраны и вызывает ее стойкую деполяризацию, поэтому в первые мгновения наблюдаются мышечные подергивания (фасцикуляции). Если естественный медиатор ацетилхолин быстро разрушается холинэстеразой, то сукцинилхолин полностью разрушается только через 5-10 минут. В течение этого времени проведение возбуждения с нерва на мышцы невозможно и они полностью и глубоко расслабляются. Спонтанное дыхание при этом прекращается, так как полностью расслаблены диафрагма и межреберные мышцы. Сукцинилхолин после внутривенного введения 0,5-1,0 мг/кг вызывает быстрое (в пределах 1 минуты) и полное мышечное расслабление и используется, когда нужна полная релаксация (интубация трахеи, эндоскопия, хирургические операции). Для этого препарата характерна высокая избирательность действия на нервно-мышечные синапсы. Тем не менее сукцинилхолин способен вызвать следующие осложнения:

- мышечные боли после применения препарата отмечаются почти у 20% больных и связаны с интенсивным мышечным сокращением в первые мгновения после начала деполяризации и с потерей внутриклеточного К⁺. Они напоминают боль в мышцах после тяжелой физической нагрузки. У некоторых больных потери К⁺ мышечной тканью могут вызвать резкую гиперкалиемию вплоть до угрожающей брадикардии и остановки сердца. Особенно чувствительны пациенты с ожогами, нервно-мышечными заболеваниями, черепно-мозговой травмой (возможно повышение внутричерепного давления), перитонеальными инфекциями и почечной недостаточностью; сукцинилхолин может вызвать аритмии, что связано с его стимулирующим действием в симпатических и парасимпатических ганглиях, в синусовом узле сердца. Чаще всего возникает брадикардия, которую можно предотвратить атропином.

- злокачественная гипертермия, которая относится к фармакогенетическим заболеваниям и развивается с частотой 1:20000 наркозов. Проявляется в быстром и значительном повышении температуры после введения сукцинилхолина, вследствие разобщения окислительного фосфолирования в митохондриях мышц. Лечение этого опасного осложнения - симптоматическое;

- удлинение действия сукцинилхолина с 4-6 минут до нескольких часов вследствие генетически обусловленной недостаточности холинэстеразы.

Форма выпуска: ампулы по 5 и 10 мл 2% раствора.

Вторая группа - мышечные релаксанты недеполяризующего действия. Механизм действия - конкурентное блокирование Н-холинорецепторов на постсинаптической мембране, препятствующее взаимодействию ацетилхолина с рецепторами. Результатом блокады рецепторов является невозможность передачи возбуждения с нерва на мышцу и ее расслабление. В этом случае деполяризации мембраны не происходит, а клинически это проявляется в том, что миорелаксация начинается сразу, без предварительных мышечных сокращений. Препараты этой группы действуют более продолжительно - 20-30 минут и удобны для поддержания релаксации при длительных операциях.