стернальная пункция

трепанобиопсия

цитохимическое исследование бластных клеток

Все перечисленные методы

ни один из перечисленных методов

В КАКОМ СЛУЧАЕ СЛЕДУЕТ ПОДОЗРЕВАТЬ ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

увеличение печени и селезенки, повышение числа нейтрофилов в крови, наличие ph¹ – хромосомы при кариологическом исследовании

кожный зуд, лихорадка, увеличение лимфатических узлов и селезенки.

генерализованное увеличение лимфатических узлов, абсолютный лимфоцитоз

множественные геморрагии на коже и слизистых оболочках, носовые кровотечения, тромбоцитопения

ангина, нарастающая слабость, лихорадка, геморрагическая сыпь. В крови – анемия, лейкопения, бластные клетки

КАКОЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ

переливание цельной крови

спленэктомия

применение глюкокортикоидов

лучевая терапия

полихимиотерапия

У 32-ЛЕТНЕГО БОЛЬНОГО В ТЕЧЕНИЕ 2 МЕСЯЦЕВ ПОСЛЕ АНГИНЫ ЛИХОРАДКА, НАРАСТАЮЩАЯ СЛАБОСТЬ. КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ БЛЕДНЫЕ, ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ СЫПЬ НА ТУЛОВИЩЕ И КОНЕЧНОСТЯХ, НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ПОДМЫШЕЧНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ. НВ-76 ^Г/_Л; ЭРИТРОЦИТЫ-2,210¹²/_Л; ЦВ. ПОК.-1,0; ТРОМБОЦИТЫ-3510⁹/_Л; ЛЕЙКОЦИТЫ-3,510⁹/_Л; БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ-32%; НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ МИЕЛОЦИТЫ-0,5%; МЕТАМИЕЛОЦИТЫ-0,5%; N-3%; СЕГМЕНТЫ-35%; ЭОЗ.-1%; ЛИМФОЦИТЫ-20%; МОНОЦИТЫ-8%; СОЭ-20 ММ/ЧАС. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ

пернициозная анемия

хронический миелолейкоз

острый лейкоз

лимфогранулематоз

апластическая анемия

В КАКОМ СЛУЧАЕ НАИБОЛЕЕ ВЫСОК РИСК РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА

синдром Вискотта - Олдрича

наследственная сидеробластическая анемия

пароксизмальная ночная гемоглобинурия

больные лимфогранулематозом прошедшие курс лучевой терапии

больные после пересадки почки, получающие иммунодепрессивную терапию

В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

лучевые

химические

хромосомные повреждения

образование патологического клона

все перечисленное верно

УКАЗАТЬ ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА

курсовая полихимиотерапия

курсовая монохимиотерапия

антибиотикотерапия

глюкокортикоидная терапия

гемотрансфузия

ДЛЯ КАКОГО ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО РАННЕЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ДВС-СИНДРОМА

острый миелобластный лейкоз

острый лимфобластный лейкоз

острый промиелоцитарный лейкоз

острый монобластный лейкоз

острый эритромиелоз

ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЕТСЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, БЛАСТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ТО СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ О

эритремии

апластической анемии

остром лейкозе

В₁₂ –дефицитной анемии

КАКОЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ СИМПТОМ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШАЮЩИМ В ДИАГНОЗЕ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА

анемия

лейкопения

тромбоцитопения

бластемия

ускорение СОЭ

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА

на клинической картине заболевания

на анамнестических данных

на степени зрелости клеточного субстрата заболевания

на продолжительности жизни больного

на эффективности проводимой терапии

КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ НЕХАРАКТЕРЕН ДЛЯ РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХМЛ

нейтрофильный лейкоцитоз

увеличение количества базофилов

увеличение количества эозинофилов

увеличение периферических лимфоузлов

увеличение селезенки

ОДНО ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ОСЛОЖНЕНИЙ НЕТИПИЧНО ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ. КАКОЙ