геморрагический диатез

Пневмония

фурункулез

аутоиммунная гемолитическая анемия

вторичная подагра

ПРИ ХМЛ ОТМЕЧАЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ

в терминальной стадии редки бластные кризы

соотношение «лейкоциты/эритроциты» в костном мозге равно 4:1

всегда проводится монохимиотерапия

все перечисленное верно

все перечисленное неверно

В НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ МИЕЛОЛЕЙКОЗА ОТМЕЧАЕТСЯ

единичные бласты в периферической крови

отсутствие расширения плацдарма кроветворения

повышение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов

все перечисленное верно

все перечисленное неверно

ДЛЯ ХМЛ ХАРАКТЕРНО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ ОДНОГО

расширение плацдарма кроветворения

гепатомегалия

гиперурикемия

отсутствие созревающих форм (миелоциты)

миелосан является средством выбора

ПРИ ХМЛ ОТМЕЧАЕТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ ОДНОГО

снижение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов

тени Боткина-Гумпрехта в периферической крови

эозинофильно-базофильная ассоциация

спленомегалия

Ph – хромосома

ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ДИАГНОЗУ РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХМЛ

анемия

спленомегалия

миелоциты в периферической крови

лимфаденопатия

соотношение «лейкоциты/эритроциты» в костном мозге 10:1

ДЛЯ ХЛЛ ХАРАКТЕРНО

болеют преимущественно мужчины

цитостатическую терапию следует начинать в начальной стадии.

отсутствуют нарушения иммунитета

количество лимфоцитов в пунктате костного мозга – 20%

все перечисленное верно

ДЛЯ ХЛЛ СПРАВЕДЛИВО

наиболее частой причиной анемии является дефицит железа

в начальном периоде выявляется базофильно-эозинофильная ассоциация

в развитии болезни большую роль играет наследственная предрасположенность

средством выбора является миелосан

все перечисленное верно

ДЛЯ ХЛЛ ХАРАКТЕРНО

частые бластные кризы в терминальной стадии

дефицит витамина В12 как наиболее частая причина анемии

содержание в пунктате селезенки лимфоцитов – 50-60%

все перечисленное неверно

все перечисленное верно

ЧТО СОБОЙ ПРЕДСТАВЛЯЮТ ТЕНИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА

разрушенные монобласты

нейтрофилы, фагоцитировавшие ядерную субстанцию

миелокариоциты

лимфобласты

разрушенные ядра лимфоцитов

ПРИ ХЛЛ

заболевание чаще всего начинается в молодом возрасте

наследственно-конституциональная предрасположенность отсутствует

в развернутой стадии может отсутствовать лимфоаденопатия

в крови обнаруживаются тени Боткина-Гумпрехта

редки инфекционные осложнения

В ПАТОГЕНЕЗЕ ХЛЛ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ

отсутствие признаков опухолевой прогрессии

крайняя редкость морфологического атипизма опухолевых клеток

отсутствие цитогенетических критериев злокачественности

все перечисленное верно

все перечисленное неверно

КАКОЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕСПРАВЕДЛИВО ДЛЯ ХЛЛ

причиной анемии наиболее часто являются скрытые внутренние кровотечения

отмечается спленомегалия

при гемолитическом кризе не следует применять гемотрансфузии

болеют лица преимущественного пожилого возраста

в лейкоцитах отсутствует Рh-хромосома

КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ ОТСУТСТВУЕТ ПРИ ХЛЛ В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ

рефрактерность к терапии лейкераном

тромбоцитопения

инфекционные осложнения

бластный криз в 50-60% случаев

кахексия

ПЕРВИЧНО-СДЕРЖИВАЮЩУЮ ТЕРАПИЮ ХМЛ НАЗНАЧАЮТ ПРИ

I стадия болезни без признаков прогрессирования

появление признаков поликлонового характера опухолевого роста

появление бластного криза

I стадия с появлением признаков прогрессирования

ЛЕЧЕНИЕ СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКОГО МИЕЛОЗА

начинается сразу после установления диагноза

применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном

обязательно проведение лучевой терапии

спленэктомия не показана

ДЛЯ КАКОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ НЕВЫСОКОМ ЛЕЙКОЦИТОЗЕ

спленомегалической

классической

доброкачественной

костномозговой

опухолевой

ГЛАВНЫМ ОТЛИЧИЕМ СИМПТОМАТИЧЕСКОГО ЭРИТРОЦИТОЗА ОТ ЭРИТРЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ