- •Методические рекомендации для
- •Силлабус
- •Объем учебных часов (кредитов) 90 часов/2 кредита
- •1 Общие сведения
- •2. Программа:
- •2.1 Введение:
- •2.3 Задачи обучения:
- •2.4 Конечные результаты обучения:
- •Тематический план практических занятий
- •2.7 Краткое содержание дисциплины
- •Тематический план самостоятельной работы студента под руководством преподавателя (срсп)
- •Тематический план срс
- •2.9 Литература основная и дополнительная:
- •2.10 Методы обучения и преподавания (малые группы, работа в парах и т.Д.):
- •Соотношение срс в процентах у студентов 5 курса по дисциплине «Контроль качества и стандартизация лекарственных средств»
- •Технология проведения контроля знаний студентов
- •Оценка рейтинга обучающихся складывается из оценок текущего и рубежного контроля.
- •Технология проведения и оценка экзамена
- •Инструмент измерения итогового контроля в виде тестирования
- •Шкала градации оценок
- •Методические рекомендации для практических занятий
- •Тема 1 - Государственная система стандартизации лекарственных средств в рк
- •Структура государственной системы стандартизации
- •Тема 2 – Нормативные документы, регулирующие качество лекарственных средств в Республике Казахстан
- •Тема 3 – Порядок сертификации лекарственных средств в Республике Казахстан
- •Тема 4 – Общие фармакопейные методы исследования качества лекарственных препаратов
- •Одна из наиболее важных задач фармацевтической химии — это разработка и совершенствование методов оценки качества лекарственных средств. Гф предлагает следующие методы контроля качества лс.
- •Тема 5 – Разработка аналитического нормативного документа на лекарственное средство
- •Тема 10 – Элементный анализ лс по гф хi
- •Тема 11 – Определение азота в органических соединениях (метод Кьельдаля), метод сжигания в колбе с кислородом, проба Бельштейна
- •Тема 12 – Контроль качества и стандартизация лекарственных форм промышленного производства
- •Тема 13 – Общие нормы и методы испытания таблеток заводского производства
- •Тема 14 – Контроль качества инъекционных лекарственных форм
- •Тема 15 - Определение недопустимых примесей, влаги, летучих веществ, физических констант лекарственных средств промышленного производства
- •Методические рекомендации по самостоятельной работе под руководством преподавателя (срсп)
- •Тема 1 - Фармакопея сша, Британская фармакопея, Европейская фармакопея, Фармакопеи ссср, России и Казахстана
- •Тема 2 – Система сертификации лс и основные её этапы
- •Тема 3 – Определение биоэквивалентности и биодоступности лс кинетическими методами
- •Тема 4 – Общие сведения о методах испытаний лекарственных средств на микробиологическую чистоту
- •Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов (срс)
- •Тема 1 – Общие требования к испытательным лабораториям и порядок их аккредитации
- •Тема 2 - Вопросы государственной инспекции по контролю качества лс
- •Тема 3 – Постадийный контроль качества лекарственных средств в заводских условиях
- •Тема 4 – Физические методы в стандартизации лекарственных веществ
- •Тема 5 – Применение физико-химических методов в количественном анализе лекарственных средств
- •Тема 6 – Сроки годности и стандартизация лс
- •Контрольно-измерительные средства Экзаменационные тесты по дисциплине «Контроль качества и стандартизация лс»
Методические рекомендации по самостоятельной работе под руководством преподавателя (срсп)
Кредит 1
Тема 1 - Фармакопея сша, Британская фармакопея, Европейская фармакопея, Фармакопеи ссср, России и Казахстана
Цель: формировать знания по нормативам качества ЛС, регламентированным в Фармакопеях зарубежных стран; провести сопоставительный анализ информации о ЛП в данных фармакопеях.
Задачи обучения:
ознакомление студентов со структурой и основным содержанием Фармакопей США, Британии, России, Европейской фармакопеей;
формирование навыков пользования указанными нормативными документами;
формирование коммуникативных навыков путем развития умений формулировать вопросы и давать ответы на них, навыков работы в коллективе и малых группах;
самообразование на основе работы с литературными источниками, Интернет-материалами, материалами на электронных носителях и подготовка презентаций или рефератов.
Форма проведения: коллективное обсуждение с презентацией слайдов по материалам темы.
Задания по теме:
Фармакопея США.
Британская и Европейская фармакопеи.
ГФ РФ ХII и ГФ РК.
Раздаточный материал: ГФ РК, т.1, т.2; Фармакопея США, Европейская Фармакопея и ГФ РФ ХII.
Литература:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учебное пособие, 2-е издание. - М.: Медпрессинформ, 2008. – 616 с.
Стандартизация и контроль качества лекарственных средств / Под ред. Н.А. Тюкавкиной. – М.: Издательство: Медицинское информационное агентство, 2008. – 384 с.
Государственная Фармакопея РК: первое издание. – Астана: Издательский дом «Жибек Жолы», 2008. – 592 с.
British Pharmacopoeia 2011.
European Pharmacopoeia, 7th ed.
Государственная фармакопея РФ ХII, ч. 1. – М.: Изд-во НЦ ЭСМП, 2008.
Контроль (вопросы):
В каком году впервые появилась Фармакопея США?
Назовите отличительные черты Фармакопеи США.
Что собой представляет Британская фармакопея?
Какую информацию, регламентирующую качество лекарственной субстанции, можно найти в Европейской фармакопее?
Какова периодичность издания Европейской фармакопеи?
Тема 2 – Система сертификации лс и основные её этапы
Цель: формировать знания по системам сертификации и её основным направлениям.
Задачи обучения:
ознакомление студентов со структурой системы сертификации и её основным и направлениями;
формирование навыков пользования нормативными документами, применяемыми при сертификации ЛС;
формирование коммуникативных навыков путем развития умений формулировать вопросы и давать ответы на них, навыков работы в коллективе и малых группах;
самообразование на основе работы с литературными источниками, Интернет-материалами, материалами на электронных носителях и подготовка презентаций или рефератов.
Форма проведения: коллективное обсуждение с презентацией слайдов по материалам темы.
Задания по теме:
Правила проведения сертификации ЛС.
Этапы работ по сертификации
Порядок сертификации отечественных и зарубежных ЛС.
Требования к органам по сертификации ЛС.
Раздаточный материал: схемы сертификации с подробным описанием требований их осуществления.
Литература:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учебное пособие. – М.: Медпрессинформ, 2008. – 616 с.
Бейсенбеков А.С. и др. Стандартизация лекарств: Учебное пособие. – Алматы: Ценные бумаги, 2008. – 167 с.
Государственная Фармакопея РК: первое издание. – Астана: Издательский дом «Жибек Жолы», 2008. – 592 с.
Арзамасцев А.П. Стандартные образцы лекарственных веществ. – М.: Медицина, 1978. - 248 с.
Стандартизация и контроль качества лекарственных средств / Под ред. Н.А. Тюкавкиной. – М.: Издательство: Медицинское информационное агенство, 2008. – 384 с.
Контроль (вопросы):
Какие нормативные документы, регламентирующие сертификацию ЛС в РК вы знаете?
Каковы правила сертификации ЛС в РК?
Опишите этапы сертификации ЛС.
Что такое сертификат соответствия?
Какие требования выдвигаются к органам по сертификации ЛС?
РК 1.
Кредит 2
