- •Введение
- •1 Классификация, химический состав и пищевая ценность пряников
- •Классификация и ассортимент пряников
- •Химический состав и пищевая ценность пряников
- •2 Факторы, формирующие качество: требования к сырью и процессу производства
- •Требования к сырью и процессу производства
- •2.2 Факторы, сохраняющие качество пряничных изделий. Упаковка
- •3 Требования к качеству продукта
- •5 Методы оценки качества пряников, практическая часть.
- •5.2. Методы исследования
- •4 Дефекты и пути их предупреждения
- •5.3 Практическая часть. Органолептическая оценка исследуемых образцов пряников
- •5.4. Физико-химическая оценка исследуемых образцов пряников
- •5.4.Обсуждения результатов исследования и предложения производителю
- •Заключение
- •Список используемой литературы
- •Гост 5904-82. Изделия кондитерские. Правила приемки, методы отбора и подготовки проб (с Изменением n 1)
4 Дефекты и пути их предупреждения
Пряники легко поглощают посторонние запахи, поэтому их необходимо хранить с соблюдением правил товарного соседства, не допуская хранения в том же помещении других товаров с сильным запахом. С течением времени пряники утрачивают свежий аромат, у них появляется лежалый запах, затем признаки порчи и прогоркания жиров — салистый прогорклый вкус, несвежий запах. Бумага и материалы, в которые завернуты и упакованы пряники, подвержены промасливанию, особенно при высокой температуре хранения. Промасливание бумаги ускоряет прогоркание жира и в самом продукте, вызывает появление несвежего запаха. Хранение пряников при более низких температурах задерживает прогоркание жиров в нем.
Пряники поражаются мучными вредителями, например, мучной молью.
При экспертизе качества пряников могут быть обнаружены дефекты как производственного (подгорелость, непропеченность, следы непромеса, посторонние включения и др.), так и появившиеся в результате несоблюдения условий и сроков хранения (прогорклость, затхлость, плесневение и др.) [22].
У пряничных изделий имеются следующие дефекты: формы — расплывчатость, стянутость, наличие надрывов и др.; поверхности — шероховатость, раковины и пр.; цвета — поджаристость; вида в изломе — чрезмерную толщину нижней корочки, а также толщину пряников: коврижки высшего сорта могут иметь в каждом слое меньшую толщину, чем 1-го сорта, а у пряников мелких — наоборот, меньшая толщина может быть у изделий 1 -го сорта.
Недопустимыми дефектами пряников являются: трещины, вздутия, впадины, деформация, подгорелость, липкая поверхность и непокрытые глазурью места у глазированных пряников; наличие закала, непромеса и пустот; несвойственные запахи и привкусы, в том числе привкус пригорелости в начинках; обсыпка глазури; черствение пряников.
5 Методы оценки качества пряников, практическая часть.
5.1 Порядок отбора средней пробы
Отбор проб [5]. Перед отбором проб пряников устанавливают однородность партии. Под партией понимают пряники одного вида, сорта и наименования, выработанного за одну смену и оформленного одним документом о качестве.
Пробы фасованных пряников отбирают из разных мест каждой единицы транспортной тары в выборке отбирают не менее 2 пачек, пакетов. Затем содержимое упаковок перемешивают и составляют объединенную пробу массой не менее 400 г. От пряников, фасованных в коробки, отбирают не менее 1 коробки. Для составления объединенной пробы от полученной выборки отбирают не менее: 1 коробки — при массе нетто свыше 400 г; 2 коробок — при массе нетто до 400 г включительно.
Отобранную объединенную пробу делят на 3 части, одну из которых направляют в лабораторию для испытаний, а две оставляют как контрольные, используемые для повторных испытаний в случае возникновения разногласий. Пробы в виде коробок и пачек заворачивают в плотную бумагу и перевязывают шпагатом.
5.2. Методы исследования
Органолептическими методами определяют качество пряников с помощью органов чувств: зрения, обоняния, осязания, вкуса и слуха.
Органолептические показатели качества пряников определяют методами, установленными ГОСТ 5897-90 «Методы определения органолептических показателей качества, размеров, массы нетто и составных частей» путем контроля объединенной пробы пряников.
Инструментальные методы применяют для определения пищевой ценности и безвредности пряников. Различают физические, химические и микробиологические методы исследования.
Физическими методами пользуются для определения размеров пряников, влажности.
Химическими методами определяют химический состав пряников. Отклонения в содержании составных частей влияют на их питательную ценность, хранение.
Микробиологическими методами определяют бактериальную обсеменность, наличие вредных для организма человека и ускоряющих порчу пряников микробов.
Физико-химические методы: Метод определения размеров пряников. При определении размеров пряников применяют штангенциркуль по ГОСТ 5897-90.
Размеры пряников определяют измерением не менее 5 штук без оберточного материала, взятых из объединенной пробы.
За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов измерения.
Метод определения влажности пряников. Влажность пряников определяется по ГОСТ 5900-73. Сущность метода заключается в высушивании навески пряника при определенной температуре до постоянно сухой массы и определении потери массы по отношению к навеске до высушивания.
Количество влаги (W) в % вычисляют по формуле:
,
(6)
где а – масса бюксы с навеской до высушивания, в г;
в – масса бюксы с навеской после высушивания, в г;
g – навеска пряников, в г.
Результаты параллельных определений вычисляют вторую десятичного знака и округляют до первого десятичного знака.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
Допускаемые расхождения между параллельными определениями не должны превышать 0,3%.
Метод определения щелочности пряников. Определение щелочности пряников проводили по ГОСТ 5898-87 титрованием.
Метод основан на нейтрализации щелочных веществ. Содержащихся в навеске пряников, кислотой в присутствии бромэтимолового синего до появления желтой окраски.
Для определение щелочности пряников берут навеску тонко измельченного продукта 25 г, помещают в коническую колбу емкостью 500 мл, приливают 250 мл дистиллированной воды и энергично взбалтывают, пока навеска хорошо не перемешается с водой, затем дают выстояться в течение 30 минут, продолжая взбалтывать через каждые 10 минут.
Через 30 минут содержимое колбы фильтруют через вату или фильтровальную бумагу. Из фильтрата берут пипеткой 50 мл в коническую колбу и титруют 0,1 н. раствором соляной или серной кислоты в присутствии нескольких капель индикатора бромтимолового синего. Титрование ведут до наступления ярко выраженного желтоватого окрашивания.
Щелочность пряников в градусах определяют по формуле:
Х = (V x V2 x 10) / V1 х g (7)
где V- количество 0,1 н. кислоты, пошедшее на титрование, мл;
V1 - объем вытяжки, взятой на титрование, мл;
г - общий объем водной вытяжки, мл;
g - навеска, г.
При указанных выше навеске и объемах формула для щелочности печенья примет вид:
X = 2 х У (8)
За окончательные результаты анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения не должны превышать 0,2.
Метод определения массовой доли жира.
Определение массовой доли жира в пряниках производится по ГОСТ 5889-85 экстрационно-весовым методом.
Определение содержание жира рефрактометрическим методом
Рефрактометрический метод основан на определении коэффициента преломления жира, извлеченного из навески растворителем. Коэффициент преломления растворения должен значительно отличаться от коэффициента преломления жира (dмаргарина =0,923; dсливочного масла=0,920). Растворитель должен быть малолетучим и нерастворим в воде. Таким требованиям отвечают монобромнафталин (коэффициент преломления d= 1,66) и монохлорнафтол (d = 1,63).
Перед определением жира определяют плотность растворителя, его коэффициент преломления и калибруют микропипетку (емкостью 2 мл с делением 0,02 мл).
Определение плотности растворителя проводят при 20°С с пикнометром 25 мл.
Калибровку микропипетки по растворителю проводят следующим образом. В сухой, взвешенный на аналитических весах стаканчик отмеривают микропипеткой точно 2 мл растворителя и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Расхождение между параллельными взвешиваниями должно быть не более 0,0005 г. Из трех взвешиваний берут среднее арифметическое и вычисляют объем V пипетки по формуле:
V = m/d, (9)
где т- масса 2 мл растворителя, отмеренных данной микропипеткой, г;
d- плотность растворителя, г/см .
Для определения коэффициента преломления растворителя на призму универсального рефрактометра РДУ с предельным коэффициентом преломления 1,70 наносят (1-2) капли растворителя при температуре 20°С; по шкале отсчитывают коэффициент преломления.
Для определения содержания жира около 1 г хорошо измельченного продукта, взвешенного на аналитических весах с точностью до 0,0002 г, помещают в фарфоровую ступку, прибавляют 0,5 мл воды, нагревают на водяной бане, прибавляют около 1 г чистого песка, хорошо растирают, добавляют около 1 мл уксусной кислоты и нагревают на песчаной бане 2 минуты. Охладив ступку, прибавляют точно 2 мл растворителя микропипеткой, все тщательно растирают 3 минуты, прибавляют 1 г углекислого натрия для высушивания вытяжки, перемешивают и фильтруют в маленький стаканчик. 2 капли фильтрата наносят на призму рефрактометра РД при температуре 20±1°С и отсчитывают коэффициент преломления. За результат берут среднее арифметическое трех определений. Содержание жира в процентах на сухое вещество рассчитывают по формуле:
Х = (Vp x dж)\m * (nр – nрж) / (nрж – nж) * 100 (10)
где Ур- объем растворителя, см ;
dж - плотность жира, г/см ;
m- масса продукта, г;
nж - коэффициент преломления жира в растворителе;
nр - коэффициент преломления растворителя;
nж - коэффициент преломления жира;
Результаты параллельных определений вычисляют с точностью до второго десятичного знака.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми в одной лаборатории не должны превышать по абсолютной величине 0,3%, а выполненных в разных лабораториях – 0,5%.
Предел возможных значений погрешности измерений – 0,5% (Р = 0,95).
Определение массовой доли сахара в пряниках проводили по ГОСТ 5903-89 феррецианидным методом.
Метод основан на восстановлении избыточного феррецианида стандартным раствором глюкозы в присутствии раствора метиленового голубого до полного обесцвечивания.
Метод применяется для всех видов кондитерских изделий и полуфабрикатов.
Массовую долю общего сахара (Х) в процентах, выраженную в глюкозе, вычисляют по формуле (6):
(11)
где 0,0016 – оптимальная концентрация редуцирующих веществ раствора навески, г/см3;
V – объем стандартного раствора глюкозы, израсходованный на титрование 25 см3 щелочного раствора феррицианида, см3;
V1 – объем стандартного раствора, глюкозы, израсходованный на дотитровывание, см3;
V2 – вместимость мерной колбы, см3;
V3 – объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3;
V4 – вместимость мерной колбы, в которой проводилось инверсия, см3;
V5 – объем раствора, взятый для инверсии, см3;
m – масса навески изделия, г.
Для перерасчета общего сахара, выраженного в глюкозе, в общий сахар, выраженный в сахарозе, полученное значение умножают на коэффициент 0,95.
Массовую долю общего сахара (Х) в процентах, выраженную в сахарозе, в перерасчете на сухое вещество вычисляют по формуле:
(12)
где W – массовая доля влаги в исследуемом изделии, %;
Х1 – массовая доля общего сахара, выраженная в глюкозе, %.
За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми в одной лаборатории не должны превышать по абсолютному значению 0,5%.
Пределы допускаемых значений погрешности измерений + (-) 1,0% при доверительной вероятности Р = 0,95%.
Результат вычислений округляют до первой десятичного знака.
Метод определения массовой доли золы в пряниках.
Определение массовой доли золы в пряниках проводили по ГОСТ 5901-87.
Метод основан на сжигании органических веществ в навеске исследуемого продукта.
Под общей золой понимают остаток минеральных веществ, полученные в результате сжигания органических веществ исследуемого продукта.
Под нерастворимой золой понимают часть общей золы, не растворенной после ее обработки раствором соляной кислоты массовой доли 10%.
Массовую долю общей золы (Х) в процентах вычисляют по формуле:
(13)
где m – масса тигля, г;
m1 – масса тигля с остатком после сжигания навески и прокаливания, г;
m2 – масса навески продукта, г.
Результаты параллельных определений вычисляют до третьего десятичного и округляют до второго десятичного знака.
За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми в одной лаборатории не должны превышать по абсолютной величине 0,02%, выполненных в разных лабораториях – 0,03%.
Предел допускаемых значений погрешности измерения 0,03% (Р = 0,95%).
Таким образом, показатели качества пряников определяют методами, установленными нормативными документами.
