1. Нарушением синтеза порфиринов

2. Дефицитом витамина В₁₂

3. Дефицитом фолиевой кислоты

4. Гипоплазией красного костного мозга

5. Дефицитом белка

7. У больного диагностирована железодефицитная сидероахрестическая анемия, течение которой сопровождалось гиперпигментацией кожи, развитием пигментного цирроза печени, повреждением поджелудочной железы и сердца. Содержание железа в сыворотке крови повышено. Каким нарушением обмена железа сопровождается такое заболевание?

1. Неиспользование железа и отложение его в тканях

2. Избыточное поступление железа с пищей

3. Нарушение всасывания железа в кишечнике

4. Повышенное использование железа организмом

5. Сочетанный дефицит витамина В₁₂ и железа

8. Мужчине 57 лет, после обследования был поставлен диагноз – В₁₂ дефицитная анемия, назначено лечение. Через 3 суток был сделан контрольный анализ крови. Что будет наиболее адекватным критерием повышения эритропоэза?

1. Повышение количества ретикулоцитов

2. Повышение уровня гемоглобина

3. Снижение цветового показателя

4. Повышение количества тромбоцитов

5. Повышение количества лейкоцитов

9. У больной 36 лет, которая лечилась сульфаниламидами по поводу респираторной вирусной инфекции, в крови гипорегенераторная нормохромная анемия, лейкопения, тромбоцитопения. В костном мозге - уменьшение количества миелокариоцитов. Какая это анемия?

1. Гипопластическая

2. Гемолитическая

3. Постгеморрагическая

4. В₁₂-фолиеводефицитная

5. Железодефицитная

Гемолитические анемии

1. У больного 20 лет периодически появляется желтушность склер и кожи, слабость. Диагностирована болезнь Минковского-Шоффара. Что наиболее характерно для картины крови при этом заболевании?

1. Микросфероцитоз

2. Анулоцитоз

3. Агранулоцитоз

4. Макроцитоз

5. Тромбоцитоз

2. Врач при исследовании мазка крови у пациента с анемией поставил диагноз – наследственная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара. Выявление в крови каких характерных клеток дало возможность врачу поставить диагноз?

1. Микросфероциты

2. Полихроматофилы

3. Пойкилоциты

4. Анизоциты

5. Мегалоциты

3. У больного в анамнезе с детства отмечается сниженный уровень гемоглобина. Лечение препаратами железа не даёт эффекта. В крови: эр. – 3,1×10¹²/л, ретикулоц. – 16%, Нb – 85 г/л, Ц.П. – 0,78, в мазке крови анизоциты, пойкилоциты, мишеневидные эритроциты, эритроциты с базофильной зернистостью, уровень железа в сыворотке 30 мкмоль/л. Для какой патологии системы крови характерны такие данные?

1. Талассемия

2. Гипопластическая анемия

3. Железодефицитная анемия

4. В₁₂-дефицитная анемия

5. Фолиеводефицитная анемия

4. У больной 19 лет с детства отмечалось снижение гемоглобина до 90-95 г/л. В крови при госпитализации: эр. - 3,2×10¹²/л, Нb – 85 г/л, ЦП – 0,78, лейк. – 5,6×10⁹/л, тромб. – 210×10⁹/л. В мазке анизоцитоз, пойкилоцитоз, мишеневидные эритроциты. Ретикулоциты – 6%. Лечение препаратами железа было неэффективным. Какую патологию системы крови можно заподозрить в данном случае?

1. Талассемия

2. Фавизм

3. Ферментопатия

4. Мембранопатия

5. Серповидноклеточная анемия

5. У пациента, носителя наследственной серповидной аномалии эритроцитов, заболевание пневмонией сопровождалось гемолитическим кризом и развитием анемии. Что является непосредственной причиной гемолитического криза в данном случае?

1. Гипоксия, вызванная пневмонией

2. Изменение осмолярности крови

3. Гетерозиготность по HbS

4. Мутация структурного гена

5. Гипероксия

6. У мужчины в возрасте 50 лет при обследовании было выявлено снижение количества эритроцитов в крови и повышение уровня свободного гемоглобина в плазме крови (гемоглобинемию). Ц.П. составлял 0,85. Какой вид анемии наблюдается у больного?

1. Приобретённая гемолитическая анемия

2. Наследственная гемолитическая анемия

3. Острая постгеморрагическая анемия

4. Хроническая постгеморрагическая анемия

5. Анемия вследствие нарушения эритропоэза

7. У женщины 34 лет диагностирована наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия (болезнь Минковского-Шоффара). Каков механизм вызвал гемолиз эритроцитов у больной?

1. Мембранопатия

2. Энзимопатия

3. Гемоглобинопатия

4. Аутоиммунное поражение

5. Гипоплазия костного мозга

8. У больного имеет место мутация гена, отвечающего за синтез гемоглобина. Это привело к развитию заболевания серповидноклеточная анемия. Как называется патологический гемоглобин, который обусловливает это заболевание?

1. HbS

2. HbA

3. HbF

4. HbA₁

5. Bart-Hb