Тема 6.

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

1. БЕЛОК КРОВИ, ТРАНСПОРТИРУЮЩИЙ МЕДЬ – ЭТО

а) С-реактивный белок

б) церулоплазмин

в) гаптоглобин

г) трансферрин

д) альбумин

2. БЕЛОК КРОВИ, ТРАНСПОРТИРУЮЩИЙ ЖЕЛЕЗО, – ЭТО

а) С-реактивный белок

б) церулоплазмин

в) фибрин

г) трансферрин

д) альбумин

3. ДЕЙСТВИЕ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ВХОДЯЩИХ В СО-

СТАВ ГЕРБИЦИДОВ, ПЕСТИЦИДОВ И ДРУГИХ, ПРИВОДИТ К

а) ингибированию тиоловых ферментов

б) обратимому ингибированию холинэстеразы и ацетилхолинэстеразы

в) необратимому ингибированию холинэстеразы и ацетилхолинэсте-

разы

г) активации тиоловых ферментов

д) активации холинэстеразы и ацетилхолинэстеразы

4. ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ

НАРАСТАНИЕ В КРОВИ ИЗОФЕРМЕНТОВ ЛДГ

а) ЛДГ3

б) ЛДГ4, ЛДГ5

в) ЛДГ1, ЛДГ2

г) ЛДГ4

д) ЛДГ5

5. ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ

ИЗМЕНЕНИЕ ИЗОФЕРМЕНТНОГО СПЕКТРА КРОВИ

а) ЛДГ3, КФК – изоформа МВ

б) ЛДГ4, ЛДГ5, КФК – изоформа МВ

в) ЛДГ1, ЛДГ2, КФК – изоформа ВВ

г) ЛДГ4, ЛДГ5, КФК – изоформа ВВ

д) ЛДГ1, ЛДГ2, КФК – изоформа МВ

6. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РОСТОМ АКТИВНОСТИ

АМИЛАЗЫ КРОВИ В РЕЗУЛЬТАТЕ

а) перехода неактивной формы фермента в активную

б) усиленного синтеза фермента клетками поджелудочной железы

в) образования мультиферментных комплексов

г) изменения проницаемости клеточных мембран и выхода фермента

в кровь

д) компенсаторной выработки фермента другими органами

7. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РОСТОМ В КРОВИ АКТИВ-

НОСТЕЙ ФЕРМЕНТОВ

а) креатинкиназы, аспартатаминотрансферазы

б) амилазы, липазы

в) аланинаминотрансферазы, креатинкиназы

г) аланинаминотрансферазы, глутаматдегидрогеназы

д) креатинкиназы, лактатдегидрогеназы

8. ФЕРМЕНТНЫЙ СПЕКТР КРОВИ КФК  АСТ  АЛТАМИЛАЗА НАИБОЛЕЕ

ВЕРОЯТНО СООТВЕТСТВУЕТ ПАТОЛОГИИ

а) поджелудочной железы г) почек

б) печени д) легких

в) миокарда

9. ФЕРМЕНТНЫЙ СПЕКТР КРОВИ АЛТ  АСТ  АМИЛАЗАКФК НАИБОЛЕЕ

ВЕРОЯТНО СООТВЕТСТВУЕТ ПАТОЛОГИИ

а) поджелудочной железы

б) печени

в) миокарда

г) почек

д) легких

10. ФЕРМЕНТНЫЙ СПЕКТР КРОВИ АМИЛАЗААЛТ АСТ  КФК НАИБОЛЕЕ

ВЕРОЯТНО СООТВЕТСТВУЕТ ПАТОЛОГИИ

а) поджелудочной железы г) почек

б) печени д) легких

в) миокарда

11. ФЕРМЕНТНЫЙ СПЕКТР КРОВИ ТРАНСАМИДИНАЗА  ЛДГ2  АСТ НАИ-

БОЛЕЕ ВЕРОЯТНО СООТВЕТСТВУЕТ ПАТОЛОГИИ

а) поджелудочной железы г) почек

б) печени д) легких

в) миокарда

12. РЕЗУЛЬТАТ ПРОТЕИНОГРАММЫ: ДИСПРОТЕИНЕМИЯ; АЛЬБУМИНЫ

СНИЖЕНЫ; ГЛОБУЛИНЫ: α1 – ПОВЫШЕНЫ, α2 – ПОВЫШЕНЫ НЕЗНА-

ЧИТЕЛЬНО, β И γ – В НОРМЕ – НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ДЛЯ

а) хронического гепатита

б) нарушения почечной фильтрации

в) острого воспалительного процесса

г) хронического воспалительного процесса

д) хронического гастрита

13. ХРОНИЧЕСКИЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ БЕЛКОВЫХ

ФРАКЦИЙ КРОВИ ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ

а) 1-глобулины значительно повышены

б) альбумины снижены, все фракции глобулинов в норме

в) 1-глобулины резко снижены

г) 2- и -глобулиновые фракции повышены

д) альбумины и глобулины снижены

14. ОСТРЫЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ХАРАК-

ТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ

КРОВИ ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ

а) альбумины и глобулины снижены

б) альбумины снижены, 1-глобулины значительно повышены

в) -глобулины значительно повышены

г) значительно снижены альбумины, глобулины в норме

д) 1-глобулины снижены

ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ

15. ТИОЛОВЫЕ ФЕРМЕНТЫ

а) содержат SH-группы в активном центре

б) снижают активность при действии Hg2+

в) активируются Hg2+

г) активируются Н2О2

д) это дегидрогеназы

16. СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ СЫВОРОТКИ КРОВИ НА-

БЛЮДАЕТСЯ ПРИ

а) обратимом ингибировании фермента фосфорорганическими со-

единениями

б) необратимом ингибировании фермента фосфорорганическими со-

единениями

в) действии ионов Са2+

г) нарушении белково-синтетической функции печени

д) действии ионов Мg2+

17. КАРДИОМАРКЕРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

а) холинэстераза

б) креатинфосфокиназа

в) трансамидиназа

г) тропонины Т и I

д) миозин

18. ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ

а) заболевании почек

б) беременности

в) голодании

г) хронических поражениях печени

д) обезвоживании организма

19. ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ

а) заболеваниях почек

б) острых инфекционных заболеваниях

в) голодании

г) хронических поражениях печени

д) обезвоживании организма

20. СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АЛЬБУМИНОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ВОЗМОЖ-

НО ПРИ

а) заболевании печени

б) потере жидкости

в) заболевании почек

г) голодании

д) интоксикации

21. БЕЛКАМИ «ОСТРОЙ ФАЗЫ» СЫВОРОТКИ КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ

а) миозин

б) α1-антитрипсин

в) гаптоглобин

г) кератин

д) церулоплазмин

22. ТРАНСПОРТНЫМИ БЕЛКАМИ СЫВОРОТКИ КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ

а) α1-антитрипсин

б) трансферрин

в) иммуноглобулин М

г) церулоплазмин

д) альбумины

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

23. ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ ФЕР-

МЕНТОВ КРОВИ

ОРГАН

1) КФК – изоформа МВ, ЛДГ1,

ЛДГ2, АСТ Б

2) ЛДГ5, АЛТ, АСТ А

3) ЛДГ1, ЛДГ2, трансамидиназа В

А) печень

Б) сердце

В) почки

Г) тонкий кишечник

24. ВРЕМЯ ПОЯВЛЕНИЯ (УВЕЛИЧЕ-

НИЯ) ПОКАЗАТЕЛЯ КРОВИ ПРИ

ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

ПОКАЗАТЕЛИ

1) 2 ч Б

2) 4–6 ч А,Г

3) 8–12 ч В

А) тропонины Т и I

Б) миоглобин

В) ЛДГ

Г) КФК (креатинфосфокиназа)

25. ГРУППЫ ФЕРМЕНТОВ СЫВО-

РОТКИ КРОВИ

ФЕРМЕНТЫ

1) индикаторные А,Б,Д

2) секреторные В

3) экскреторные Г

А) КФК (креатинфосфокиназа)

Б) АСТ

В) холинэстераза

Г) α-амилаза (панкреатическая)

Д) ЛДГ

ДОПОЛНИТЕ

26. Ранним, но неспецифическим маркером острого инфаркта миокарда

является белок _миоглобин_.

27. Наибольшая активность креатинфосфокиназы (КФК) представлена в

клетках: 1. _мышц_, 2. _сердца_, 3._нервной_ _ткани_.

28. Альбумины синтезируются клетками _печени_.

29. Иммуноглобулины делят на 5 классов: _А_, _D_, _E_, _M_, _G_.

30. Транспорт Fe+3 в крови осуществляет белок _трансферрин_.

Липиды

1. ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИДАМ ХАРАКТЕРНЫ СВОЙСТВА МОЛЕКУЛ

а) гидрофобных

б) гидрофильных

в) амфифильных

г) нейтральных

д) инертных

2. ПЕРЕВАРИВАНИЕ ЖИРОВ ТРЕБУЕТ УЧАСТИЯ

а) ЛП-липазы, желчи, НСО3, холестеролэстеразы

б) панкреатической липазы, фосфолипаз, холестеролэстеразы, желчи

в) панкреатической липазы, амилазы, желчи, холестеролэстеразы

г) желчи, фосфолипаз, липооксигеназы, холестеролэстеразы

д) панкреатической липазы, пепсина, желчи, амилазы

3. ЭСТЕРИФИКАЦИЯ ХС В ЭНТЕРОЦИТАХ ПРОИСХОДИТ ПРИ УЧАСТИИ

ФЕРМЕНТА

а) ЛХАТ – лецитинхолестеролацилтрансферазы

б) ХЭ – холинэстеразы

в) АХАТ – ацил-КоА-холестеролацилтрансферазы

г) АХЭ – ацетилхолинэстеразы

д) холестеролэстеразы

ВЫБЕРИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ

4. ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ УЧАСТВУЮТ В

а) эмульгировании жиров

б) активации панкреатической липазы

в) мицеллообразовании

г) активации тканевых липаз

д) снижении поверхностного натяжения на границе «вода–жир»

5. ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИДЫ ПОСТРОЕНЫ ИЗ

а) глицерола

б) моносахарида

в) жирных кислот

г) азотистых спиртов

д) фосфорной кислоты

6. ТРИГЛИЦЕРИДЫ ПОСТРОЕНЫ ИЗ

а) глицерола

б) сфингозина

в) жирных кислот

г) азотистых спиртов

д) моносахарида

7. КРИТЕРИЯМИ ПРИГОДНОСТИ ЖИРА В ПИЩУ ЯВЛЯЮТСЯ

а) кислотное число

б) перекисное число

в) количество глицерина

г) температура плавления

д) число омыления

8. ПАРНЫЕ ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ – ЭТО

а) гликохолевая

б) дезоксихолевая

в) таурохолевая

г) литохолевая

д) хенодезоксихолевая

9. ХОЛЕСТЕРИН НЕОБХОДИМ ДЛЯ СИНТЕЗА

а) стероидных гормонов

б) желчных кислот

в) эссенциальных жирных кислот

г) холекальциферола

д )токоферола

10. НЕЗАМЕНИМЫЕ ФАКТОРЫ ПИТАНИЯ – ЭТО

а) пальмитиновая кислота г) холестерин

б) линолевая кислота д) линоленовая кислота

в) сфингомиелин

11. АПОПРОТЕИНЫ В СОСТАВЕ ХИЛОМИКРОНОВ

а) апо В100 г) апо С2

б) апо В48 д) апо Е

в) апо А1

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

12. ТРАНСПОРТНАЯ ФОРМА / ХАРАКТЕРИСТИКА

1) мицеллы -А) образуются в просвете кишечника -В) необходимы для всасывания липидов

2) хиломикроны - Б) образуются в энтероцитах

-Г) переносят экзогенные липиды из энте-

роцитов в печень и жировую ткань

13. ФЕРМЕНТ ПОДЖЕЛУДОЧ СУБСТРАТ

-НОЙ ЖЕЛЕЗЫ

1) липаза -Б) триацилглицериды

2) фосфолипаза А2 -В) фосфолипиды

3) холестеролэстераза -Г) эфиры холестерина

4) лизофосфолипаза -А) лизофосфолипиды

14. ЛИПИД ВЫПОЛНЯЕМАЯ ФУНКЦИЯ

1) ТАГ -Б) резервный источник энергии

-Д) источник эндогенной воды

2) холестерин -А) источник для синтеза желчных кислот

-В) структурный компонент биомембран

15. КЛАСС ЖИРНЫХ ЖИРНАЯ КИСЛОТА

КИСЛОТ

1) моноеновые -Г) олеиновая

2) диеновые -В) линолевая

3) триеновые -Б) линоленовая

4) тетраеновые -А) арахидоновая

16. РЕАКЦИЯ ГЛИЦЕРОЛФОС ФЕРМЕНТ

-ФАТНОГО ПУТИ

РЕСИН-ТЕЗА ТАГ

1) образование глицерол-

3-фосфата -Д) глицеролкиназа

2) образование фосфати-

Дата -А) ацил-КоА-трансфераза

3) образование 1,2-диа-

цилглицерола -В) фосфатидатфосфатаза

УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

17. ПОРЯДОК БИОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ С ЭКЗО-

ГЕННЫМИ ЛИПИДАМИ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ

(2) включение в состав мицелл

(1) ферментативный гидролиз

(3) всасывание из полости кишечника в энтероцит

(5) включение в состав хиломикронов

(4) ресинтез липидов

ДОПОЛНИТЕ

18. Холестерин располагается в НАРУЖНОМ_ слое мицеллы.

19. Первичные желчные кислоты образуются в ПЕЧЕНИ из

_ХОЛЕСТЕРИНА.

20. Вторичные желчные кислоты образуются из _ПЕРВИЧНЫХ в

_КИШЕЧНИКЕ_.

21. Вещества, построенные из сфингозина, жирной кислоты и углеводов называются ГЛИКОЛИПИДАМИ_.

22. Вещества, построенные из сфингозина, жирной кислоты, фосфорной кислоты и азотистого основания называются _СФИНГОМИЕЛИНЫ_.

23. Биороль вторичных желчных кислот заключается в выведении из

организма _ХОЛЕСТЕРИНА_.

24. Продуктами переваривания ТАГ являются: _ЖИРНАЯ КИСЛОТА и

_2-МОНОГЛИЦЕРИД _.

25. Переваривание фосфатидилхолина завершается образованием:

_ЖИРНОЙ КСИЛОТЫ и _ ГЛИЦЕРОФОСФОХОЛИН.

26. Переваривание эфиров холестерина завершается образованием:

_ЖИРНАЯ КИСЛОТА и _ХОЛЕСТЕРИН.

27. Процесс образования липидов в энтероцитах называется

_РЕСИНТЕЗОМ_.

28. Транспорт липидов из стенки кишечника к органам осуществляется

ХИЛОМИКРОНАМИ.

29. Транспорт экзогенных липидов из просвета кишечника в энтероци-

ты осуществляется МИЦЕЛЛАМИ_.

30. Первой реакцией ресинтеза жиров является реакция активации жир-ной кислоты с образованием _Ацил-КоА, катализируемая фер-

ментом _ацил-КоА-синтетазой_.