Тема 2. Тканевый обмен липидов
1. КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ЛИПОЛИЗА
а) 2-моноацилглицерол и высшие жирные кислоты
б) 1-моноацилглицерол и высшие жирные кислоты
в) глицерол и высшие жирные кислоты
г) 2, 3-диацилглицерол и высшие жирные кислоты
д) 1, 3-диацилглицерол и высшие жирные кислоты
2. ОСНОВНОЙ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ПОСТАВЛЯЮЩИЙ
НАДФН+Н+ ДЛЯ ЛИПОГЕНЕЗА
а) цикл трикарбоновых кислот
б) гликолиз
в) пентозофосфатный цикл
г)бета -окисление жирных кислот
д) орнитиновый цикл
3. РЕАКЦИЯ, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ БЕТА-ОКИСЛЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИР-НЫХ КИСЛОТ
а) гидроксилирование
б) изомеризация 3,4-цис-еноил-КоА в 2,3-транс-форму
в) декарбоксилирование
г) эпимеризация D-метилмалонил-КоА в L-метилмалонил-КоА
д) изомеризация L-метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА
4. ЧЕЛНОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕНОСА АЦЕТИЛ-КоА ИЗ МИТОХОНДРИИ В ЦИТОПЛАЗМУ
а) малат-аспартатный
б) цитрат-малатный
в) глицерол-фосфатный
г) карнитин-ацилкарнитин-транслоказный
д) глутамат--кетоглутаратный
5. АЦЕТИЛ-КоА, ПОЛУЧИВШИЙСЯ В ХОДЕ КАТАБОЛИЗМА ЖИРНЫХ КИС-ЛОТ, ПОСТУПАЕТ ДЛЯ ДАЛЬНЕЙШЕГО ОКИСЛЕНИЯ В ЦИКЛ
а) пентозофосфатный
б) цитратный (ЦТК)
в) орнитиновый
г) гамма-глутамильный
д) глюкозо-аланиновый
6. ЭНЕРГОПОСТАВЛЯЮЩИЕ РЕАКЦИИ -ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
а) тиолазная г) активации
б) гидратации д) дегидратации
в) дегидрирования
7. УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ -ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
а) наличие карнитина
б) работа дыхательной цепи
в) биосинтез таурина
г) аэробные условия
д) работа ЦТК
8. ФЕРМЕНТЫ, ПРЕВРАЩАЮЩИЕ ПРОПИОНИЛ-КоА В СУКЦИНИЛ-КоА ПРИ ОКИСЛЕНИИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С НЕЧЕТНЫМ ЧИСЛОМ АТОМОВ УГЛЕРОДА
а) метилмалонилэпимераза
б) метилмалонил-КоА-мутаза
в) пропионил-КоА-карбоксилаза
г) ацетил-КоА-карбоксилаза
д) сукцинил-КоА-синтетаза
9. ПРОЦЕСС ЛИПОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ ЖИРОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ФЕРМЕНТЫ
а) липопротеинлипаза
б) ТАГ-липаза
в) панкреатическая липаза
г) ДАГ-липаза
д) МАГ-липаза
10. БИОСИНТЕЗ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ В МИТОХОНДРИЯХ ГЕПАТОЦИТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ФЕРМЕНТЫ
а) ацетил-КоА-ацетилтрансфераза (тиолаза)
б) ГМГ-КоА-редуктаза
в) ГМГ-КоА-синтаза
г) ГМГ-КоА-лиаза
д) β-гидроксибутират дегидрогеназа
11. РЕАКЦИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ В ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ТКАНЯХ
а) окисление β-гидроксибутирата
б) активация ацетоацетата
в) образование ГМГ-КоА
г) тиолитическое расщепление ацетоацетил-КоА
д) окисление ацетил-КоА в ЦТК
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
12. ДЕЙСТВИЕ ГОРМОНЫ
1) усиливают липолиз -Д) глюкагон
-В) адреналин
-Г) тироксин
-А) АКТГ
2) угнетают липолиз -Е) простагландины
-Б) инсулин
13. ГОРМОН МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ НА АЦЕТИЛ-КоА-
КАРБОКСИЛАЗУ (БИОСИНТЕЗ ВЖК)
1) инсулин -В) активация путем дефосфорилирования
-А) индукция биосинтеза
2) адреналин -Б) инактивация путем фосфорилирования
3) глюкагон - Б) инактивация путем фосфорилирования
14. ДЕЙСТВИЕ НА АЦЕТИЛ-КоА- АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТОРЫ
КАРБОКСИЛАЗУ (СИНТЕЗ ВЖК)
1) активация -А) цитрат
2) инактивация -Г) пальмитоил-КоА
15. РЕАКЦИИ β-ОКИСЛЕНИЯ
ЖИРНЫХ КИСЛОТ ЭНЕРГОПОСТАВЛЯЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ
1) тиолазная реакция - Д) ацетил-КоА
2) 1-я реакция дегидри-
Рования - Б) ФАД2Н
3) 2-я реакция дегидри-
Рования - А) НАДН+Н+
16. ФЕРМЕНТ КОМПЛЕКСА СУБСТРАТ ДЛЯ ФЕРМЕНТА
«СИНТАЗА ЖИРНЫХ
КИСЛОТ»
1) 3-кетоацилредуктаза -В) 3-гидроксиацил-фермент
2) дегидратаза -А) 3-кетоацил-фермент
3) 3-кетоацилсинтаза -Б) ацетил(ацил)малонил-фермент
4) тиоэстераза -Д) пальмитоил-фермент
5) еноилредуктаза -Г) 2,3-еноил-фермент
17. РЕАКЦИИ БИОСИНТЕЗА ПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ
ГЛИЦЕРО-ФОСФОЛИПИДОВ
1) этаноламин + АТФ -В) фосфоэтаноламин
2) фосфоэтаноламин + ЦТФ -А) ЦДФ-этаноламин
3) ЦДФ-этаноламин +1,2-ДАГ -Б) фосфатидилэтаноламин
4) фосфатидилэтаноламин + S-аде-
нозил-метионин -Д) фосфотидилхолин
5) фосфатидилэтаноламин + серин -Г) фосфатидилсерин
УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
18. ЭТАПЫ БИОСИНТЕЗА ТАГ СВЯЗАНЫ С ОБРАЗОВАНИЕМ МЕТАБОЛИТОВ
(1) глицерол-3-фосфата
(3) фосфатидной кислоты
(2) лизофосфатидной кислоты
(5) триацилглицерола
(4) 1,2-диацилглицерола
19. ЭТАПЫ БЕТА-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
(4) тиолитическое расщепление
(5) дегидрирование с образованием 3-оксоацил-КоА
(3) гидратация
(2) активация жирных кислот и перенос их из цитоплазмы в мито-
хондрию
(1) дегидрирование с образованием еноил-КоА
20. ДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ КОМПЛЕКСА «СИНТАЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ»
(2) 3-кетоацилредуктаза
(5) трансацилаза
(1) еноилредуктаза
(4) дегидратаза
(3) 3-кетоацилсинтаза
ДОПОЛНИТЕ
21. Скорость β-окисления жирных кислот регулируется потребностью
клетки в энергии, то есть соотношением __АТФ/__АДФ_ и
__НАДН__/__НАД+_.
22. Транспорт жирных кислот из цитоплазмы в митохондрию осущест-
вляется в виде __АЦИЛКАРНИТИНА_ с помощью ТРАНСЛОКАЗЫ_.
23. Энергетический выход β-окисления одной молекулы пальмитиновой
кислоты (С16) составляет __130___ молекул АТФ.
24. Регуляторным ферментом липолитического расщепления жиров
является ТАГ-ЛИПАЗА_.
25. Образование малонил-КоА из ацетил-КоА в ходе синтеза жирных
кислот осуществляется с затратой _АТФ биотинзависимым фер-
ментом _АЦЕТИЛ-КоА-КАРБОКСИЛАЗОЙ_.
26. Скорость β-окисления жирных кислот снижается за счет ингибиро-
вания малонил-коферментом А цитозольного фермента КАРНИТИНАЙИЛТРАНСФЕРАЗЫ I_.
27. Начальные этапы синтеза триацилглицеролов и глицерофосфолипидов осуществляются одинаково до образования
ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ
28. Образование активной формы глицерола в печени и кишечнике может осуществляться с затратой АТФ ферментом _ГЛИЦЕРОЛКИНАЗОЙ_.
29. Образование активной формы глицерола в мышцах и жировой ткани осуществляется при восстановлении _ДИОКСИАЦЕТОНФОСФАТА ферментом ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТДЕГИРДРОГЕНАЗОЙ_.
30. Регуляторный фермент синтеза кетоновых тел _ГАМК-КоА-СИНТАЗА_ ингибируется высокими концентрациями свободного _КОФЕРМАНТА А(КоА).