Химические титриметрические методы анализа.

258. Для получения 0,001М NаСI нужно разбавить 0,01М NаСI:

А) в 10 раз; Б) в 20 раз; В) в 50 раз; Г) в 100 раз

258. 0,5 М раствор вещества А содержит 50 г вещества А в 1 л. Молярная масса вещества А равна:

А) 25,0 г/моль; Б) 50,0 г/моль; В) 100,0 г/моль; Г) 0,5 г/моль

258. Для приготовления 300 г рас­твора с массовой долей вещества 4% необходимо взять вещества X:

А) 4,0 г; Б) 12,0 г; В) 40,0 г; Г) 1,2

258. Для приготовления 500 г рас­твора с массовой долей вещества 5% необходимо взять вещества X:

А) 25,0 г; Б) 2,5 г; В) 5,0 г; Г) 50,0 г

258. Для нейтрализации 15 мл 0,1 М NаОН необходим 0,5 М НСI объемом:

А) 9,0 мл; Б) 6,0 мл; В) 3,0 мл; Г) 1,0 мл

258. Для получения 0,0001М НСI нужно разбавить 0,1 М НСI:

А) в 10 раз; Б) в 20 раз; В) в 50 раз; Г) в 1000 раз

258. Для нейтрализации 10 мл 0,1 М НСI необходим 1 М NаОН объемом:

А) 1,0 мл; Б) 0,1 мл; В) 10,0 мл; Г) 5,0 мл

258. Для приготовления 100 мл 0,1 М раствора необходимо взять навеску АgNO₃ (молярная масса – 170 г/моль) массой:

А) 170,0 г; Б) 17,0 г; В) 1,7 г; Г) 0,17 г

258. В 300 г раствора вещества А содержится 1,5 г вещества А. Массовая доля вещества А в растворе:

А) 0,3%; Б) 0,5 %; В) 1,5%; Г) 3,0 %

258. Укажите, до какого объема необходимо разбавить 5 мл 1 М раствора NаОН, чтобы получить 0,01 М NаОН:

А) до 10 мл; Б) до 50 мл; В) до 100 мл; Г) до 500 мл

258. К определяемому веществу добавляют точное количество первого титранта, взятого в заведомом избытке, после того как закончится реакция, непрореагировавший первый титрант титруют вторым титрантом в методе:

А) прямого титрования;

Б) титрования заместителя;

В) обратного титрования;

Г) косвенного титрования

258. По сравнению с методом отдельных навесок метод пипетирования:

А) более трудоемок;

Б) требует больших количеств анализируемого объекта;

В) менее экспрессивен;

Г) менее трудоемок

258. Укажите свойство, ограничивающее использование реагента, в качестве первичного стандартного вещества:

А) вещество неустойчиво при обычных условиях;

Б) состав вещества строго соответствует химической формуле;

В) вещество имеет большую молярную массу;

Г) вещество нелетучее и безводное

258. Титр соответствия – это:

А) количество вещества (моль) в 1 мл раствора;

Б) количество вещества (моль эквивалента) в 1 мл раствора;

В) масса вещества (г), реагирующего с 1 мл титранта;

Г) масса вещества (г) в 1000 мл раствора;

258. По способу применения индикаторы бывают:

А) одноцветные;

Б) кислотно-основные;

В) обратимые;

Г) внутренние

258. По процессу, вызывающему изменение свойств, индикаторы бывают:

А) обратимые;

Б) кислотно-основные;

В) внутренние;

Г) одноцветные

258. Уравнение, связывающее интервал перехода окраски индикатора и его рК_а в кислотно-основном титровании, выглядит следующим образом:

А) рН_{перехода} = рК_а±1;

Б) рН_{перехода} = рК_а;

В) рН_{перехода} = рК_а–1;

Г) рН_{перехода} = рК_а+1

258. Укажите, каким образом можно приготовить 100 мл 0,100 М раствора NаСI (М=58,45 г/моль):

А) навеску 5,8450 г NаСI поместить в стакан и растворить в 100 мл воды;

Б) навеску 0,5845 г NaCI поместить в стакан и растворить в 100 мл воды;

В) навеску 0,5845 г NaCI поместить в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворить в 30-50 мл воды и довести объем до метки;

Г) навеску 5,8450 г NaCI поместить в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворить в 30-50 мл воды и довести объем до метки

258. Укажите кислоту, обычно используемую для приготовления титранта в ацидиметрии:

А) СН₃СООН; Б) НСI; В) HNO₃; Г) Н₂С₂О₄

258. Укажите вещество чаще всего используемое в качестве стандарта для установле­ния титра растворов кислот:

А) Na₂B₄O₇·10H₂O; Б) Ва(OН)₂; В) КОН; Г) NаОН

258. Укажите основание, обычно используемое для приготовления титранта в алкалиметрии:

А) NаОН; Б) Ва(ОН)₂; В) NН₃; Г) Са(OН)₂

258. Укажите вещество чаще всего используемое в качестве стандарта для установле­ния титра растворов щелочей:

А) СН₃СООН; Б) HNO₃; В) Н₂С₂О₄ ·2H₂О; Г) Na₂C₂O₄

258. Укажите правильную запись молярной концентрации раствора Na₂B₄O₇·10H₂O, используемого в качестве стандарта при определении концентрации хлороводородной ки­слоты в растворе:

А) 0,1 М (1/1 Na₂B₄O₇·10H₂O); В) 0,1 М (1/2 Na₂B₄O₇·10H₂O);

Б) 0,1 М (1/3 Na₂B₄O₇·10H₂O); Г) 0,1 М (1/4 Na₂B₄O₇·10H₂O)

258. Укажите, в каких координатах обычно строят кривую титрования 0,10 М HCI при использовании в качестве титранта 0,10 М NaOH:

А) рН–V_NaOH, мл;

Б) рН –V_HCI, мл;

В) [Н⁺] –V_HCI, мл;

Г) [ОН^–] –V_NaOH, мл

258. На величину скачка титрования при кислотно-основном титрова­нии не влияет следующий параметр:

А) начальный объем раствора;

Б) концентрация титруемого вещества;

В) сила титруемой кислоты;

Г) ионная сила раствора

258. Точка эквивалентности совпадает с точкой нейтральности (титрование проводят в водном растворе):

А) при титровании слабой кислоты сильным основанием;

Б) при титровании сильной кислоты сильным основанием;

В) при титровании слабого основания сильной кислотой;

Г) при титровании слабой кислоты слабым основанием

258. Укажите количество скачков на кривой титрования 0,10 М Na₂CO₃ 0,10М раствором НСI:

А ) один; Б) два; В) три; Г) четыре

258. Титруют смесь Na₂CO₃ и NаНСО₃ раствором НСI, индикатор – фенолфтале­ин. При этом будет оттитрован:

А) Na₂CO₃ до СО₂; В) NаНСО₃;

Б) Na₂CO₃ до NаНСО₃; Г) Nа₂СО₃ и NаНСО₃

258. Смесь Na₂CO₃ и NаОН титруют НСI (индикатор – фенолфталеин, рТ=9). При этом будет оттитровано:

А) NаОН;

Б) Na₂CO₃;

В) Na₂СО₃ (до Н₂СО₃) и NаОН;

Г) Na₂CO₃ (до NаНСО₃) и NаОН

258. При титровании 0,10 М СН₃СООН 0,10 М раствором NаОН (скачок титрования от рН 7,7 до рН 10,0) следует брать индикатор:

А) лакмус рТ=7; В) метиловый оранжевый рТ=4 ;

Б) фенолфталеин рТ=9; Г) метиловый красный рТ=5

258. Погрешности, обусловленные несовпадением точки эквивалент­ности и рТ индикатора, называются:

А) случайными;

Б) грубыми;

В) индикаторными;

Г) объемными

258. Если при кислотно-основном титровании в конечной точке титрования присутствует недотитрованная сильная кислота, возникает:

А) водородная индикаторная погрешность;

Б) гидроксидная индикаторная погрешность;

В) кислотная индикаторная погрешность;

Г) основная индикаторная погрешность

258. Основная индикаторная погрешность при кислотно-основном титровании имеет место, если в конечной точке титрования в растворе остается:

А) недотитрованная сильная кислота;

Б) недотитрованное сильное основание;

В) недотитрованное слабое основание;

Г) недотитрованная слабая кислота

258. Укажите кислоту, которую практически нельзя оттитровать в водной среде алкалиметрическим методом с применением кислотно-основных индикаторов для определения точки эквивалентности (концентрация кислоты в титруемом растворе со­ставляет 0,1 моль/л) с допустимой погрешностью не более 0,2%:

А) Н₃РО₄ (рК_а=2,15);

Б) Н₃ВО₃(рК_а=9,24);

В) Н₂С₂О₄ (рК_а=1,25);

Г) НСООН (рК_а=3,75)

258. Укажите, в каком растворителе можно оттитровать основание (К_b=1,5·10^–9 в воде) раствором хлорной кислоты кислотно-основным методом:

А) в безводной уксусной кислоте; В) в этилендиамине;

Б) в воде; Г) в метаноле

258. Укажите, в каком растворителе можно оттитровать кислоту (К_а=10^–10 в воде) кислот­но-основным методом:

А) в безводной уксусной кислоте; В) в муравьиной кислоте;

Б) в пиридине; Г) в этаноле