Физико-химические методы анализа

421. Является гибридным методом анализа:

А) гравиметрия;

Б) экстракционная фотометрия;

В) вольтамперометрия;

Г) атомно-абсорбционная спектроскопия

422. Относится к физическим методом анализа:

А) рефрактометрия;

Б) потенциометрическое титрование;

В) иодометрическое титрование;

Г) экстракционная фотометрия

422. Относится к физико-химическим методом анализа:

А) рефрактометрия;

Б) потенциометрическое титрование;

В) иодометрическое титрование;

Г) гравиметрия

422. Является без эталонным методом анализа:

А) атомно-эмиссионная спектроскопия;

Б) кулонометрия;

В) потенциометрическое титрование;

Г) ИК-спектроскопия

422. Относится к электрохимическим метод анализа:

А) поляриметрия;

Б) полярография;

В) флуориметрия;

Г) рефрактометрия

422. Относится к спектроскопическим метод анализа:

А) кондуктометрия;

Б) хроматография;

В) ИК-спектроскопия;

Г) потенциометрия

422. В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы хроматография может быть:

А) газовой;

Б) тонкослойной;

В) бумажной;

Г) ионообменной

422. В зависимости от геометрической формы неподвижной фазы хроматография может быть:

А) газожидкостной;

Б) плоскостной;

В) аффинной;

Г) распределительной

422. В зависимости от преобладающего механизма разделения хроматография может быть:

А) бумажной;

Б) тонкослойной;

В) газотвёрдофазной;

Г) ионообменной

422. Хроматография не может быть одновременно:

А) газовой и адсорбционной;

Б) газовой и тонкослойной;

В) жидкостной и колоночной;

Г) колоночной и эксклюзионной

422. Часть основания хроматографического пика, заключённая между точками пересечения касательных, проведённых к точкам перегиба на сторонах пика, с нулевой линией, называется:

А) основанием пика;

Б) шириной пика;

В) полушириной пика;

Г) нулевой линией

422. Для идентификации веществ используется хроматографический параметр:

А) время удерживания;

Б) число теоретических тарелок;

В) площадь пика;

Г) ширина пика

422. Время удерживания вещества равно 100 секунд. Время удерживания не сорбируемого вещества – 10 секунд. Исправленное время удерживания (с) вещества равно:

А) 110; Б) 90; В) 10; Г) 100

422. Время удерживания вещества равно 120 секунд. Время удерживания не сорбируемого вещества – 20 секунд. Исправленное время удерживания (с) вещества равно:

А) 100; Б) 140; В) 120; Г) 20

422. Время удерживания вещества равно 2,0 мин. Скорость подвижной фазы – 80,0 мкл/мин. Величина удерживаемого объёма (мкл) для вещества равна:

А) 2,00 мкл; Б) 40,0 мкл; В) 80,0 мкл; Г) 160 мкл

422. Число теоретических тарелок равно 1000. Длина колонки – 100 см. Высота эквивалентная теоретической тарелке (мм) равна:

А) 0,1; Б) 1; В) 10; Г) 100

422. Анализируемая смесь состоит из трёх компонентов – A, B и С. Площадь пика вещества А равна 100 мм², В – 400 мм², С – 500 мм². Содержание компонента В (%) в смеси равно:

А) 10; Б) 20; В) 30; Г) 40

422. В методе внутреннего стандарта аналитическим сигналом является:

А) высота (площадь) пика внутреннего стандарта;

Б) высота (площадь) пика определяемого вещества;

В) разность высот (площадей) пиков определяемого вещества и внутреннего стандарта;

Г) отношение высот (площадей) пиков определяемого вещества и внутреннего стандарта

422. Вещество, используемое в качестве внутреннего стандарта, должно:

А) присутствовать в анализируемой смеси;

Б) отсутствовать в анализируемой смеси;

В) химически взаимодействовать с определяемым веществом;

Г) давать пик, перекрывающийся с пиками других веществ

422. Неподвижной фазой в газовой хроматографии может быть:

А) газ;

Б) слой жидкости, находящийся на поверхности твёрдого носителя;

В) жидкость, находящаяся в порах хроматографической бумаги;

Г) жидкость, находящаяся в порах геля

422. В качестве подвижной фазы в газовой хроматографии не применяют:

А) азот; Б) гелий; В) озон; Г) водород

422. Капиллярная колонка отличается от насадочной тем, что:

А) имеет меньшую длину;

Б) имеет больший диаметр;

В) сорбент в ней занимает всё внутреннее пространство;

Г) сорбент в ней расположен только на внутренних стенках

422. Является универсальным детектором:

А) катарометр;

Б) детектор электронного захвата;

В) пламенно-фотометрический;

Г) термоионный

422. Верным является то, что:

А) бумажная хроматография может быть газовой и жидкостной;

Б) неподвижной фазой в бумажной хроматографии является хроматографическая бумага;

В) анализ методом бумажной хроматографии обычно занимает меньше времени, чем методом тонкослойной хроматографии;

Г) бумажная хроматография может быть двухмерной

422. Двухмерная плоскостная хроматография отличается от одномерной тем, что в ней:

А) элюирование всегда проводят двухкомпонентной смесью растворителей;

Б) проводится два разделения, причём второе в направлении параллельном первому;

В) проводится два разделения, причём второе в направлении противоположном первому;

Г) проводится два разделения, причём второе в направлении перпендикулярном первому

422. Высота хроматографической пластинки равна 120 мм, ширина – 50 мм. Расстояние между линией старта и фронта растворителя – 100 мм, линией старта и центром пятна вещества – 40 мм. Величина R_f вещества равна:

А) 0,10; Б) 0,40; В) 0,60; Г) 0,80

422. Величина R_f не может быть равна:

А) 0; Б) 0,20; В) 0,90; Г) 1,50

422. Если при хроматографировании вещество 1) остаётся на старте, 2) движется с фронтом растворителя, то величины R_f для него соответственно равны:

А) 1,00 и 0,50; Б) 0,50 и 0; В) 0,25 и 1,00; Г) 0 и 1,00;

422. После разделения смеси методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) будет находиться ближе всего к линии фронта растворителя компонент, R_f которого равен:

А) 0,20; Б) 0,70; В) 0,50; Г) 0,10

422. Идентификацию веществ в методе ТСХ не проводят:

А) по величине R_f идентифицируемого вещества;

Б) по отношению R_f идентифицируемого и стандартного веществ;

В) по площади пятна идентифицируемого вещества;

Г) с помощью других методов анализа

422. Количественное определение вещества методом ТСХ проводят:

А) по величине R_f вещества;

Б) по отношению R_f определяемого и стандартного веществ;

В) по произведению R_f определяемого и стандартного веществ;

Г) по площади пятна вещества

422. В отличие от классической жидкостной хроматографии, в высокоэффективной подвижная фаза подаётся в колонку:

А) под давлением;

Б) в условиях глубокого вакуума;

В) под действием электрического поля;

Г) под действием магнитного поля

422. В состав сильнокислотного катионообменника входит функциональная группа:

А) гидроксильная;

Б) карбоксильная;

В) аминогруппа;

Г) сульфогруппа

422. В состав сильноосновного анионообменника входит функциональная группа:

А) сульфогруппа;

Б) четвертичная аммониевая группа;

В) атом галогена;

Г) меркаптогруппа

422. Количество ионов (ммоль), поглощённых 1 г сухого или 1 мл набухшего ионообменника при определённых условиях, называется:

А) коэффициентом селективности ионообменника;

Б) коэффициентом распределения;

В) коэффициентом ёмкости ионообменника;

Г) константой ионного обмена

422. Катионообменную колонку после определения натрия хлорида регенерируют с помощью:

А) NaOH; Б) HCI; В) NaCI; Г) Ca(OH)₂

422. Эксклюзионную хроматографию называют также:

А) ионообменной;

Б) аффинной;

В) гель-хроматографией;

Г) осадочной

422. Вещества при их разделении методом гель-хроматографии выходят из колонки в порядке:

А) увеличения молярных масс;

Б) уменьшения молярных масс;

В) уменьшения заряда;

Г) уменьшения сродства к неподвижной фазе

422. Гель-хроматография используется для разделения:

А) неорганических катионов;

Б) неорганических анионов;

В) заряженных и незаряженных частиц;

Г) высокомолекулярных соединений

422. Биоспецифические взаимодействия лежат в основе хроматографии:

А) ионообменной;

Б) аффинной;

В) адсорбционной;

Г) осадочной