- •Современное представление о жизни. Основные свойства живой материи.
- •Генетика как наука. Закономерности, установленные г. Менделем, их цитологическая основа.
- •Закономерности, установленные т. Морганом и его учениками.
- •Иммунитет, его биологическая сущность, формы иммунитета.
- •Нервная регуляция координация функций. Рефлекс – основа формирования целостного поведения животных и человека.
- •Понятие о высшей нервной деятельности. Вторая сигнальная система. Речь, ее физиологические механизмы.
- •Вид. Критерии вида. Репродуктивная изоляция видов, ее механизмы.
- •Роль белков в жизнедеятельности клетки. Химическая организация белка, структура белковой молекулы, разнообразие и специфичность белков.
- •Биогеохимические круговороты. Емкость и скорость круговоротов. Глобальные круговороты воды и основных биогенных элементов: азота, фосфора и углерода.
- •Пути проникновения веществ в клетки: проницаемость наружной мембраны, процессы фаго и пиноцитоза и их биологическая роль.
- •Понятие о популяции. Численность, половой и возрастной состав, r и k стратегия. Экологическая ниша.
- •Экосистема как основная функциональная единица биосферы. Структура и функции биосферы.
- •Понятие о биогеоценозе. Биотоп, биоценоз.
- •Формы взаимоотношений организмов в природе. Эволюционная и экологическая роль конкурентных отношений.
- •Учение в. И Вернадского о биосфере. Структура и функции биосферы. Роль живого вещества. Эволюция биосферы.
- •Типы нуклеиновых кислот (значение, структурная организация, функционирование).
- •Типы рнк.
- •Строение клеток про- и эукариот.
- •Строение растительной, животной и бактериальной клеток.
- •Структура и функции растительных и животных тканей.
- •Пластический и энергетический обмен в клетке, способы получения энергии.
- •Деление соматических и половых клеток эукариот.
- •Сперматогенез и овогенез млекопитающих животных.
- •Способы бесполого и полового размножения в живой природе.
- •Взаимодействие аллельных и неаллельных генов.
- •Формы изменчивости: фенотипическая и генотипическая.
- •Вид и популяция.
- •Типы питания: автотрофное и гетеротрофное.
- •Характеристика и продуктивность двух экосистем.
- •Нервная и гуморальная регуляция.
Деление соматических и половых клеток эукариот.
ДЕЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК.
Процесс деления соматических клеток, в результате которого дочерние клетки полностью сохраняют наследственную информацию материнских клеток, называется митозом.
Интерфаза – подготовка к делению клетки - удвоение числа хромосом, увеличение числа органелл, накопление энергии .
Первая фаза митоза — профаза. Это самая продолжительная стадия митоза. Она характеризуется тем, что в ней:
происходит суперспирализация ДНК, вследствие чего хроматиды укорачиваются и утолщаются, хромосомы становятся видимыми под микроскопом;
ядрышки исчезают, так как прекращается синтез р-РНК;
ядерная оболочка распадается на фрагменты, и хромосомы оказываются в цитоплазме;
начинает формироваться веретено деления: в животных клетках центриоли, которые были расположены в области клеточного центра, направляются к противоположным полюсам клетки, между ними начинают появляться нити веретена деления. В клетках высших растений веретено деления формируется без участия центриолей. Нити веретена присоединяются к центромерам хромосом, которые начинают двигаться к центральной части клетки.
Следующая фаза митоза — метафаза.
В ней:
заканчивает формироваться веретено деления (совокупность микротрубочек, состоящих из белка турбулина);
хромосомы выстраиваются в центральной части клетки в одной плоскости таким образом, что их центромеры располагаются на равных расстояниях от полюсов клетки;
в конце метафазы хроматиды отделяются одна от другой.
Анафаза — самая короткая фаза митоза. Она характеризуется тем, что:
нити веретена деления укорачиваются и растягивают отделившиеся друг от друга в конце метафазы хроматиды к противоположным полюсам клетки, в силу чего они становятся хромосомами;
к концу анафазы у каждого полюса клетки оказывается диплоидный набор хромосом.
Телофаза — последняя фаза митоза. В ней происходят следующие процессы:
деспирализация молекул ДНК, вследствие чего хромосомы превращаются в хроматин;
вокруг скоплений хроматина, образовавшихся у противоположных полюсов клетки, образуются ядерные оболочки;
в образовавшихся таким образом дочерних ядрах формируются ядрышки;
на протяжении телофазы, начиная от полюсов клетки и до ее экватора, постепенно разрушается веретено деления;
в конце телофазы делится цитоплазма материнской клетки, что приводит к образованию двух дочерних клеток.
Биологическое значение митоза заключается в точной передачи наследственной информации от материнской клетки дочерним.
а
— интерфаза;
б, в, г — начало деления;
д — середина деления;
е, ж — расхождение хромосом, к полюсам;
з — образование перегородки между ядрами;
и — образование двух дочерних клеток и переход ядер в стадию интерфазы.
ДЕЛЕНИЕ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК.
Мейоз — это особый вид деление клеток, при котором число хромосом в дочерних клетках становится гаплоидным.
В отличие от митоза, мейоз состоит из двух последовательных делений клетки, каждому из которых предшествует интерфаза.
Первое деление мейоза (мейоз I) называется редукционным, так как при этом количество хромосом уменьшается вдвое, а второе деление (мейоз II) — эквационным, так как в его процессе количество хромосом сохраняется.
Интерфаза I протекает подобно интерфазе митоза.
Мейоз I делится на четыре фазы: профазу I, метафазу I, анафазу I и телофазу I. В профазе I происходят два важнейших процесса — конъюгация и кроссинговер. Конъюгация — это процесс слияния гомологичных (парных) хромосом по всей длине. Образовавшиеся в процессе конъюгации пары хромосом сохраняются до конца метафазы I.
Кроссинговер — взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом.
В результате кроссинговера хромосомы, полученные организмом от обоих родителей, приобретают новые комбинации генов, что обусловливает появление генетически разнообразного потомства. В конце профазы I, как и в профазе митоза, исчезает ядрышко, центриоли расходятся к полюсам клетки, а ядерная оболочка распадается.
В метафазе I пары хромосом выстраиваются по экватору клетки, к их центромерам прикрепляются микротрубочки веретена деления.
В анафазе I к полюсам расходятся целые гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид.
В телофазе I вокруг скоплений хромосом у полюсов клетки образуются ядерные оболочки, формируются ядрышки.
Цитокинез I обеспечивает разделение цитоплазм дочерних клеток.
Образовавшиеся в результате мейоза I дочерние клетки (1n2с) генетически разнородны, поскольку их хромосомы, случайным образом разошедшиеся к полюсам клетки, содержат неодинаковые гены.
Интерфаза II очень короткая, так как в ней не происходит удвоения ДНК, то есть отсутствует S-период.
Мейоз II также делится на четыре фазы: профазу II, метафазу II, анафазу II и телофазу II.
В профазе II протекают те же процессы, что и в профазе I, за исключением конъюгации и кроссинговера.
В метафазе II хромосомы располагаются вдоль экватора клетки.
В анафазе II хромосомы расщепляются в центромерах и к полюсам растягиваются уже хроматиды.
В телофазе II вокруг скоплений дочерних хромосом формируются ядерные оболочки и ядрышки.
После цитокинеза II генетическая формула всех четырех дочерних клеток — 1n1c, однако все они имеют различный набор генов, что является результатом кроссинговера и случайного сочетания хромосом материнского и отцовского организмов в дочерних клетках.
