11. Назва та/або склад лікарського засобу мають бути вказані на етикетці:

1. латинською мовою;

2. українською та російською мовами;

3. латинською та українською мовами;

4. латинською та російською мовами; 5) українською мовою.

12. Обов'язковими видами контролю лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки, є:

1. якісний і кількісний експрес-аналіз;

2. опитувальний. хімічний контроль;

3. фізичний, контроль під час відпуску;

4. органолиптичний. контроль під час відпуску, письмовий;

5) контроль під час відпуску, повний хімічний.

13. Органолептичний контроль не полягає у перевірці:

1. зовнішнього вигляду, якості закупорювання;

2. загальної маси або об'єму лікарського засобу;

3. кольору, запаху, вмісту механічних домішок;

4. однорідності вмісту порошків, мазей, супозиторіїв;

5. запаху, смаку, якості закупорювання.

14. Повному хімічному контролю, згідно з вимогами наказу МОЗ України № 626 від 15.12.2004 р."Про затвердження правил виробництва (виготовлення) лікарських

засобів в умовах аптеки", підлягають:

1. розчини для ін'єкцій;

2. настої, відвари;

3. розчини ВМС;

1. колоїдні розчини;

2. спиртові розчини.

15. Стерилізацію розчинів для ін'єкцій потрібно здійснювати після початку приготування не пізніше:

1. 1 год;

2. 3 год;

3. 2 год;

4. 4 год;

5. 30 хв.

16. Контролю під час відпуску лікарських засобів, виготовлених в аптеці, підлягають:

1. лише ін'єкційні та внутрішньовенні інфузійні лікарські засоби;

2. усі лікарські засоби, виготовлені в аптеці;

3. лише лікарські форми для немовлят і новонароджених;

4. лише очні краплі та мазі;

5. лише лікарські засоби, розфасовані в аптеці.

17.Біологічні методи дослідження лікарських засобів використовують для:

1. визначення вмісту домішок у лікарських засобах;

2. кількісного визначення;

3. визначення активності антибіотиків;

4. для визначення вмісту важких металів;

5. для визначення розчинності.

18. Показник заломлення не залежить від:

1. концентрації;

2. температури;

3. природи речовини;

4. довжини хвилі світла;

5. тиску.

19. За допомогою рефрактометра визначають:

1. індекс рефракції;

2. кут заломлення;

3. оптичну густину розчину;

4. рН розчину;

5. в'язкість речовини чи її розчину.

20. Метод нітритометричного титрування застосовують для аналізу лікарських речовин, які містять:

1. ароматичне кільце;

2. подвійний зв'язок;

3. первинну ароматичну аміногрупу;

4. фенільний радикал;

5. карбонільну групу.

21. Визначення рН ін'єкційних розчинів проводять за допомогою методу:

1. нефелометрії;

2. потенціометрії;

3. спектрофотометрії;

4. флуориметрії;

5. хроматографії.

22. Окнсно-відновним методом кількісного визначення лікарських засобів є:

1. ацидиметрія;

2. аргентометрія;

3. роданометрія;

4. йодометрія;

5. комплексонометрія.

23. Зовнішнім індикатором нітритометричного методу є:

1. крохмаль;

2. залізоамонійний галун;

3. тропеолін 00;

4. йодидкрохмальний папірець;

5. куркумовий папірець.

24. Фізичним методом аналізу лікарських засобів є визначення:

1. йодного числа;

2. кислотного числа;

3. температури плавлення;

4. вмісту важких металів;

5. апірогенності.

25. Згідно з фармакопейними вимогами, для внутрішньовенних інфузійних лікарських засобів обов'язковим є випробування на:

1) кольоровість;

2. аномальну токсичність;

3. однорідність вмісту;

4. кислотне число;

5. пірогенність;

26. Густину субстанції визначають за допомогою:

1. термометра;

2. рефрактометра;

3. ФЕКу;

4. аналітичних ваг;

5. ареометра.

27. Домішки солей амонію в препаратах води виявляють реактивом:

1. Несслера;

2. Фелінга;

3. Драгендорфа;

4. Люголя;

5. Маркі.

28 Фармакопейним реактивом на сульфати є:

1. кальцію хлорид;

2. цинку хлорид;

3. магнію хлорид;

4. барію хлорид;

5. калію хлорид.