*Қан және иммунитет патологиясы бар балаларды диспансерлік бақылау және реабилитациялау *1*6*1*

#401

*! Иммунтапшылықты жағдайда аса тән қанның көрінісі:

* Лейкоцитоз

* +Лейкопения

*Эритроцитоз

* Лимфоцитоз

* НВ жоғарылауы

#402

*! Иммунтапшылықты жағдай негізінде асқорыту бұзылысы, мальабсорбция синдромымен жиі ауыратын баланың физикалық дамуы аса дәлелді сипатталады:

* Нормосомия

* Нормотрофия

* Гипотрофия

*+ Гипостатура

* Дистрофия

#403

*! Бала 7 жаста, аллергиялық реакцияға бейім иммунтапшылықты жағдай диагнозы қойылды. Оның ішіндегі аса жиі кезедестіні:

* Атопиялық дерматит

* Маусымдық ринит

*+ Квинке ісігі

* Есекжем

* Экзема

#404

*! Күйеуі гемофилия А ауырады, әйелінің дені сау. Осы отбасында гемофилиямен науқас баланың туылу ықтималдығы:

*+ 0%

* 25%

* 50%

* 75%

* 100%

#405

*! Ақуыз-энергия жетіспеушілігі кезінде иммунологиялық реактивтіліктің ауырлауының негізгі себебінің аса дәлелдісі алмасу бұзылысы болады:

* Май

*+ Ақуыз

* Көмірсулар

* Минералдар

* Витаминдер

#406

*! Теміртапшылықты анемия кезінде аса мәліметті клиникалық белгі ретінде бозарудың артуы бірінші кезекте темірдің жоғалуы болады:

* Қаннан

* Деподан

* Ферменттерден

* Эритроциттерден

*+ Тіндерден (бұлшықет, тері, шырышты қабат)

*Қан және иммунитет патологиясы бар балаларды диспансерлік бақылау және реабилитациялау *2*14*1*

#407

*! Бала 3 жаста, асқорыту бұзылысы, диарея, мальабсорбция синдромы, қайталамалы респираторлық аурулар байқалады. Бұл белгілер жиынтығы мына патологиялық жағдайға аса тән:

*+ Иммунтапшылықты жағдай

* Созылмалы панкреатит

* Ішек инфекциясы

* Ішек дисбиозы

* Целиакия

#408

*! Созылмалы инфекция ошақтары (риносинусит, тонзиллит, аденоидит) бар 4 жастағы бала жүргізілген емге тропты респираторлық аурулармен жиі ауырады. Бұған аса әсер ететін фактор:

* Мешел

* Гипотрофия

*+ Иммунтапшылықты

* Конституция аномалиясы

* Теміртапшылықты анемия

#409

*! Балаға жиынтықты иммунтапшылықтың ауыр түрі диагнозы қойылды. Осы патология кезінде тұрақтылығымен ерекшеленетін аса тән қан көрінісі:

* Лейкоцитоз

* Лейкопения

* Нейтрофилез

* +Лимфопения

* Лимфоцитоз

# 410

*! Луи-Бар синдромы прогрессивті мишық атаксиясы түрінде көрінеді. Осы синдромға аса тән белгі жоғары деңгейде болуы:

*+ Альфа-фетопротеиннің

* Жалпы ақуыздың

* Гемоглобиннің

* Эритроциттердің

* Лейкоциттердің

#411

*! Балада терінің, шаштың, нұрлы қабықтың депигментациясы айқын, фотофобия, қанталау, қайталамалы инфекциялар бар. осы клиникалық көрінісі қандай патологияға аса тән?

*+ Чедиак-Хигаси синдромына

* Ди Джорджи аномалиясына

* Вискотт Олдрич синдромына

* Луи –Бар синдромына

* Брутон ауруына

#412

*! Балада ерте жастан бастап стеаторея, дене және психомоторлы дамуынің тежелуі, нейтропения, анемия, ретикулоцитопения негізінде қайталамалы пневмония бар. Осы белгілер қандай патологияға аса тән?

* Костман синдромына

* Луи –Бар синдромына

*+ Швахман синдромына

* Ди Джорджи аномалиясына

* Вискотт Олдрич синдромына

#413

*! Екі жастағы балада теміртапшылықты анемияның аса ықтимал патогенетикалық себебі:

* Жиі ЖРВИ

* Ақуыз жетіспеушілігі

*+ Организмде темір жетіспеушілігі

* Созылмалы инфекция ошағының болуы

* Организмге витаминдердің жеткіліксіз түсуі

#414

*! Теміртапшылықты анемиясы бар бала диспансерлік бақылауға жатады. ТТА жедел кезеңінде баланы диспансерлік бақылаудың аса тиімді жиілігі:

* +10-14 күнде 1 рет

* Айына 1 рет

* Тоқсанына 1 рет

* Жарты жылда 1 рет

* Жылына 1 рет

#415

*! Бала теміртапшылықты анемия диагнозымен «Д» есепте тұрады. Ремиссия кезеңінде оны бақылаудың аса тиімді жиілігі:

*10-14 күнде 1 рет

*+ Айына 1 рет

* Тоқсанына 1 рет

* Жарты жылда 1 рет

* Жылына 1 рет

#416

*! Бала 4 жаста, терісінің бозаруы, енжарлық, тәбетінің төмендеуі негізінде теміртапшылықты анемия диагноыз қойылды. Теміртапшылықты анемияның басты диагностикалық критерйі болатын аса мәліметті белгі:

* Бір эритроцитте Нв концентрациясының төмендеуі

*+ Сарысулық темір концентрациясының төмендеуі

* Қан көлемі бірлігінде Нв деңгейінің төмендеуі

* Тері мен шырышты қабаттың бозаруы

* Эритроциттер санының төмендеуі

417

*! Теміртапшылықты анемиясы бар балаларды гемограмма көрсеткіштері қалпына келген соң есептен шығарудың аса ықтимал мерзімі:

* 1 айдан ерте емес

* 3 айдан ерте емес

* 6 айдан ерте емес

* 9 айдан ерте емес

* +12 айдан ерте емес

#418

*! Бала 5 жаста, клиникасы айқын және зертханада расталған тромбоцитопения диагнозы қойылды. Идиопаттық тромбоцитопениялық пурпура кезіндегі аса жиі клиникалық белгі:

* Гематурия

* Қанталаулар

* Гемартроздар

*+ Мұрыннан қан кету

* Асқазан-ішектен қан кету

#419

*! Бала 5 жаста, әлсіздікке, енжарлыққа, тәбеті төмендеуіне шағымданады, тексеру кезінде сарғаю, көкбауырдың үлкеюі, айқын ретикулоцитозбен анемия анықталды. Анемияның қай түрі жоғары ретикулоцитозбен жүруі аса мүмкін?

* Гипопластикалық

*+ Гемолитикалық

* Теміртапшылықты

* Витамин тапшылықты

* Созылмалы постгеморрагиялық

#420

*! Бір жасқа дейінгі балада теміртапшылықты анемияның алдын алудың аса тиімді әдісі:

*+ Емшекпен емізу

* Теңгерімді жасанды тамақтандыру

* Асқазан-ішек ауруларының алдын алу

* Құрт инвазиясының алдын алу

* 6 айдан бастап шырын беру