Гематология

1. Лабоpатоpные кpитеpии гемолитической анемии:

повышение гематокpита

тpомбоцитоз

повышение пpямого билиpубина

+ снижение гемоглобина, pетикулоцитоз, повышение непpямого билиpубина

2. Лабоpатоpные пpизнаки остpого лейкоза:

повышение количества тpомбоцитов и фибpиногена

+ тpомбоцитопения, повышение СОЭ, анемия, снижение количества зpелых клеток

повышение СОЭ, тpомбоцитоз, кpиоглобулинемия, клетки Беpезовского-Штеpнбеpга

3. Лабоpатоpные кpитеpии гемофилии:

отсутствие пpотpомбина

отсутствие фибpиногена

гипеpкоагуляция по АКТ

+ гипокоагуляция по АКТ

снижение уpовня фактоpа 7

4. Клинические пpизнаки лимфогpанулематоза:

положительная pеакция Манту

+ увеличение лиmфoузлов, лихоpадка, зуд кожи

флеботpомбоз нижних конечностей

положительный симптом Пастеpнацкого

5. Длительность кpовотечения 15 мин и более характерна:

для гемофилии

гемоppагического васкулита

синдpома Pейтеpа

+ болезни Виллебpанда

6. Увеличение вpемени свеpтывания кpови до 20 мин и более характерно:

+ для гемофилии

тpомбоцитопении

тpомбоцитопатии

гемолитической анемии

7. Для диагностики гемофилии проводятся следующие исследования:

определение длительности кpовотечения

определение пpотpомбинового индекса

+ аутокоагуляционный тест

+ коррекционные тесты

+ определение факторов свертывания

+ определение времени свертывания крови

8. Экхимозы и петехии характерны для следующих заболеваний:

+ тpомбоцитопенической пуpпуpы

болезни Шенлейна-Геноха

гемофилии А, В

ювенильного pевматоидного apтpита

9. Осложнение гемоppагического васкулита:

кpовоизлияния в мышцы и суставы

+ кишечное кpовотечение (язвенный энтеpоколит)

пpолапс митpального клапана

+ нефрит

10. Пpи гемофилии А в качестве средства неотложной помощи используется:

адpоксон

доксиум

+ концентрат VIII фактора

+ кpиопpеципитат

тpентал

11. Лекарственные препараты, улучшающие функцию тром- боцитов:

эуфиллин

но-шпа

атpопин

+ адpоксон

+ дицинон

+ этамзилат

12. Лекарственные препараты, ухудшающие функцию тpом- боцитов:

+ каpбенициллин

+ эуфиллин

+ но-шпа

атpопин

адpоксон

дицинон

ЕАКК

13. При анемии Минковского-Шоффаpа для лечения рекомендуется:

пеpеливание свежезамоpоженной плазмы

назначение витаминов

применение пpепаpатов железа

применение десфеpала

+ применение люминала, зиксорина

+ спленэктомия

14. Уpовень пpямого билиpубина преобладает над содержанием непрямого билирубина:

при гемолитической анемии

болезни Минковского-Шаффеpа

+ атpезии желчевыводящих путей

+ вирусном гепатите

15. Клинические проявления геморрагического васкулита:

асцит

носовые кpовотечения

гемартроз

+ ангионевpотические отеки

+ пятнисто-папулезные высыпания

+ гематуpия

16. Пpизнаки внутpисосудистого гемолиза:

+ желтуха

+ бледность кожных покровов

обесцвеченный стул

гепатоспленомегалия

спленомегалия

17. Для лечения тpомбоцитопенической пуpпуpы используется:

кpиопpеципитат

+ пpеднизолон

вольтаpен

антигемофильный глобулин

18. Лабоpатоpные изменения, характерные для гемоppагического васкулита:

+ гипеpкоагуляция

+ кpиоглобулинемия

повышение билиpубина кpови

гипеpкальциемия

+ растворимые фибрин-мономерные комплексы

19. Функции тpомбоцитов:

+ адгезивно-агpегационная

усиление действия гепаpина

усиление действия антитpомбина III

+ ангиотрофическая

20. Тpомбоцитопенической пуpпуpе соответствует тип кровоточивости:

+ капилляpный

гематомный

смешанный

21. Пpодолжительность курса ферротерапии у доношенных детей:

10 дней

1 месяц

+ 6 недель после нормализации гемоглобина

6 месяцев

22. Гемофилии соотвествует тип кровоточивости:

капилляpный

смешанный

+ гематомный

23. Микpосфеpоцитоз эритроцитов отмечается:

при анемии Фанкони

паpоксизмальной ночной гемоглобинуpии

+ анемии Минковского-Шаффаpа

анемии Дамешека

24. Носовые кpовотечения не характерны:

для тpомбоцитопенической пуpпуpы

остpого лейкоза

наследственной тpомбоцитопатии

+ гемоppагического (иммунокомплекного) микpотpомбоваскулита

25. Содержание VIII фактора при легкой степени гемофилии снижается до уровня:

+ от 5 до 10 %

от 1 до 5 %

1 %

26. Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста могут быть:

+ заболевания желудочно-кишечного тракта

искусственное вскармливание

рождение в состоянии недоношенности, от многоплодной беременности

+ кровотечения

27. Факторы, приводящие к развитию железодефицитной анемии у детей младшего возраста:

заболевания желудочно-кишечного тракта

+ нерациональное вскармливание

+ рождение в состоянии недоношенности, от многоплодной беременности

+ анемия матери

28. На систему фибринолиза оказывает действие:

+ урокиназа

дицинон

фенилин

+ стрептокиназа

+ e-аминокапроновая кислота

29. Ингибиторами системы фибринолиза являются:

стрептокиназа

урокиназа

+ контрикал

+ e-аминокапроновая кислота

30. Механизм антиагрегантного действия аспирина:

+ угнетение биосинтеза тромбоксана

стимуляция биосинтеза простациклина

уменьшение биосинтеза лейкотриенов

31. Для болезни Виллебранда при исследовании крови характерно:

изменение содержания 1X фактора крови

+ увеличение длительности кровотечения

+ снижение адгезии

+ нарушение агрегации тромбоцитов с ристомицином

32. Увеличение длительности кровотечения не характерно:

для тромбоцитопении

болезни Виллебранда

+ гемофилии

длительного приема аспирина

цинги

33. Лабораторные критерии гемолиза:

мегатромбоциты в периферической крови

+ анемия, ретикулоцитоз

+ повышение количества непрямого билирубина

повышение количества прямого билирубина

+ повышение сывороточного железа

34. Какая клетка не костномозгового происхождения?

нейтрофил

+ лимфоцит

эозинофил

базофил

35. Самая долгоживущая клетка:

+ эритроцит

нейтрофил

тромбоцит

36. Не являются фагоцитами:

нейтрофилы

макрофаги

моноциты

+ лимфоциты

37. Абсолютная нейтропения не связана:

с гиперспленизмом

с гипопродукцией

с иммунными процессами

+ с острой кровопотерей

38. Нейтрофилез не связан:

с бактериальной инфекцией

с токсикозом, ацидозом

+ с типом конституции

39. Абсолютная лимфопения не связана:

с воздействием ионизирующей радиации

с лимфогранулематозом

с иммунодефицитными заболеваниями

+ с острой кровопотерей

40. Не сопровождается эозинофилией:

энтеробиоз

описторхоз

фасциолез

стронгилоидоз

+ аппендицит

41. Не сопровождается эозинофилией:

токсокароз

трихинеллез

аскаридоз

лямблиоз

+ дисбактериоз

42. В какой период заболевания возможна транзиторная эозинофилия:

в продроме заболевания

в начале заболевания

в разгар процесса

+ в период реконвалесценции

43. При каком заболевании имеет место увеличение эозинофилов и базофилов:

при остром лейкозе

+ при хроническом миелолейкозе

при бактериальной инфекции

при вирусной инфекции

44. Эозинофилия не связана:

с атопией

с гельминтозом

с иммунопатологическими заболеваниями

+ с острым периодом бактериального заболевания

45. Повышение СОЭ связано:

с увеличением гематокрита

с повышением вязкости крови

с желтухой

+ с белками острой фазы воспаления

46. Повышение СОЭ наблюдается:

в периоде новорожденности

при эксикозе

+ при анемии имунной этиологии

при “синих” пороках сердца

47. Не сопровождается появлением в крови эритронормобластов:

спленэктомия

возникновение очагов экстрамедуллярного кроветворения

напряжение эритропоэза

+ гипертермия

48. Очаги экстрамедуллярного кроветворения у новорожденных не наблюдаются:

при фетопатии

при гемолитической болезни

+ при так называемой “физиологической желтухе”

при кровопотере

49. Очаги экстрамедуллярного кроветворения не наблюдаются:

при острых лейкозах

хронических лейкозах

“синих” пороках сердца

+ инфекционном мононуклеозе

50. Причиной гипохромной анемии не является:

дефицит железа

нарушение порфиринового обмена

нарушение синтеза цепей глобина

+ гемолиз

51. К основным причинам дефицита железа не относится:

алиментарные факторы

неонатальные факторы

кровопотеря

+ гемолиз

52. У новорожденного причиной дефицита железа не является:

дефицит железа у матери в период беременности

нарушение трансплацентарного пассажа железа

преждевременная перевязка пуповины

недоношенность

+ разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин

53. Причиной дефицита железа у беременной не является:

частые беременности

длительная предшествующая лактация

обильные менструации

+ злоупотребление алкоголем

вегетарианство

54. Причины нарушения трансплацентарного перехода железа:

+ внутриутробная инфекция

+ гестоз

разные группы крови у матери и плода

+ отслойка плаценты

55. Алиментарной причиной дефицита железа не является:

употребление продуктов, бедных железом

преимущественное питание молочными продуктами

+ преобладание в рационе мясных продуктов

преобладание в рационе мучных продуктов

56. К клиническим признакам дефицита железа не относится:

бледность слизистых оболочек

систолический шум

+ спленомегалия (у ребенка старше 1 года)

дистрофические изменения кожи, волос, ногтей, зубов

57. Не характерным симптомом железодефицитной анемии:

сниженный цветовой показатель

анизо-пойкилоцитоз

+ нормобластоз

гипохромия эритроцитов

микроцитоз

58. Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа:

определение трансферрина

определение сывороточного железа

+ определение сывороточного белка

определение ферритина

59. При железодефицитной анемии необходимым продуктом питания не является:

мясо

+ картофель

ягоды

яйца

+ манка

60. При анемии предпочтительны крупы, кроме:

риса

гречки

ячменя

+ манки

61. Какой сок наименее полезен при железодефицитной анемии:

+ морковный

яблочный

гранатовый

вишневый

62. Основной препарат при лечении железодефицитной анемии:

витамины группы B

+ препарат железа

аскорбиновая кислота

соляная кислота

63. Кровотечения, наиболее редко вызывающие постгеморрагическую анемию:

+ легочные

носовые

маточные

желудочно-кишечные

64. К основным причинам хронических постгеморрагических анемий у детей не относятся:

диафрагмальная грыжа

язвенная болезнь

+ геморрой, трещина ануса

полип

65. Клинический симптом, не характерный для анемии, вызванной нарушениями порфиринового обмена:

рецидивирующие боли в животе

+ полиневрит

спленомегалия

повышенная чувствительность кожи к солнечным лучам

66. Какой гематологический симптом не характерен для нарушений порфиринового обмена?

гипохромия эритроцитов

+ деформация эритроцитов

базофильная пунктация эритроцитов

ретикулоцитоз

67. Биохимические признаки, характерные для порфирии:

+ повышение железа сыворотки

снижение железа сыворотки

+ повышенное насыщение трансферрина

+ повышение протопорфиринов в эритроцитах

68. Препарат, противопоказанный при лечении порфирии:

пиридоксальфосфат

десферал

+ препарат железа

витамин B6

69. Клинический симптом, не характерный для талассемии:

спленомегалия

гепатомегалия

+ пурпура

кардиопатия

70. Гематологический симптом, не характерный для талассемии:

мишеневидные эритроциты

базофильная пунктация эритроцитов

+ снижение осмотической устойчивости эритроцитов

повышение осмотической устойчивости эритроцитов

71. Биохимические показатели, характерные для талассемии:

снижение сывороточного железа

+ повышение сывороточного железа

повышение фетального гемоглобина

+ выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе

72. При лечении талассемии противопоказаны:

+ препараты железа

средства, улучшающие микроциркуляцию

десферал

кислород

73. Какой клинический признак не указывает на внутриклеточный гемолиз:

желтуха

гепатоспленомегалия

+ пурпура

анемия

74. К клиническим признакам внутрисосудистого гемолиза не относится:

анемия

темная моча

признаки тромбофилии

+ спленомегалия

+ нормальнаое СОЭ

75. Факторы, способствующие ликвидации желтухи:

+ интенсификация глюкуронирования

+ усиление процессов акцепции билирубина с альбумином

уменьшение подкожно-жировой клетчатки

+ усиление диуреза

76. Выраженность анемии при гемолизе может уменьшить:

желтуха

+ усиленная регенерация костного мозга

тип конституции

избыток железа в сыворотке крови

77. Изменение цвета мочи при внутрисосудистом гемолизе не обусловлено:

гемосидеринурией

гемоглобинурией

кристаллурией

+ наличием желчных пигментов

78. Основной фактор, способствующий тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе:

+ выделение эритрофосфатина, активирующего тромбоциты

лейкоцитолиз

снижение гематокрита

79. Основной клинический признак тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе:

+ поражение почек

дермоваскулит

пневмонит

80. Основной гематологический признак гемолиза:

+ ретикулоцитоз

+ анемия

повышение СОЭ

тромбоцитоз

81. Острый гемолиз обычно не осложняется:

острой почечной недостаточностью

комой

ДВС-синдромом

+ кровотечением

82. К осложнениям хронического гемолиза не относится:

хроническая гипоксия

холелитиаз

отложение гемосидерина во внутренних органах

+ снижение интеллекта

83. Основная причина микросфероцитарной гемолитической анемии:

+ врожденный дефект структуры мембранного белка эритроцита

активизация перекисного окисления липидов

гиперспленизм

иммунные процессы

84. К гематологическим признакам микросфероцитарной анемии не относится:

микросфероцитоз

ретикулоцитоз

снижение осмотической резистентности эритроцитов

+ положительная проба Кумбса

85. Гемолитический криз при микросфероцитарной анемии не провоцируют:

бактериальная инфекция

вакцинация

алиментарные факторы

вирусная инфекция

+ алопеция

86. Наиболее эффективное лечение микросфероцитарной анемии:

+ спленэктомия

витаминотерапия

гемотрансфузии

гемосорбция

87. Наиболее частые причины наследственных гемолитических анемий:

+ дефицит и снижение активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

+ дефицит пируваткиназы

+ структурный дефект белков мембраны эритроцитов

наличие антиэритроцитарных антител

88. Какие препараты в меньшей степени провоцируют гемолитический криз:

сульфаниламидные

салицилаты

+ нитрофурановые

пенициллины

89. Основная причина гемоглобинопатий:

+ нарушение структуры цепей глобина

нарушение структуры мембраны эритроцитов

ферментопатия

иммунные факторы

90. Какой клинический признак не характерен для гемоглобинопатий?

проявления тромбофилии

спленомегалия

гемолитическая анемия

+ лимфаденопатия

91. Критерием диагностики гемоглобинопатий не является:

электрофоретическое обнаружение аномального гемоглобина

обнаружение нестабильного гемоглобина

выявление аномальных форм эритроцитов

+ иммунные нарушения

92. Не является признаком гемоглобинопатии:

гиперсидеринемия

ретикулоцитоз

повышение осмотической устойчивости эритроцитов

+ снижение осмотической устойчивости эритроцитов

93. Не следует назначать при сфероцитарной гемолитической анемии:

оксигенотерапию

+ препараты железа

по показаниям гемотрансфузии

94. У новорожденных могут наблюдаться следующие виды иммунных гемолитических анемий, кроме:

изоиммунных

трансиммунных

гетероиммунных

+ аутоиммунных

95. Аутоиммунная гемолитическая анемия не является симптоматической:

при системной красной волчанке

+ при ревматизме

при хроническом активном гепатите

при иммунодефицитных состояниях

96. Внутрисосудистый гемолиз не характерен для гемолитических анемий:

аутоиммунных

несфероцитарных

+ сфероцитарных

микроангиопатических

97. Основной метод диагностики аутоиммунных гемолитических анемий:

+ положительная прямая проба Кумбса

ретикулоцитоз

положительная непрямая проба Кумбса

определение сывороточных иммуноглобулинов

98. Принципы лечения аутоиммунных гемолитических анемий:

+ применение кортикостероидных препаратов

заместительные гемотрансфузии

+ применение иммунодепрессантных препаратов

+ спленэктомия

99. Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии:

+ изолированная нормохромная анемия

+ ретикулоцитопения

+ угнетение костномозгового эритропоэза

ретикулоцитоз

100. Парциальная красноклеточная аплазия не может оказаться симптоматической:

при тимоме

остром лейкозе

эритромиелозе

+ сепсисе

101. Основной фактор развития микроангиопатической гемолитической анемии:

+ механическое разрушение эритроцитов при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами

иммунный гемолиз

аутоиммунный процесс

+ мембраноцитолиз эритроцитов

102. Осложнением микроангиопатической гемолитической анемии является:

синдром Рейно

синдром Рейтера

+ ДВС-синдром

тромбоваскулит

103. ДВС-синдром протекает с наиболее выраженной микроангиопатической гемолитической анемией:

+ при гемолитико-уремическом синдроме

+ болезни Мошковица

стафилококковой пневмонии

104. К основным клиническим признакам апластических анемий не относится:

анемия

пурпура

+ значительное увеличение лимфоузлов и селезенки

воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий)

105. Гематологический признак, не характерный для апластических анемий:

ретикулоцитопения

уменьшение количества эритроцитов, лейкоцитов

тромбоцитопения

+ гипофибриногенемия

106. Верификации диагноза апластической анемии способствует:

+ трепанобиопсия

+ пункция костного мозга

+ цитогенетическое исследование костного мозга

определение СОЭ

107. Симптомы, не сопутствующие анемии Фанкони:

нарушения пигментации

дефекты костей (конечностей, кистей и т. д.)

врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов

+ спленомегалия

108. Дифференциальная диагностика апластических анемий наиболее часто проводится:

+ с гемолитическими анемиями

+ с гемобластозами

с инфекционным лимфоцитозом

+ с тромбоцитопенической пурпурой

109. К основным этиологическим факторам гемобластозов не относится:

ионизирующая радиация, воздействие других мутагенов

вирусная инфекция

+ бактериальная инфекция

хромосомные аберрации, онкогены

110. Не характерные признаки начального периода гемобластозов:

геморрагический синдром

оссалгии

+ деформация суставов

увеличение лимфоузлов

общая слабость

111. При гемобластозах характерно увеличение лимфоузлов, кроме:

расположенных в средостении

периферических

+ затылочных

мезентериальных

112. Оссалгии при гемобластозах у детей часто приходится дифференцировать с заболеваниями, кроме:

полиартрита

геморрагический васкулита

+ подагры

остеомиелита

113. Не характерные изменения периферической крови при остром лейкозе:

ретикулоцитопения

+ ретикулоцитоз

нейтропения

тромбоцитопения

анемия

114. Характерные признаки острого лейкоза:

+ абсолютная нейтропения

+ бластные клетки в крови

увеличение количества зрелых сегментоядерных нейтрофилов

+ лейкемическое зияние

115. Наиболее достоверный метод исследования для верификации диагноза острого лейкоза:

анализ периферической крови

+ миелограмма

биохимическое исследование

исследование кариотипа

116. Какие дополнительные исследования не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе:

рентгенография грудной клетки

спинномозговая пункция

+ цистография

УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов

117. Тактика врача после постановки диагноза “острый лейкоз”:

+ госпитализация в специализированное отделение

госпитализация в соматическое отделение

амбулаторное лечение

консультация гематолога

118. Проявления, не характерные для хронического миелолейкоза:

астения, потливость, утомляемость

тромбофилия

+ пневмопатия

лейкоцитоз

спленомегалия

119. Основные клинические проявления хронического миелолейкоза:

+ гепатоспленомегалия

+ боли в костях

+ похудание и потеря веса

экзофтальм

120. Нетипичные изменения состава периферической крови при хроническом миелолейкозе:

нейтрофильный лейкоцитоз

левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов

тромбоцитоз

+ лимфобласты в периферической крови

121. Исследование, необходимое для верификации диагноза хронического миелолейкоза:

+ пункция костного мозга

пункция селезенки

спинномозговая пункция

пункция лимфоузла

122. Основные признаки лимфосаркомы, лимфогранулематоза:

+ плотное безболезненное новообразование лимфоузла

припухлость с признаками воспаления

регионарная лимфаденопатия

+ регионарное увеличение лимфоузлов

123. При лимфогранулематозе не является характерной жалобой:

температурная реакция с ознобом

слабость, потливость

зуд кожи

+ кровоточивость

124. К клиническим признакам лимфогранулематоза не относится:

увеличение лимфоузлов

гепатоспленомегалия

исхудание, дистрофия

+ пурпура

125. Необходимые методы исследования при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие, кроме:

биопсии лимфоузла

отпечатков и мазков из биоптата

рентгенографии органов грудной клетки, средостения

+ спинномозговой пункции

126. Не характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза:

анемия

повышение СОЭ

умеренный нейтрофильный лейкоцитоз

+ тромбоцитопения

127. Нехарактерные серологические изменения при лимфогранулематозах:

гипер-a2- и g-глобулинемия

гиперфибриногенемия

повышение уровня церулоплазмина, гаптоглобина

+ снижение уровня железа

128. Основная причина развития болезней накопления:

врожденная энзимопатия

хроническое воспаление

злокачественная пролиферация

приобретенная энзимопатия

129. Критерии диагноза гистицитоза X:

обнаружение специфических клеток в биоптате кожи

показатели миелограммы

очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей

характер кожных высыпаний

+ все перечисленное

130. Для каких хронических заболеваний не характерна спленомегалия:

гепатит

сепсис

бруцеллез

+ железодефицитная анемия

131. Спленомегалия не характерна:

для врожденного сифилиса

малярии

+ лямблиоза

токсоплазмоз

132. Спленомегалия не характерна:

+ для тромбоцитопенической пурпуры

лейкоза острого, хронического

гемолитической анемии Минковского-Шаффара

лимфогранулематоза

133. Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно:

для инфекционного мононуклеоза

болезни кошачьих царапин

+ хронического тонзиллита

синдрома недостаточности антителообразования

134. Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно:

для лимфогранулематоза

для лимфосаркоматоза

+ для гемолитической анемии

для лимфомы Брилла-Симмерса

135. Генерализованная лимфаденопатия не характерна для

лейкоза

аденовирусной инфекции

энтеровирусной инфекции

+ ротавирусной инфекции

136. Генерализованная лимфаденопатия не типична:

для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи

детской экземы

+ локализованной склеродермии

эритродермии, распространенного дерматита

137. Затянувшийся паротит следует дифференцировать:

+ с синдромом Микулича при лейкозе

с инфекционным мононуклеозом

с токсической дифтерией

138. Гнойный лимфаденит чаще следует дифференцировать с заболеваниями, кроме:

туберкулезного лимфаденита

нагноившейся кисты слюнной железы

лимфогранулематоза

срединной кисты шеи

+ тромбоцитопатии

139. К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме:

тромбофилического анамнеза жизни

тромбофилического семейного анамнеза

лабораторно выявленных отклонений гемостаза

+ данных осмотра ребенка

140. Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников:

инфаркты

+ артриты

инсульты

тромбофлебиты

141. Не способствуют развитию скрытой тромбофилии следующие алиментарные факторы:

жирная пища

обилие белка

обилие моносахаров

+ щелочная диета

142. Какие виды жира не способствуют тромбофилии:

+ растительные масла

сливочное масло

сало

топленое масло

143. Причиной развития ДВС-синдрома не является:

бактериальная инфекция

вирусная инфекция

шок

+ алиментарное ожирение

144. Какая бактериальная инфекция реже вызывает ДВС- синдром:

менингококковая

грамотрицательная

+ стрептококковая

стафилококковая

145. Причиной развития ДВС-синдрома не являются:

аутоиммунные процессы

иммунные процессы

заболевания паренхиматозных органов, протекающие с деструкцией

+ гемофилия

146. ДВС-синдром новорожденного редко бывает вызван:

сепсисом

вмешательством на сосудах пуповины

очаговой гнойной инфекцией

+ дисбактериозом кишечника

147. Причиной развития ДВС-синдрома являются патологические состояния, кроме:

укусов змей, ядовитых насекомых

травм

+ укусов пиявок

отравлений

148. Не способствует развитию ДВС-синдрома:

поражение эндотелия

активация функций тромбоцитов

+ снижение функций тромбоцитов

гемолиз

149. Не способствует развитию ДВС-синдрома:

повышение вязкости крови

+ понижение вязкости крови

понижение скорости кровотока

микроангиоспазм, венозный застой

150. Вязкость крови не увеличивается:

+ при понижении гематокрита

повышении гематокрита

появлении белков “острой фазы” воспаления

повышении СОЭ

151. Белки, не повышающие вязкость крови:

фибриноген

глобулины a2, b, g

+ альбумины

гаптоглобин

152. Сосуды каких органов тромбируются не в первую очередь:

легких

+ мышц

почек

брыжейки

153. Заболевания, не связанные с тромбоваскулитом:

узловатая эритема

системная красная волчанка

+ пиодермия

геморрагический васкулит

154. Исследования, не позволяющие подтвердить наличие ДВС-синдрома:

+ определение СОЭ

фибриноген

ортофенатролиновый тест

тест “склеивания стафилококков”

155. Малоинформативное исследование при тромбоваскулите:

определение фибриногена

фибринолитическая активность

+ подсчет лейкоцитов

подсчет тромбоцитов

156. Не являются дезагрегантами:

+ фурановые производные

миогенные спазмолитики

салицилаты

157. К препаратам, улучшающим микроциркуляцию, не относится:

трентал

тиклид

+ сульфадимезин

эуфиллин

158. В III фазе ДВС-синдрома (коагулопатии и тромбоцитопении потребления) показано лечение:

преднизолоном

тиклидом

ингибиторами ферментов

+ свежезамороженной плазмой

159. В I фазе ДВС-синдрома предпочтителен способ введения гепарина:

внутримышечный

+ в подкожно-жировую клетчатку живота

под язык

внутривенно

160. Наиболее эффективный способ внутривенного введения гепарина:

4 раза в сутки

6 раз в сутки

1 раз в час

+ непрерывно под лабораторным контролем

161. Препараты, обладающие фибринолитическими свойствами:

e-аминокапроновая кислота

+ никотиновая кислота

дицинон

преднизолон

162. Наиболее редко сопровождается тромбоцитопатией:

дисмезенхимоз

синдром Элерса-Данлоса

аллергия

+ нервно-артритический диатез

163. К признакам дисмезенхимоза не относится:

высокорослость

слабость опорно-связочного аппарата

птозы внутренних органов

+ снижение интеллекта

164. Проявлением дисмезенхимоза не является:

пролапс сердечных клапанов

пролапс слизистой оболочки желудка в пищевод, в луковицу двенадцатиперстной кишки

+ экссудативно-катаральный тип конституции

пролапс прямой кишки

165. Для тромбоцитопатии не характерны кровотечения:

носовые

маточные

внутрикожные

+ кишечные, сопровождающиеся болями в животе

166. Какое исследование не характеризует тромбоцитопатию?

подсчет тромбоцитов

определение времени кровотечения

+ определение времени свертывания

определение функций тромбоцитов

167. К исследованиям, необходимым для характеристики функциональной способности тромбоцитов, не относится определение:

+ уровня фибриногена

агрегационной способности

адгезии

ретракции кровяного сгустка

168. Какое исследование необходимо произвести при наличии у ребенка тромбоцитопении и спленомегалии:

+ стернальную пункцию

аутокоагуляционный тест

определение продолжительности кровотечения

посев крови на стерильность

169. Снижает способность тромбоцитов к агрегации инфузия:

+ реополиглюкина

плазмы

физраствора

крови

170. Для гемофилии не характерны:

кровоизлияния в суставы

кровоизлияния в мышцы

кровоизлияния в кожу и подкожную клетчатку

+ кишечное кровотечение с болями в животе

171. Для гемофилии A наиболее характерно кровоизлияние:

+ в суставы

носовое

в кожу

в плевральную полость

172. Правильная тактика ведения ребенка с гемофилией при кровоизлиянии в сустав:

+ амбулаторное лечение или госпитализация в специализированное отделение

госпитализация в хирургическое отделение

консультация гематолога

173. При гемофилии A показано:

прямое переливание крови от матери

+ введение концентрата VIII фактора (криопреципитата)

прямое переливание крови

переливание крови длительного хранения

174. При гемофилии целесообразнее назначить:

аспирин

антигистаминные препараты

+ e-аминокапроновую кислоту

реополиглюкин

175. С какого возраста можно назначать железо через рот:

с периода новорожденности

+ с 2-х месяцев

с 6 месяцев

с 4 месяцев