Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
mikra_30_kollok.docx
Скачиваний:
6
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
111 Кб
Скачать
☆

31 Иммунопатология как наука. Виды иммунопатологий.

Иммунопатология —наука, занимающая изучением таких процессов, при которых включение иммунных механизмов приводит к повреждению тканей или когда имеются дефекты в механизмах иммунитета, нарушающие их функционирование.

К иммунопатологии относят:

- Случаи, когда включение иммунных механизмов приводит к вредным последствиям для организма – аллергия, аутоаллергия (аутоиммунные процессы);

- Нарушение механизмов иммунитета – иммунодефициты, иммунопролиферативные процессы (лейкозы, миеломная болезнь, болезни тяжелых цепей и др.)

- Опухолевые процессы, как выражение недостаточности иммунных механизмов.

Различают 3 основных вида иммунопатологии:

- заболевания, обусловленные угнетением реакций иммунитета (иммунодефицитные болезни);

- заболевания, зависящие от гиперреактивности системы иммунитета (аллергия и аутоаллергические заболевания).

- болезни с нарушением пролиферации клеток СИ и синтеза иммуноглобулинов (лейкозы, парапротеинемии).

Все эти виды иммунопатологии являются следствием нарушений взаимодействий клеток системы иммунитета с другими клетками или их биоактивными веществами, результатом чего служит воспаление, патологическая пролиферация или апоптоз клеток.

32. Иммунодефициты, понятие, классификация. Первичные и вторичные иммунодефициты.

Иммунодефициты – это устойчивые изменения иммунного статуса, обусловленные дефектами одного или нескольких механизмов иммунного ответа.

Различают варианты: Врожденные (первичные); Приобретенные (вторичные).

Первичные иммунодефициты - это генетически обусловленная неспособность организма реализовывать какие-либо звено иммунного ответа. Врожденные ИДС, т.к. они проявляются вскоре после рождения, имеют выраженный наследственный характер и наследуются по аутосомно-рецессивному типу.

Первичные ИДС:

Первичные специфические иммунодефициты – дефекты затрагивают специфические факторы иммунитета (антителообразование и клеточные формы);

Первичные неспецифические иммунодефициты – дефекты затрагивают неспецифические факторы защиты (фагоцитоз, систему комплемента и др.)

Первичные специфические иммунодефициты:

- Комбинированные, с поражением клеточного и гуморального звеньев;

- С преимущественным дефектом Т-зависимых иммунных реакций.

- С нарушением продукции АТ.

Первичные неспецифические иммунодефициты:

Дефициты фагоцитоза:Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) или болезнь синдрома парадоксов.

Причина: Дефицит факторов киллинга (неспособность продуцировать Н2О2); Дефициты хемотаксиса (синдром «ленивых лейкоцитов»).

Первичные неспецифические иммунодефициты:

Дефициты системы комплемента:

- Дефицит С1 – синдром, подобный системной красной волчанки (СКВ) с гломерулонефритом;

- Дефицит С2 и С4 – СКВ;

- Дефицит С3 – пиогенные инфекции, СКВ с гломерулонефритом;

Первичные неспецифические иммунодефициты

- Дефициты системы комплемента:

- Дефицит С5 , С6 , С7 , С8 – инфекции, вызванные Neisseria spp.

- Дефицит фактора D - инфекции, вызванные Neisseria spp.

- Дефицит фактора Р - инфекции, вызванные Neisseria spp.

- Дефицит фактора Н - пиогенные инфекции, СКВ с гломерулонефритом.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]