Органы кроветворения

Где происходит формирование

Классификация:

1. центральные – здесь происходит антиген независимая деффиринцировка клетки – красный костный мозг и тимус

2. переферические – антиген – зависимая деффиринцировка – лимфоузлы, селезенка , фолликулы в пищеварительной дыхательной и мочеполовой системе

ЦОК

Красный костный мозг (ККМ)

Универсальный орган кроветворения. Здесь дифф-ся все клетки миелоидного ряда, б-лимфоциты и предшественники т-лимоцитов. ККМ не может существовать без костной ткани. Его масса 4-5% от массы тела. В оргниззме крови ККМ есть ЖелтыйКМ. Он существует для поддержания объема кроветворной ткани. При необходимости в ЖКМ появляются очаги кроветворения. Замена ЖКМ на ККМ происходит быстро и легкообратимо.

Развитие.

ККМ дифф-ся из мезенхимы .Впервые появляется на 2 месяце в ключице эмбриона. 3 месяц – плоские кости. 4 месяц – трубчатые. ЖКМ появляется на 1 месяце в постнатальном развитии. И к 14-15 годам заполняет диаметр трубчатой кости.

Строение

Во всех кроветворных органах различают:

-строму

-гемопоэтические клетки

СТРОМА

1. ретикулярная ткань

2. специализированное кровяное руло

имеются венозные синусоиды, которые снабжены сфинктерами В венозном синусоиде эндотелий лежит плотным слоем, но не имеет контактов между собой. Базальная мембрана прерывистая. Снаружи адвентициальные клетки, при сокращении которых обнажается до 80% мембраны. При этом открывается отверстие, или временные каналы. Через которые клетки из ККМ попадают в кровь. Через такой канал могут проникать только зрелые клетки. Обладающие гибким цитоскелетом. При смыкании сфинктров венозного синусоида происходит застой крови и в это время идет обмен между кровью и ККМ. Кровь обогащается клеткой.

3. макрофаги

Уничтожают деформированные клетки

ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Располагаются островками. Эритробласты всегда окружают макрофаги, содержащие железо. Мегакариоциты располагаются вблизи синусоидов, при этом участки периферической цитоплазмы выбухают в просвет сосуда через перфорацию, таким образом ,идет отпочковывание тромбоцита. Гранулоцитарные островки окружены протоогликанами. Лимфоидные островки локализуются около кровеносных сосудов.

ТИМУС

Здесь осуществляется антиген независимая дифференцировка т-лимфоцитов. Развивается в конце первого месяца эмбриогенеза из эпителиоглоточной кишки на уровне 3-4 пары жаберных карманов.

Строение

СТРОМА

Образована ретикулоэпителиальной тканью. Здесь различают клетки:

1. малодифференцированные - нах-ся на границе коркового и мозгового вещества

2. клетки няньки – на поверхности имеются углубления ,в которых нах-ся дифференцирующиеся лимфоциты

3. секреторные клетки - выделяют биологически активные вещества, обеспечивающие дифференцировку т-лимфоцитов - тимопоэтин, тимозин, тимулин, тимусногуморальный фактор

Кровеносное русло

Эндотелий сплошным слоем между клетками тесные контакты. Базальная мембрана – сплошная. Между базальной мембраной и адвентициальными клетками свой макрофаг. Эндотелий,баз. мембрана, - образуют гематотенический барьер, препятствующий проникновению антигенов к дифференцирующим лимфоцитам.

Тимус покрыт соединительнотканной капсулой. Цитотканные перегородки делят его на дольки. Различают более темное - корковое вещество, и светлое – мозговое.

КОРКОВОЕ

Густо заполнено т-лимфоцитами. Которые проходят антигенозависимую дифференцировку и затем иммигрируют в периферические органы кроветворения.

МОЗГОВОЕ

Содержат меньшее кол-во лимфоцитов. Здесь нах-ся ПУЛ рецикулирующие которые могут входить и выходить в кровоток,минуя корковый слой. Здесь нах-ся тельца гассаля. Они образованы концентрически закрученными эпителиальными клетками, в центре нах-ся ороговевшие клетки. Считается, что тельца Гассаля явл-ся местом уничтожения стромальных элементов.

ЭВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

Тимус достигает максимального развития в раннем детском возрасте. С 3-20 лет стабилизация. Затем, обратное развитие. Возрастная инволюция.

АКЦИДЕНТАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Наступает под воздействием травм, инфекций, интоксикации. Такая эволюция обратима.