- •1.Клетчатка кормов. Значение различных форм клетчатки в кормлении животных.
- •2.Бэв кормов. Характеристика и значение в питании животных.
- •3.Комплексная оценка питательности кормов в рационе
- •4.Витаминная питательность кормов, способы повышения содержания витаминов в кормах.
- •5. Липидная питательность кормов
- •6. Влияние уровня витаминного питания на состояние обмена веществ, продуктивность и качество продукции.
- •7. Липиды в питании животных. Незаменимые жирные кислоты в питании животных.
- •10.Обеспеченность животных минеральными веществами, решение проблем минерального питания.
- •8. Витамины. Витаминная питательность кормов.
- •9. Липидная характеристика кормовых средств
- •11.Значение витаминов в организме животных, причины витаминной недостаточности.
- •12. Значение макроэлементов в регуляции обменных процессов у животных.
- •13. Значение микроэлементов в регуляции обменных процессов у животных.
- •14. Обеспеченность животных витаминами, решение проблемы витаминного питания животных.
- •15. Нитраты и нитриты в кормах, их влияние на здоровье животных и использование питательных веществ.
- •16. Влияние уровня липидного питания на состояние обмена веществ, продуктивность и качество продукции.
- •18. Потребность разных видов животных в минеральных веществах.
- •19. Углеводистая питательность кормов.
- •20. Кислотные и щелочные минеральные элементы в кормах и питании животных.
- •21. Вода и сухое вещество в кормах, их значения.
- •22. Классификация кормов
- •24. Методика определения клетчатки по Геннебергу и Штоманну.
- •25. Методика определения сырой золы.
- •26. Определение жира методом Сокслетта.
- •27. Силос
- •28. Сенаж
- •29. Зерновые корма
- •30. Грубые корма
- •31. Отходы технических производств
24. Методика определения клетчатки по Геннебергу и Штоманну.
В пробирку высыпать 1-2 г исследуемого корма, точно взвесить на аналитических весах и высыпать в химический стакан. К образцу корма приливают 200 мл 4%-ного раствора серной кислоты, предварительно нагретой до 70-80С. Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой с резиновым наконечником, нагревают на плитке и кипятят 5 минут. Затем стакан снимают с плитки, осадку дают отстояться, доливают горячую дистиллированную воду и после отстаивания горячий раствор отсасывают при помощи вакуумного насоса и воронки с капроновым фильтром. Осадок промывают несколько раз до тех пор, пока не омоют от кислоты. В стакан с промытым осадком приливают 100 мл 5%-ного раствора KOH и дистиллированной водой доводят содержимое до 200 мл. Содержимое стакана вновь нагревают до кипения и кипятят в течение 5 минут, периодически помешивая. После кипячения осадок промывают от щелочи горячей дистиллированной водой, используя вакуумный насос. После обработки осадок переносят на предварительно взвешенный бумажный фильтр. Осадок промывают горячей водой, спиртом и эфиром. Фильтр с осадком помещают в бюкс и сушат до постоянного веса при температуре 100-105С. По разности веса бюкса с фильтром и клетчаткой и бюкса с фильтром определяют вес сырой клетчатки. Процентное содержание сырой клетчатки определяют по формуле: СК=А*100\В
25. Методика определения сырой золы.
1. Фарфоровые тигли прокаливают в муфельной печи при температуре темно-красного каления в течение часа.
2. Тигли охлаждают сначала в муфеле, затем в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах.
3. В тигель насыпают 1-2 г корма в воздушно-сухом состоянии и взвешивают.
4. Тигель с кормом ставят на электрическую плитку и сжигают до окончания сухой перегонки.
5. Помещают тигель с кормом в муфельную печь для прокаливания при температуре 450-500С. Озоление продолжают до белого или светло-серого цвета золы. Если имеются несгоревшие частички, до добавляют 10%-ный раствор азотнокислого аммония, спирт или 3%-ный раствор перекиси водорода и ставят сжигать на 3-4 часа в муфельную печь.
6. После полного сжигания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
7. Прокаливание в муфеле повторяют в течение часа, тигель снова взвешивают. Повторные прокаливания повторяют до тех пор, пока масса тигля с золой не станет постоянной.
Процент сырой золы в воздушно- сухом веществе корма определяют по формуле: СЗ=А*100\В
26. Определение жира методом Сокслетта.
1. Пакетики из фильтровальной бумаги, обезжиренные эфиром, помещают в бюксы и высушивают при температуре 100-105С до постоянной массы в течение 4 часов.
2. В высушенный и взвешенный пакетик помещают до 1 г корма в воздушно-сухом состоянии, пакетик пронумеровывают простым карандашом. Бюкс с пакетиком и навеской высушить до постоянного веса при температуре 100-105С.
3. Рассчитать массу вещества, взятого на анализ до высушивания и после высушивания, по разности между массой бюкса с пакетом и кормом и массой бюкса с пакетом. Определить количество испарившейся воды.
4. Пакет с кормом поместить в эксикатор аппарата Сокслетта для экстрагирования.
5. Налить в эксикатор аппарата Сокслетта эфир чуть выше уровня верхнего изгиба сифонной трубки, эфир сольется в колбу. Прилить еще небольшое количество эфира, примерно до половины эксикатора.
6. Эксикатор закрыть пробкой холодильника, холодильник подключить к крану с холодной водой, так чтобы вода поступала снизу вверх. Подключить колбонагреватель, температура нагрева не должна превышать 50-60С.
7. При нагревании пары эфира, испаряясь из колбы, через широкую трубку экстрактора поступают в холодильник, где под действием холодной воды конденсируются и в виде капель стекают в экстрактор, смачивая пакеты с кормом и постепенно наполняя экстрактор эфиром. Наполнение экстрактора должно происходить в течение 6-8 минут. При нормальном кипении за 1 час произойдет 10-12 сливаний эфира из экстрактора. Таким образом, происходит обезжиривание корма.
8. По окончании экстрагирования вынуть пакеты из экстрактора, поместить в бюксы и высушить при температуре 100-105С до постоянной массы.
9. По разности между массой с пакетом до экстрагирования и массой бюкса с пакетом после экстрагирования рассчитывают массу сырого жира в навеске.
10. Процент сырого жира в корме вычисляют по формуле: СЖ=А*100/В
