- •Растворы. Электрохимия
- •Раздел 1. Растворы
- •Глава 1. Равновесия в растворах неэлектролитов. Криоскопия и эбулиоскопия
- •Глава 2. Растворы электролитов
- •2.1. Равновесие в растворах электролитов. Степень и константа диссоциации
- •Ионное произведение воды. Кислотность растворов. Водородный показатель (рН)
- •2.3. Гидролиз солей. Вычисление рН при гидролизе солей
- •2.4. Буферные растворы
- •2.5. Ионообменная хроматография
- •2.6. Коллоидные растворы
- •2.7. Электропроводность растворов электролитов
- •2.8. Кондуктометрическое титрование
- •Раздел II. Электрохимия
- •Глава 3. Гальванические элементы
- •3.1. Окислительно-восстановительные элементы
- •3.2. Концентрационные цепи и концентрационные гальванические элементы
- •3.3. Потенциометрическое титрование
- •3.4. Окислительно-восстановительное титрование
- •Глава 4. Электролиз
- •Глава 5. Коррозия металлов. Методы защиты от коррозии
- •Способы защиты от коррозии
- •Экспериментальная часть
- •Глава 6. Описание лабораторных работ Работа № 1. Определение эквивалента металла газометрическим методом а. Теоретическое введение
- •Б. Экспериментальная часть
- •Оборудование
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 2. Криометрия
- •Оборудование и реактивы
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •1. Определение константы сосуда
- •2. Измерение сопротивления растворов
- •Расчет электропроводности растворов
- •Последовательность выполнения работы с помощью кондуктометра
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 4. Кондуктометрическое титрование
- •Оборудование
- •На основании полученных данных
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 5. Потенциометрическое титрование
- •Оборудование
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Опыт 2. Свойства буферных растворов. Буферная емкость
- •Работа № 8. Ионообменная хроматография
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 10. Определение эдс элемента Якоби-Даниэля
- •Оборудование
- •Последовательность выполнения работы
- •На основании полученных данных
- •Работа № 11. Испытание элемента Якоби-Даниэля в режиме аккумулятора
- •А. Теоретическое введение
- •Б. Работа гальванического элемента в режиме разряда
- •В. Работа гальванического элемента в режиме заряда
- •На основании полученных данных
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 12. Изучение окислительно-восстановительных гальванических элементов
- •Оборудование
- •На основании полученных данных
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 13. Окислительно-восстановительное титрование
- •Последовательность выполнения работы
- •По результатам измерений
- •Работа № 14. Концентрационные гальванические элементы
- •Оборудование
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 15. Электролиз и его практическое применение
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 16. Электрохимическое полирование металлов
- •Теоретическое введение
- •Оборудование
- •По полученным экспериментальным данным
- •Работа № 18. Протекторная защита металлов от коррозии
- •Оборудование и реактивы
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Раздел I. Растворы
- •Глава 1. Равновесия в растворах неэлектролитов. Криоскопия и эбулиоскопия
- •Глава 2. Растворы электролитов
Глава 5. Коррозия металлов. Методы защиты от коррозии
Коррозия металлов − самопроизвольный процесс разрушения (окисления) металла за счет его взаимодействия с окислителем окружающей среды.
Основные механизмы протекания коррозионных процессов − электрохимический и химический.
Критерием протекания коррозии по одному из перечисленных выше механизмов является состав (природа) среды.
Химической коррозии подвергаются металлы, находящиеся в средах, не проводящих электрический ток, например в сухих газах в присутствии окислителей О2, СО2, Сl2, J2, H2S и других (газовая коррозия), в неводных растворах (раствор йода в бензоле, сернистая нефть) или в агрессивных средах, не содержащих воды (концентрированные растворы кислот, щелочей и т.д.). Газовой коррозии подвержены сопла ракет, двигатели внутреннего сгорания и т.п. В этом случае разрушение металла происходит за счет его непосредственного взаимодействия с окислителем.
Более распространенной является электрохимическая коррозия металлов, так как в основном изделия из металлов и сплавов эксплуатируются в атмосферных условиях, в которых присутствует вода в большем или меньшем количестве в зависимости от природы среды: почва, влажный воздух, полное погружение изделия в электролит и т.п. Таким образом, электрохимической коррозии (критерий – токопроводящая среда) подвержены те металлические изделия, которые находятся в растворах электролитов или во влажном воздухе. Это электрохимический процесс, так как на поверхности металла имеются участки с различным значением электродного потенциала и образуются так называемые короткозамкнутые микрогальванопары и вследствие этого электрический ток.
Электрохимическая коррозия – многостадийный процесс, основными стадиями которого являются: окисление металла на анодных участках корродирующего металла и восстановление окислителя из окружающей среды − на катодных.
Рассмотрим в качестве примера коррозию железа в растворе НСl.
Рис. 5.1. Коррозия железа в кислой среде
Так как абсолютно
чистый металл получить невозможно, то
практически любая железная пластина,
как правило, содержит включение других
металлов, например Сu,
Sn,
Pb
и др. Железо является более
электроотрицательным металлом, чем
указанные примеси, так как его стандартный
электродный потенциал
,
в то время как
.
Поэтому железо будет анодом любой из возможных микрогальванопар и происходит его разрушение по схеме:
(-) А(Fe): Feo −2e → Fe2+ . (5.1)
Отдаваемые железом электроны внутри металла перемещаются к участку с более высоким значением потенциала (в данном случае к медному включению), который служит катодом. В кислой среде на нем происходит процесс восстановления водорода:
(+) K (Cu): 2H+ + 2e → H2. (5.2)
В связи с тем, что электрохимическая коррозия протекает в растворах электролитов, процесс, имеющий место на катоде, определяется кислотностью (рН) среды. В кислых средах, как показано выше, происходит образование водорода при восстановлении свободных ионов Н+, в нейтральных и щелочных средах без доступа кислорода протекает процесс выделения водорода из воды:
2Н2О + 2е → Н2 + 2ОН- Е° = -0,828В. (5.3)
В нейтральных или щелочных средах с доступом кислорода происходит восстановление последнего по схеме
O2+ 2Н2О +4e → 4ОН- Е° = 0,401В. (5.4)
Таким образом, если рассмотреть с точки зрения коррозионных процессов микрогальванопару, представленную на рис. 5.1, т.е. два контактирующих металла железо−медь, то в зависимости от состава среды катодные процессы (схемы 5.5) будут различными, а анодный во всех случаях один и тот же:
● кислая среда (-) А(Fe): Feo − 2e → Fe2+
(+) К(Cu): 2H+ + 2e → H2o;
● токопроводящая среда в отсутствии кислорода
(-) А(Fe): Feo − 2e → Fe2+
(+) К(Cu): 2Н2О + 2е → Н2 + 2ОН- ; (5.5)
● токопроводящая среда в присутствии кислорода
(-) А(Fe): Feo − 2e → Fe2+
(+) К(Cu): O2 + 2Н2О +4e → 4ОН- .
В дальнейшем в случае присутствия в коррозионной среде ионов ОН- протекают «вторичные» коррозионные процессы – образование различных по составу гидроксидов, составляющих основу ржавщины:
Fe2+ + 2ОН- → Fe(ОН)2 (5.6)
4Fe(ОН)2 + O2 + 2Н2О →4 FeООН ∙Н2О. (5.7)
