- •Растворы. Электрохимия
- •Раздел 1. Растворы
- •Глава 1. Равновесия в растворах неэлектролитов. Криоскопия и эбулиоскопия
- •Глава 2. Растворы электролитов
- •2.1. Равновесие в растворах электролитов. Степень и константа диссоциации
- •Ионное произведение воды. Кислотность растворов. Водородный показатель (рН)
- •2.3. Гидролиз солей. Вычисление рН при гидролизе солей
- •2.4. Буферные растворы
- •2.5. Ионообменная хроматография
- •2.6. Коллоидные растворы
- •2.7. Электропроводность растворов электролитов
- •2.8. Кондуктометрическое титрование
- •Раздел II. Электрохимия
- •Глава 3. Гальванические элементы
- •3.1. Окислительно-восстановительные элементы
- •3.2. Концентрационные цепи и концентрационные гальванические элементы
- •3.3. Потенциометрическое титрование
- •3.4. Окислительно-восстановительное титрование
- •Глава 4. Электролиз
- •Глава 5. Коррозия металлов. Методы защиты от коррозии
- •Способы защиты от коррозии
- •Экспериментальная часть
- •Глава 6. Описание лабораторных работ Работа № 1. Определение эквивалента металла газометрическим методом а. Теоретическое введение
- •Б. Экспериментальная часть
- •Оборудование
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 2. Криометрия
- •Оборудование и реактивы
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •1. Определение константы сосуда
- •2. Измерение сопротивления растворов
- •Расчет электропроводности растворов
- •Последовательность выполнения работы с помощью кондуктометра
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 4. Кондуктометрическое титрование
- •Оборудование
- •На основании полученных данных
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 5. Потенциометрическое титрование
- •Оборудование
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Опыт 2. Свойства буферных растворов. Буферная емкость
- •Работа № 8. Ионообменная хроматография
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 10. Определение эдс элемента Якоби-Даниэля
- •Оборудование
- •Последовательность выполнения работы
- •На основании полученных данных
- •Работа № 11. Испытание элемента Якоби-Даниэля в режиме аккумулятора
- •А. Теоретическое введение
- •Б. Работа гальванического элемента в режиме разряда
- •В. Работа гальванического элемента в режиме заряда
- •На основании полученных данных
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 12. Изучение окислительно-восстановительных гальванических элементов
- •Оборудование
- •На основании полученных данных
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 13. Окислительно-восстановительное титрование
- •Последовательность выполнения работы
- •По результатам измерений
- •Работа № 14. Концентрационные гальванические элементы
- •Оборудование
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 15. Электролиз и его практическое применение
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 16. Электрохимическое полирование металлов
- •Теоретическое введение
- •Оборудование
- •По полученным экспериментальным данным
- •Работа № 18. Протекторная защита металлов от коррозии
- •Оборудование и реактивы
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Раздел I. Растворы
- •Глава 1. Равновесия в растворах неэлектролитов. Криоскопия и эбулиоскопия
- •Глава 2. Растворы электролитов
2.5. Ионообменная хроматография
Хроматография представляет собой метод разделения и анализа смесей, который основан на различном распределении ее компонентов между неподвижной и подвижной фазами. Когда смесь веществ проходит через хроматографическую колонку, заполненную сорбентом (это мелкораздробленная неподвижная фаза), в ней происходят динамические про цессы сорбции и десорбции молекул подвижной фазы. При этом в разной степени адсорбирующиеся компоненты поглощаются на разной высоте неподвижной фазы, т.е. на разных уровнях хроматографической колонки. Добавив растворитель, можно выделить (вымыть) фракции, содержащие отдельные вещества, ранее входящие в смесь, и таким образом разделить последнюю на компоненты. Наименее сорбируемый компонент смеси (скорость движения которого наибольшая) будет концентрироваться в нижней части хроматографической колонки и первым вымывается растворителем из нее. Хроматографические методы используются для разделения газов, паров и жидкостей в динамических условиях. Существуют различные виды хроматографии: адсорбционная, ионообменная, распределительная и др. Адсорбционная хроматография основана на различной способности компонентов смеси к адсорбции за счет действия межмолекулярных сил. Ионообменная хроматография основана на способности смеси к ионному обмену с сорбентом, происходящему в результате химического взаимодействия молекул (хемосорбция).
В последнем случае сорбент представляет собой высокомолекулярные органические вещества (синтетические смолы), имеющие группы, содержащие либо подвижный ион водорода, либо подвижный ион гидроксила. В первом случае это могут быть сульфогруппы – S03Н, карбоксильные группы – СООН и др., Во втором – анионы ОН-, амминные группы NH2-, NH2- и др. Такие сорбенты называются ионитами. Иониты, обменивающиеся с раствором катионами, называются катионитами, а обменивающиеся анионами — анионитами.
В общем виде реакции химического взаимодействия между ионитами и раствором можно представить следующим образом:
● на катионите
m∙R-H + Mem+ ↔Rm-Me + m∙H+; (2.38)
● на анионите
n∙R-OH + An-↔Rn-A + n∙OH- . (2.39)
Обмен катионов и анионов между ионитами и раствором происходит в количествах, равных или пропорциональных химическим эквивалентам. Химическая реакция обмена ионов является обратимым процессом.
Метод ионообменной хроматографии применяется, в частности, для очистки воды от различных примесей, причем о количестве последних, поглощенных сорбентом, можно судить по изменению электропроводности раствора. Так, при прохождении жидкости через катионит за счет ионного обмена в растворе появляются наиболее подвижные катионы – ионы водорода, вследствие чего удельная электропроводность раствора увеличивается. При пропускании раствора через анионит освобождающиеся ионы ОН- взаимодействуют с ионами водорода и образуют малодиссоциируемое соединение – воду Н20.
Электропроводность раствора при этом уменьшается. Степень очистки раствора можно контролировать и по изменению его кислотности (рН). Вода, очищенная от положительно и отрицательно заряженных ионов методом ионообменной адсорбции, называется деионизированной.
