- •Растворы. Электрохимия
- •Раздел 1. Растворы
- •Глава 1. Равновесия в растворах неэлектролитов. Криоскопия и эбулиоскопия
- •Глава 2. Растворы электролитов
- •2.1. Равновесие в растворах электролитов. Степень и константа диссоциации
- •Ионное произведение воды. Кислотность растворов. Водородный показатель (рН)
- •2.3. Гидролиз солей. Вычисление рН при гидролизе солей
- •2.4. Буферные растворы
- •2.5. Ионообменная хроматография
- •2.6. Коллоидные растворы
- •2.7. Электропроводность растворов электролитов
- •2.8. Кондуктометрическое титрование
- •Раздел II. Электрохимия
- •Глава 3. Гальванические элементы
- •3.1. Окислительно-восстановительные элементы
- •3.2. Концентрационные цепи и концентрационные гальванические элементы
- •3.3. Потенциометрическое титрование
- •3.4. Окислительно-восстановительное титрование
- •Глава 4. Электролиз
- •Глава 5. Коррозия металлов. Методы защиты от коррозии
- •Способы защиты от коррозии
- •Экспериментальная часть
- •Глава 6. Описание лабораторных работ Работа № 1. Определение эквивалента металла газометрическим методом а. Теоретическое введение
- •Б. Экспериментальная часть
- •Оборудование
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 2. Криометрия
- •Оборудование и реактивы
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •1. Определение константы сосуда
- •2. Измерение сопротивления растворов
- •Расчет электропроводности растворов
- •Последовательность выполнения работы с помощью кондуктометра
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 4. Кондуктометрическое титрование
- •Оборудование
- •На основании полученных данных
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 5. Потенциометрическое титрование
- •Оборудование
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Опыт 2. Свойства буферных растворов. Буферная емкость
- •Работа № 8. Ионообменная хроматография
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 10. Определение эдс элемента Якоби-Даниэля
- •Оборудование
- •Последовательность выполнения работы
- •На основании полученных данных
- •Работа № 11. Испытание элемента Якоби-Даниэля в режиме аккумулятора
- •А. Теоретическое введение
- •Б. Работа гальванического элемента в режиме разряда
- •В. Работа гальванического элемента в режиме заряда
- •На основании полученных данных
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 12. Изучение окислительно-восстановительных гальванических элементов
- •Оборудование
- •На основании полученных данных
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 13. Окислительно-восстановительное титрование
- •Последовательность выполнения работы
- •По результатам измерений
- •Работа № 14. Концентрационные гальванические элементы
- •Оборудование
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 15. Электролиз и его практическое применение
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Работа № 16. Электрохимическое полирование металлов
- •Теоретическое введение
- •Оборудование
- •По полученным экспериментальным данным
- •Работа № 18. Протекторная защита металлов от коррозии
- •Оборудование и реактивы
- •Последовательность выполнения работы
- •Контрольные вопросы и задачи
- •Раздел I. Растворы
- •Глава 1. Равновесия в растворах неэлектролитов. Криоскопия и эбулиоскопия
- •Глава 2. Растворы электролитов
Оборудование
1. Выпрямитель переменного тока ВС-24.
2. Электролизер со свинцовыми катодами и раствором электролита (70% Н2S04).
3. Миллиамперметр.
4. Милливольтметр.
5. Пластинки металла (Ni) для полирования (аноды).
Последовательность выполнения работы
1. Собрать или проверить собранную схему установки для полирования (см. рис. 6.5).
Электролизер и миллиамперметр, соблюдая полярность (анод А «+»; катод К «–»), следует подсоединить последовательно к выпрямителю. Милливольтметр подсоединяется к электролизеру параллельно.
2. Измерить с помощью линейки площадь поверхности никелевой пластинки с обеих сторон (см2) и зачистить пластинку наждачной бумагой.
3. Присоединить пластинку к аноду и погрузить в электролизер с электролитом.
4. Снять вольт-амперную характеристику анода, для этого поставить регулятор тока выпрямителя в крайнее левое положение и включить прибор. Плавно поворачивая регулятор тока вправо, установить необходимое значение напряжения (см. табл.) и записать сразу показания миллиамперметра, не дожидаясь постоянного значения тока, при этом рассчитать цену каждого деления шкалы обоих измерительных приборов. Проводить электрополирование при 7-8 значениях величины тока. Следить за тем, чтобы напряжение на электролизере не превышало 4 В, иначе в результате окисления воды на аноде будет выделяться кислород, который вместе с водородом, выделяющимся на катоде, может образовать гремучий газ.
Напряжение, В |
0,5 |
1,0 |
1,5 |
2,0 |
2,5 |
3,0 |
3,5 |
4,0 |
Сила тока, А |
|
|
|
|
|
|
|
|
Плотность тока, А/см2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 6.5. Установка для электрополирования
5. Рассчитать плотности тока (А/см2) и на миллиметровой бумаге построить зависимость плотности тока (ось ординат) от напряжения (ось абсцисс).
6. Представить график преподавателю для получения трех режимов полирования.
7. Для полирования использовать три никелевые пластинки. Зачистить их поверхность до одинакового состояния и отполировать каждую в течение трех минут в указанных режимах, следя за величиной напряжения.
8. Осторожно (кислота концентрированная!) извлечь образцы из зажима крышки электролизера, смыть остатки кислоты под слабой струей воды из водопроводного крана и промокнуть пластинки фильтровальной бумагой.
9. Визуально определить типы дефектов на поверхности металла и по состоянию лучшего образца определить оптимальный режим полирования, записать наблюдения в тетрадь.
10. Составить уравнения электрохимических процессов, протекающих на аноде и катоде электролизера.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ
1. Объясните «ход» вольт-амперной кривой.
2. Объясните механизм электрохимического полирования.
3. Какие дефекты могут возникнуть при электрополировании и в чем причина их возникновения?
4. Какие процессы протекают на аноде и катоде при полировании алюминия, меди, никеля и железа в кислых растворах?
Работа № 17. Определение скорости коррозии металла газометрическим методом
Цель работы – изучение механизма протекания электрохимической коррозии и определение коррозионной стойкости:
а) железа в слабокислой среде; б) алюминия в щелочной среде.
Оборудование
1. Специальная бюретка (см. рис. 6.6) с отводом к водоструйному насосу и расширенной нижней частью, в которой находится стеклянный крючок для подвешивания образца исследуемого металла.
2. Стакан с раствором серной кислоты H2SO4 или щелочи NaOH.
3. Металлическая пластинка (Fe или Al).
Последовательность выполнения работы
1. Измерить с двух сторон с помощью линейки площадь металлической пластинки.
2. Зачистить пластинку наждачной бумагой, промыть проточной водой и просушить фильтровальной бумагой.
3. Подвесить образец под колпак бюретки на крючок и опустить расширенную часть бюретки с подвешенным образцом в стакан с раствором кислоты (щелочи) при открытом верхнем кране бюретки.
4. Включить водоструйный насос (в присутствии лаборанта!), отвернув водопроводный кран. Когда раствор электролита поднимется в бюретке до верхних делений, закрыть кран бюретки и выключить водоструйный насос. Отметить первоначальный уровень жидкости в бюретке.
5. В течение 100 мин через каждые 20 мин. отмечать положение уровня мениска жидкости. Полученные данные занести в таблицу.
6. По окончании замеров открыть кран бюретки, извлечь образец, промыть водой и удалить с него остатки воды фильтровальной бумагой.
Рис. 6.6. Установка для определения скорости коррозии металла
