- •1. Введение. Цели и задачи курса защиты металлов от коррозии
- •1.1 Определение термина “коррозия металлов” и значение защиты металлов
- •1.2 Задачи и научные основы курса
- •1.3 Классификация коррозионных процессов. Термины и определения
- •1.4 Основные показатели коррозии и методы оценки коррозионной стойкости
- •1.5 Стандартизация в коррозии
- •2 Основы химической коррозии металлов и сплавов
- •2.1 Термодинамика газовой коррозии
- •2.3 Классификация оксидных пленок
- •2.4 Условие сплошности
- •2.2 Пленки на металлах, их защитные свойства
- •2.5 Диффузия в оксидных пленках. Схема роста защитных пленок
- •2.6 Кинетические законы окисления
- •2.7 Линейный закон окисления металлов
- •2.8 Схема роста сплошных защитных пленок
- •2.9 Параболический и степенной законы окисления.
- •2.10 Ионно-электронная модель высокотемпературного окисления
- •2.11 Логарифмический закон окисления
- •2. 12 Разрушение защитных пленок
- •2.13.1 Влияние температуры
- •2.13.2 Влияние давления
- •Влияние состава газовой среды
- •2.14 Окисление сплавов
- •2.15 Газовая коррозия железа, стали и чугуна
- •Внутренние факторы газовой коррозии железа и сталей
- •2.17. Обезуглероживание сталей и чугуна
- •2.18 Газовая коррозия меди и медных сплавов
- •3 Защита от газовой коррозии
- •3.1 Жаростойкое легирование
- •3.1.1. Жаростойкие сплавы
- •3.2. Защитные покрытия
- •3.3. Защитные атмосферы
- •3.4 Прочие методы защиты от газовой коррозии
- •4. Основы электрохимической коррозии металлических материалов.
- •4.1. Примеры и механизм электрохимической коррозии.
- •4.2. Электродные потенциалы, причины их возникновения, двойной электрический слой.
- •4.2.1 Обратимые потенциалы металлов, уравнение Нернста.
- •4.2.2 Необратимые потенциалы металлов, электроды сравнения
- •4.3 Термодинамика электрохимической коррозии металлов, диаграммы Пурбэ
- •4.4 Схема электрохимической коррозии
- •4.5. Катодные процессы при электрохимической коррозии металлов
- •4.6. Поляризация электродных процессов
- •4.7. Процессы с кислородной деполяризацией
- •4.8. Защита металлов от коррозии в нейтральных электролитах
- •4.9. Водородная деполяризация
- •4.10. Особенности процессов с водородной деполяризацией
- •4.11. Расчет электрохимической коррозии
- •4.12. Графические методы расчета коррозионного процесса
- •4.13. Контролирующий фактор коррозии
- •4.14. Сопротивления стадий ионизации и диффузии.
- •4.15. Практические случаи контроля коррозионных процессов
- •4.16. Пассивность металлов
- •4.17. Атмосферная коррозия
- •4.18. Морская коррозия
- •4.19. Биокоррозия
- •4.20. Локальные виды коррозии
- •5. Защита от электрохимической коррозии металлических материалов
- •5.1 Принципы коррозионностойкого легирования
- •5.1.1. Легирование легкопассивирующимися компонентами
- •5.1.2. Катодное легирование
- •5.1.3. Легирование с целью придания сплаву особых свойств
- •5.2. Обработка коррозионной среды
- •5.2.1.Уменьшение содержания деполяризатора.
- •5.2.2.Введение ингибиторов
- •5.3. Защитные покрытия
- •5.4. Электрохимическая защита
- •5.5. Защита от коррозии при проектировании оборудования.
4.11. Расчет электрохимической коррозии
Коррозионные потери металла пропорциональны величине коррозионного тока:
∆m=KI, (4.72)
где: ∆m – потери массы металла, K – коэффициент, I – величина коррозионного тока, связанная со скоростью коррозии уравнением (1.11).
Методы расчета коррозионного процесса делятся на аналитические и графические. При аналитическом расчете установившуюся величину коррозионного тока можно определить на основании закона Ома для гальванического элемента:
,
(4.72)
где [(Ek)обр и (Ea)обр – обратимые потенциалы катодного и анодного процессов соответственно; R – омическое сопротивление (электролита и металла) коррозионной системы; Pa и Pk – анодная и катодная поляризуемость соответственно (сопротивление протеканию коррозии, вызванного торможением анодного и катодного процесса).
Для большинства коррозионных систем омическое сопротивление невелико по сравнению с (Pa+Pk), т.е. R<< Pa+Pk. Поэтому максимальный коррозионный ток:
(4.73)
Числитель уравнений (4.72) и (4.73) можно определить, рассчитав обратимые потенциалы, поляризуемости же анодного и катодного процессов в виде аналитической зависимости от тока Pa, Pk=f(I) можно приближенно оценить для простых случаев.
1) Для очень малых плотностей коррозионного тока, в области линейной зависимости:
Еа = (Еа)обр +ΔЕа = (Еа)обр + к1ia, (4.74)
Еk = (Еk)обр –ΔЕk = (Еk)обр – к2ik , (4.75)
R≈const, (4.76)
где: k1 и k2 – коэффициент пропорциональности.
Поскольку анодная и катодная плотности тока различны вследствие разных площадей анодных и катодных участков поверхности корродирующего металла:
,
; (4.77)
то
, (4.78)
, (4.79)
где:
,
.
Отсюда
(4.80)
2) При больших плотностях тока с логарифмической зависимостью поляризации от плотности тока (этот случай встречается чаще):
Еa = (Еa )обр + ΔЕа = (Еa )обр + (аа + bа lniа), (4.81)
Ек = (Ек )обр - ΔЕк =(Ек )обр - (ак + bк lniк ), (4.82)
R ≈ соnst.
При подстановке в уравнение (4.73) получается система уравнений, которые достаточно просто решаются графическими методами.
Пример 4.5. Элемент металлической
конструкции состоит из участка поверхности
цинка, в котором сделано отверстие и
запрессована медная заклепка радиусом
8,03 мм. Рассчитать максимальную силу
локального тока пара Сu-Zn
в охлаждающем рассоле на основе водного
0,5н раствора NaCl
при 293К если концентрация кислорода С
= 2,25.10-7
г-моль/см3, коэффициент
диффузии кислорода в данном растворе
D
=1,95.10-5
см2/с, толщина диффузионного
слоя δd = 0,075 см. Сопоставить
полученную величину с экспериментальным
значением I = 52
мкА.
Решение. 1) В паре Сu-Zn медь является катодом, а цинк – анодом. Коррозионный ток локального элемента контролируется подводом кислорода к катоду.
Предельная катодная плотность тока
равна:
=
nFD (
)o
(
+
).
2) Катодный ток Iк
= iк
Sк = i
·Sк
= i
.πr
=
nFDC
.πrк(
+
tgφ)=
= 4 . 9600 . 2,25.10-7
.1,95 .10-5 .3,14
. 0,803 (
+1,273)
= 5,1.10-5 A=
51 мкА
3) Сравним полученное расчетное значение
с экспериментальным:
.
100 =
.100
≈ 2 %.
Расчетное значение локального тока пары практически совпадает с измеренной величиной.
