- •Эталоны ответов к билетам по химии. Билет № 1.
- •Ацетилен – представитель алкинов. Строение ацетилена (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства, получение ацетилена.
- •Билет № 2.
- •2.Ароматические углеводороды. Бензол. Структурная формула, свойства и получение. Применение производных бензола в медицине.
- •Билет № 3.
- •Билет № 4.
- •Билет № 6.
- •2.Аминокислоты - амфотерные органические вещества. Общая формула аминокислот. Химические свойства и способы получения аминокислот. Их биологическое значение.
- •2.Метан-представитель алканов. Строение метана (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения метана. Применение производных метана в медицине.
- •Билет № 5.
- •2.Этен - представитель алкенов. Строение молекулы (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения этена. Применение его производных в медицине.
- •Билет № 7.
- •Классификация:
- •2.Амины – класс азотосодержащих органических соединений. Классификация аминов. Свойства первичных ароматических аминов на примере анилина. Применение производных анилина в медицине.
- •Билет № 8.
- •2.Классификация углеводородов. Общие формулы каждого класса углеводородов. Электронное и пространственное строение их молекул. Типы гибридизации.
- •Билет № 9.
- •2.Циклические углеводороды, их строение, свойства и практическое применение.
- •Билет № 10.
- •2.Классификация спиртов. Гомологический ряд. Общая формула, химические свойства и получение предельных одноатомных спиртов. Применение спиртов в медицине.
- •Билет № 11.
- •1)Недиссоциирующие или малодиссоциирующие вещества (h2o)
- •2)Если образуются газ:
- •3)Если образуется нерастворимые соли:
- •2.Альдегиды – класс кислородосодержащих органических соединений. Их гомологический ряд и общая формула. Химические свойства и способы получения альдегидов на примере этаналя.
- •Билет № 12.
- •Билет № 13.
- •2.Высшие карбоновые кислоты. Глицериды карбоновых кислот, их свойства и получение жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 14.
- •2.Углеводы. Классификация. Полисахариды - крахмал, целлюлоза, гликоген. Последовательный гидролиз крахмала в организме.
- •Билет № 15.
- •II период:
- •III период:
- •2.Основные положения теории химического строения органических веществ а. М. Бутлерова. Изомерия.
- •Билет № 16.
- •2.Жиры. Их состав и строение. Продукты переработки жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 17.
- •II период:
- •III период:
- •2. Изомерия органических соединений и её виды.
- •Билет № 18.
- •2.Белки – природные полимеры. Образование белковых молекул (пептидная связь) и химические свойства белков.
- •Билет № 19.
- •2.Ароматические спирты – фенол. Электронное строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства фенола. Применение фенола и его производных в медицине.
- •Билет № 20.
- •2.Глюкоза. Строение молекулы глюкозы, химические свойства. Применение глюкозы в медицине.
- •Билет № 21.
- •2.Непредельные углеводороды. Алкадиены. Каучук. Реакция образования изопрена и бутадиенового каучука. Применение каучука и резины.
- •Билет № 22.
- •2.Амины. Ароматические амины. Строение молекул, химические свойства, получение.
- •Билет № 23.
- •Билет № 24.
- •2.Дайте сравнительную характеристику этану и этену, указав их сходство и различие по составу и по химическим свойствам.
- •Билет № 25.
- •2.Классификация спиртов. Многоатомные спирты. Химические свойства этиленгликоля и глицерина. Производство глицерина и его использование в медицине.
- •Билет № 26.
- •2.Виды химических связей в органических соединениях. Простые и кратные связи.
- •Билет № 27.
- •2.Какие вещества получаются при окислении, а какие при восстановлении альдегидов. Приведите уравнения реакции на примере муравьиного и уксусного альдегидов.
- •1)Неметаллы s → so2 →h2so3 → Na2so3
- •2)Металлы Fe →FeO →Fe(oh)2 →FeCl2
- •2.Природные источники углеводородов: нефть, газ, каменный уголь. Основные виды переработки нефти.
- •Билет № 29.
- •2.Непредельные углеводороды. Строение и химические свойства алкенов. Правило Марковникова на примере реакции гидратации пропена.
- •Билет № 30.
- •2.Генетическая связь между кислородосодержащими органическими соединениями. Ответ подтвердить уравнениями реакций.
2.Ароматические углеводороды. Бензол. Структурная формула, свойства и получение. Применение производных бензола в медицине.
Ароматические углеводороды - получило свое название в связи с тем, что имели ароматный запах.
Бензол - бесцветная жидкость с характерным запахом, не растворяется в воде, легко переходит в парообразное состояние, кипит при t=80,1 С. При охлаждении бензол переходит в твердое кристаллическое состояние. Молекулярная формула бензола - C6H6
Структурная формула:
Химические свойства:
Гидрирование:
Галогенирование:
Горение:
Получение:
Реакция Зелинского:
Дегидроциклизация:
Применение производных в медицине.
Гидрокортизон и эстрадион – лекарственные препараты
Толуол и ксилол – в качестве растворителей, для синтеза лекарственных веществ.
Билет № 3.
В соединениях металлы проявляют положительную степень окисления ( от +1 до +4)
Общая характеристика высокомолекулярных соединений: состав, строение и В периодической системе более 115 мест занимают элементы, которые в виде простых веществ проявляют свойства металлов. Они находятся в I, II и III группах, в побочных подгруппах всех групп. Кроме того, металлами являются наиболее тяжелые элементы IV - VII групп.
Особенности в строении атомов металлов является небольшое число электронов на внешнем энергетическом уровне, как правило, не превышающее трёх.
Металлическая связь – особый вид химической связи, присущей исключительно металлам. Образования металлической связи обусловлено двумя причинами:
А) Наличие свободных орбиталей у атомов металлов.
Б) Слабое удержание электронов из-за большого радиуса.
Щелочные металлы наиболее активны, т.е. легко отдают электроны и являются хорошими восстановителями. Лучшие восстановители – металлы главных подгрупп I и II получение на примере полиэтилена и синтетического каучука.
Высокомолекулярные соединения, или полимеры, можно рассматривать как продукты полимеризации мономеров - этиленовых углеводородов и их производных. Наличие двойной связи в молекулах – основное условие выбора вещества в качестве мономера, но не единственное.
В высокомолекулярных соединениях различают два основных способа синтеза полимеров: путем полимеризации и поликонденсации. Сильным молекулярным взаимодействием объясняется высокая механическая прочность полимеров и образование вязких растворов в органических растворителях.
Полиэтилен – белое полупрозрачное, жирное на ощупь вещество. Полиэтилен получают 2 способами:
При высоком давлении в присутствии инициатора;
При низком давлении в присутствии катализатора.
Полиэтилен – механически прочный материал, эластичен, не проводит электрический ток. При обычных условиях на полиэтилен не действуют органические растворители.
Полиэтилен – термопластичен, горит голубоватым, слабосветящимся пламенем, при горении легко отделяются капли расплава. Он используется в качестве электроизоляционного материала (в радиотехнике).
Билет № 4.
1. Основные положение теории электролитической диссоциации:
1.) Все электролиты под действием растворителя распадаются на положительно и отрицательно заряженные частицы – ионы.
2.) Если через раствор пропускать постоянный электрический ток, то положительно заряженные ионы будут двигаться к отрицательному полюсу – катоду, отрицательно заряженные ионы будут перемещаться к положительному полюсу – аноду. Общий заряд катионов в растворе равен общему заряду анионов, поэтому раствор всегда бывает электронейтральным.
3.) Ионы и атомы одних и тех же элементов отличаются друг от друга по свойствам.
Для
того чтобы при написании отличить атом
от иона, у ионы справа вверху указывают
величину и знак заряда. Например, атом
натрия – Na,
а ион натрия -
.
Пример сильных электролитов: все хорошо растворимые соли, сильные кислоты (H2SO4, HN03, HCl)
Пример средних электролитов: H3PO4, HN02.
Пример слабых электролитов: почти все органические кислоты (CH3COOH); Некоторые неорганические кислоты (H2CO3); Почти все малорастворимые в воде соли, основания и гидроксид аммония ( Cu(OH)2, Al(OH)3 ); Вода
Электролиты – вещества, водные растворы которых проводят электрический ток.
Неэлектролиты – вещества, растворы которых не проводят электрический ток.
