- •Эталоны ответов к билетам по химии. Билет № 1.
- •Ацетилен – представитель алкинов. Строение ацетилена (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства, получение ацетилена.
- •Билет № 2.
- •2.Ароматические углеводороды. Бензол. Структурная формула, свойства и получение. Применение производных бензола в медицине.
- •Билет № 3.
- •Билет № 4.
- •Билет № 6.
- •2.Аминокислоты - амфотерные органические вещества. Общая формула аминокислот. Химические свойства и способы получения аминокислот. Их биологическое значение.
- •2.Метан-представитель алканов. Строение метана (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения метана. Применение производных метана в медицине.
- •Билет № 5.
- •2.Этен - представитель алкенов. Строение молекулы (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения этена. Применение его производных в медицине.
- •Билет № 7.
- •Классификация:
- •2.Амины – класс азотосодержащих органических соединений. Классификация аминов. Свойства первичных ароматических аминов на примере анилина. Применение производных анилина в медицине.
- •Билет № 8.
- •2.Классификация углеводородов. Общие формулы каждого класса углеводородов. Электронное и пространственное строение их молекул. Типы гибридизации.
- •Билет № 9.
- •2.Циклические углеводороды, их строение, свойства и практическое применение.
- •Билет № 10.
- •2.Классификация спиртов. Гомологический ряд. Общая формула, химические свойства и получение предельных одноатомных спиртов. Применение спиртов в медицине.
- •Билет № 11.
- •1)Недиссоциирующие или малодиссоциирующие вещества (h2o)
- •2)Если образуются газ:
- •3)Если образуется нерастворимые соли:
- •2.Альдегиды – класс кислородосодержащих органических соединений. Их гомологический ряд и общая формула. Химические свойства и способы получения альдегидов на примере этаналя.
- •Билет № 12.
- •Билет № 13.
- •2.Высшие карбоновые кислоты. Глицериды карбоновых кислот, их свойства и получение жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 14.
- •2.Углеводы. Классификация. Полисахариды - крахмал, целлюлоза, гликоген. Последовательный гидролиз крахмала в организме.
- •Билет № 15.
- •II период:
- •III период:
- •2.Основные положения теории химического строения органических веществ а. М. Бутлерова. Изомерия.
- •Билет № 16.
- •2.Жиры. Их состав и строение. Продукты переработки жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 17.
- •II период:
- •III период:
- •2. Изомерия органических соединений и её виды.
- •Билет № 18.
- •2.Белки – природные полимеры. Образование белковых молекул (пептидная связь) и химические свойства белков.
- •Билет № 19.
- •2.Ароматические спирты – фенол. Электронное строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства фенола. Применение фенола и его производных в медицине.
- •Билет № 20.
- •2.Глюкоза. Строение молекулы глюкозы, химические свойства. Применение глюкозы в медицине.
- •Билет № 21.
- •2.Непредельные углеводороды. Алкадиены. Каучук. Реакция образования изопрена и бутадиенового каучука. Применение каучука и резины.
- •Билет № 22.
- •2.Амины. Ароматические амины. Строение молекул, химические свойства, получение.
- •Билет № 23.
- •Билет № 24.
- •2.Дайте сравнительную характеристику этану и этену, указав их сходство и различие по составу и по химическим свойствам.
- •Билет № 25.
- •2.Классификация спиртов. Многоатомные спирты. Химические свойства этиленгликоля и глицерина. Производство глицерина и его использование в медицине.
- •Билет № 26.
- •2.Виды химических связей в органических соединениях. Простые и кратные связи.
- •Билет № 27.
- •2.Какие вещества получаются при окислении, а какие при восстановлении альдегидов. Приведите уравнения реакции на примере муравьиного и уксусного альдегидов.
- •1)Неметаллы s → so2 →h2so3 → Na2so3
- •2)Металлы Fe →FeO →Fe(oh)2 →FeCl2
- •2.Природные источники углеводородов: нефть, газ, каменный уголь. Основные виды переработки нефти.
- •Билет № 29.
- •2.Непредельные углеводороды. Строение и химические свойства алкенов. Правило Марковникова на примере реакции гидратации пропена.
- •Билет № 30.
- •2.Генетическая связь между кислородосодержащими органическими соединениями. Ответ подтвердить уравнениями реакций.
Билет № 11.
1. Реакция ионного обмена. Условие протекания их до конца на конкретных примерах. Значение Ионных реакций.
Ионная реакция – взаимодействие ионов в растворе. С участием ионов могут протекать обменные реакции. Например, взаимодействие между двумя солями: NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3
Реакции между ионами протекают до конца, если в результате образуются:
1)Недиссоциирующие или малодиссоциирующие вещества (h2o)
Ca(OH)2 + 2HCl →CaCl2 + 2H2O
+
+
+
→
+
+ 2H2O
+ → H2O
2)Если образуются газ:
CaCO3
+ 2HCl
CaCl2 + CO2↑ + H2O
+
→ CO2↑ + H2O
3)Если образуется нерастворимые соли:
BaCl2 + H2SO4 BaSO4↓ + 2HCl
+
BaSO4↓
Раствор электролита выполняет функцию ионообменника. Он может обмениваться с ионами раствора органического веществ, при этом нежелательный ион может перейти к ионообменнику. Например, к природным ионообменникам относится глина. Играет важную роль в почвообразовательных процессах. На свойствах реакции ионного обмена основаны некоторые способы очистки воды, устранение её жесткости.
2.Альдегиды – класс кислородосодержащих органических соединений. Их гомологический ряд и общая формула. Химические свойства и способы получения альдегидов на примере этаналя.
Альдегиды
– вещества, молекулы которых содержат
функциональную группу
,
связанную с углеводородным радикалом.
Гомологический
ряд- ряд, в котором альдегиды отличаются
друг от друга по составу на гомологическую
разность
.
Например,
-
муравьиный альдегид или метаналь,
–
уксусный альдегид или этаналь,
-
пропионовый альдегид или пропаналь.
Общая
формула:
.
Химические свойства.
Восстанавливаются водородом с образованием первичных спиртов:
Альдегидная группа восстанавливается сильными окислителями (
)
в аммиачной среде (реакция серебряного
зеркала):
Получение:
Окисление первичных спиртов:
Реакция Кучерова:
Окисление этилена:
Билет № 12.
1.
Одни хим. Реакции происходят мгновенно,
а другие – медленно. К первым относятся,
например, реакции обмена:
Ba
+
S
= BaS
↓
+ 2NaCl
Ca
+ 2HCl = Ca
+
O
Скорость химической реакции определяют по кол-ву вещества, получившемуся или вступившему в реакцию в определенный промежуток времени.
Скорость реакции = изменение кол-ва вещества в каком-то объёме.
Количественно
скорость реакции характеризуется
изменением молярной концентрации одного
из реагирующих веществ или продуктов
реакции во времени. Например, скорость
разложения пероксида водорода
=
O
+
можно определить следующим образом:
V=
-
моль/л*с.
Зависимость скорости реакции
от природы реагирующих веществ достаточно
очевидна, быстрота их протекания зависит
от того, что за вещества вступали в
реакцию.Влияние концентрации реагентов
на скорость реакции можно начать
объяснять с утверждения о том, что
химические реакции происходят, если
частицы реагирующих веществ столкнутся
друг с другом. Чем выше концентрация
веществ, тем больше вероятность
столкновения, что приводит к увеличению
скорости реакции.
Ещё одним фактором, влияющим на скорость реакций, являются катализаторы – вещества, ускоряющие реакции.
Реакции, идущие с участием катализаторов, называется каталистическими.
Участие катализатора можно показать с помощью общего уравнения. Допустим, идёт реакция между двумя веществами: A + B = AB (Реакция идёт медленно)
Если это реакция каталистическая, в ней должен участвовать катализатор. Он вступает в реакцию, образуя промежуточные вещества, более активные, чем взятые для проведения реакции: A + K = AK (Реакция идёт быстро)
AK + B = AB + K (Реакция идёт быстро)
Промежуточное вещество АK - прореагировало с веществом AB; А – катализатор «освободился» в том же виде. При этом скорость реакции увеличилась по сравнению с той, которая проводилась без катализатора.
Различают гомогенный и гетерогенный катализатор. Гомогенный катализатор осуществляется в однородной среде. Например, кислота ускоряет реакцию этерефикации:
+
+ Н2О
Гетерогенный катализатор осуществляется на границе раздела фаз. Примером может служить окисления оксида серы (IV) в оксид серы (VI) в пр-ве серной кислоты, в качестве катализатора используется оксид ванадия (V) 2SO2 + O2 = 2SO3 + Q
2 Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Их гомологический ряд и общая формула. Химические свойства и способы получения карбоновых кислот на примере уксусной кислоты. Применение карбоновых кислот и их производных в медицине.
Общая
формула:
Гомологический
ряд- ряд, в котором карбоновые кислоты
отличаются друг от друга по составу на
гомологическую разность
.
Например,
Уксусная кислота
- структурная
формула
Химические свойства
1)Взаимодействие с металлами, которые находятся на ряду Бекетова до водорода:
2)Взаимодействие со щелочами:
3)Взаимодействие со спиртами (реакция этерификации):
4)Взаимодействие с :
5)Реакция горения:
Получение:
1)Окисление спиртов:
2)Окисление альдегидов:
Применение карбоновых кислот:
Муравьиная кислота - в медицине применяется для растираний при ревматизме в виде 1,25% раствора.
Уксусная кислота - используется для получения солей – ацетатов, а также для анализов мочи.
Уксусная кислота оказывает антибактериальное действие – применяется при консервирова
