- •Эталоны ответов к билетам по химии. Билет № 1.
- •Ацетилен – представитель алкинов. Строение ацетилена (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства, получение ацетилена.
- •Билет № 2.
- •2.Ароматические углеводороды. Бензол. Структурная формула, свойства и получение. Применение производных бензола в медицине.
- •Билет № 3.
- •Билет № 4.
- •Билет № 6.
- •2.Аминокислоты - амфотерные органические вещества. Общая формула аминокислот. Химические свойства и способы получения аминокислот. Их биологическое значение.
- •2.Метан-представитель алканов. Строение метана (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения метана. Применение производных метана в медицине.
- •Билет № 5.
- •2.Этен - представитель алкенов. Строение молекулы (структурное, электронное, пространственное). Химические свойства и способы получения этена. Применение его производных в медицине.
- •Билет № 7.
- •Классификация:
- •2.Амины – класс азотосодержащих органических соединений. Классификация аминов. Свойства первичных ароматических аминов на примере анилина. Применение производных анилина в медицине.
- •Билет № 8.
- •2.Классификация углеводородов. Общие формулы каждого класса углеводородов. Электронное и пространственное строение их молекул. Типы гибридизации.
- •Билет № 9.
- •2.Циклические углеводороды, их строение, свойства и практическое применение.
- •Билет № 10.
- •2.Классификация спиртов. Гомологический ряд. Общая формула, химические свойства и получение предельных одноатомных спиртов. Применение спиртов в медицине.
- •Билет № 11.
- •1)Недиссоциирующие или малодиссоциирующие вещества (h2o)
- •2)Если образуются газ:
- •3)Если образуется нерастворимые соли:
- •2.Альдегиды – класс кислородосодержащих органических соединений. Их гомологический ряд и общая формула. Химические свойства и способы получения альдегидов на примере этаналя.
- •Билет № 12.
- •Билет № 13.
- •2.Высшие карбоновые кислоты. Глицериды карбоновых кислот, их свойства и получение жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 14.
- •2.Углеводы. Классификация. Полисахариды - крахмал, целлюлоза, гликоген. Последовательный гидролиз крахмала в организме.
- •Билет № 15.
- •II период:
- •III период:
- •2.Основные положения теории химического строения органических веществ а. М. Бутлерова. Изомерия.
- •Билет № 16.
- •2.Жиры. Их состав и строение. Продукты переработки жиров. Биологическое значение жиров.
- •Билет № 17.
- •II период:
- •III период:
- •2. Изомерия органических соединений и её виды.
- •Билет № 18.
- •2.Белки – природные полимеры. Образование белковых молекул (пептидная связь) и химические свойства белков.
- •Билет № 19.
- •2.Ароматические спирты – фенол. Электронное строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства фенола. Применение фенола и его производных в медицине.
- •Билет № 20.
- •2.Глюкоза. Строение молекулы глюкозы, химические свойства. Применение глюкозы в медицине.
- •Билет № 21.
- •2.Непредельные углеводороды. Алкадиены. Каучук. Реакция образования изопрена и бутадиенового каучука. Применение каучука и резины.
- •Билет № 22.
- •2.Амины. Ароматические амины. Строение молекул, химические свойства, получение.
- •Билет № 23.
- •Билет № 24.
- •2.Дайте сравнительную характеристику этану и этену, указав их сходство и различие по составу и по химическим свойствам.
- •Билет № 25.
- •2.Классификация спиртов. Многоатомные спирты. Химические свойства этиленгликоля и глицерина. Производство глицерина и его использование в медицине.
- •Билет № 26.
- •2.Виды химических связей в органических соединениях. Простые и кратные связи.
- •Билет № 27.
- •2.Какие вещества получаются при окислении, а какие при восстановлении альдегидов. Приведите уравнения реакции на примере муравьиного и уксусного альдегидов.
- •1)Неметаллы s → so2 →h2so3 → Na2so3
- •2)Металлы Fe →FeO →Fe(oh)2 →FeCl2
- •2.Природные источники углеводородов: нефть, газ, каменный уголь. Основные виды переработки нефти.
- •Билет № 29.
- •2.Непредельные углеводороды. Строение и химические свойства алкенов. Правило Марковникова на примере реакции гидратации пропена.
- •Билет № 30.
- •2.Генетическая связь между кислородосодержащими органическими соединениями. Ответ подтвердить уравнениями реакций.
Билет № 7.
1. Основания – электролиты, которые диссоциируют в растворе с образованием только катионов металлов и гидроксид ионов.
Классификация:
По степени диссоциации различают слабые (NH4OH, Mg(OH)2) и сильные (NaOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2, KOH). С точки зрения электролитической диссоциация основания в водных растворов на катионы металлов и гидроксид ионов.
NaOH→
+
По числу гидроксогрупп:
Однокислотные (KOH),
Двухкислотные ( Cu(OH)2 ),
Многокислотные ( Al(OH)3 )
По растворимости в воде:
Растворимые ( Ba(OH)2, NaOH )
Нерастворимые (Fe(OH)3 , Cu(OH)2, Al(OH)3 )
2.Амины – класс азотосодержащих органических соединений. Классификация аминов. Свойства первичных ароматических аминов на примере анилина. Применение производных анилина в медицине.
Амины – производные аммиака, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.
Классификация аминов:
1)По числу замещённых атомов водорода:
Первичные – замещён один атом водорода;
Вторичные – замещено два атома водорода из трёх;
Третичные – замещено три атома водорода из трёх.
2)По
числу
– группы:
Моноамины;
Диамины;
Триамины…
Анилин
-
.
Реакция замещения:
Применение.
Широко применяется в получении лекарственных веществ. Сульфаниламидные препараты используют при лечении гнойных заболеваний, воспалении легких
Билет № 8.
1. Раствор - физико-химический дисперсные системы, состоящие из двух или нескольких веществ и непрочных химических соединений.
Растворимость твёрдых веществ зависит от природы растворяемого вещества. Растворимость твёрдых веществ с повышением температуры увеличивается, газов – уменьшается.
Повышение
давления увеличивает растворимость
газов. Массовая доля растворенного
вещества в растворе ω =
* 100% - отношение массы растворенного
вещества
и общей массе раствора
, выраженное в процентах.
Объёмная
доля растворенного вещества в растворе:
φ
=
* 100%
- отношение объёма растворенного вещества
к
объёму раствора V,
выраженное в процентах.
2.Классификация углеводородов. Общие формулы каждого класса углеводородов. Электронное и пространственное строение их молекул. Типы гибридизации.
Углеводороды-соединения, состоящие из двух элементов: углерода и водорода.
Классификация.
1)Предельные углеводороды.
Алканы
.
Например:
–
метан.
Циклоалканы
.
Например:
- циклопропан.
2)Непредельные углеводороды.
Алкены . Например: – этилен.
Алкадиены
.
Например:
– пропадиен.
Алкины . Например: CH CH – ацетилен.
Электронное и пространственное строение их молекул.
Предельные углеводороды. Непредельные углеводороды.
1)Электронное (пропан). 1)Электронное (этилен).
2)Пространственное (метан). 2)Пространственное (этилен).
Типы гибридизации:
Алканы –
Алкены –
Алкадиены -
Алкины –
