Диагностика и лечение тромбоцитопении

-обратиться к гематологу.

-служит исследование общего анализа крови с подсчетом количества тромбоцитов.

Мазок периферической крови может указывать на возможную причину тромбоцитопении: присутствие ядросодержащих эритроцитов или незрелых лейкоцитов скорее всего свидетельствует в пользу гемобластоза и требует более углубленного обследования (проведения стернальной пункции,трепанобиопсии).

Для исключения коагулопатии исследуется гемостазиограмма; при подозрении на аутоиммунный характер тромбоцитопении производится определение антитромбоцитарных антител.

Возможную причину тромбоцитопении позволяет выявить УЗИ селезенки, рентгенография грудной клетки, иммуноферментный анализ крови.

При установлении вторичного характера тромбоцитопении основное лечение заключается в терапии основного заболевания. Вместе с тем, наличие выраженного геморрагического синдрома требует госпитализации пациента и оказания неотложной медицинской помощи. При активных кровотечениях показаны трансфузии тромбоцитов, назначение ангиопротекторов (дицинона), ингибиторов фибринолиза (аминокапроновой кислоты). Исключается прием аспирина, антикоагулянтов, НПВС.

Пациентам с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой проводится глюкокортикоидная терапия, внутривенное введение иммуноглобулина, плазмаферез, химиотерапия цитостатиками. В отдельных случаях (при неэффективности медикаментозной терапии, повторных кровотечениях) показана спленэктомия. При тромбоцитопениях неиммунного характера проводится симптоматическая 

Билет№29 Геморрагический васкулит - заболевание с преимущественным поражением капилляров кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта и почек.

Этиология Геморрагический васкулит - полиэтиологическое заболевание, развитию которого способствуют аллегизирующие факторы: стрептококковая и респираторная вирусная инфекция, с чем, по видимому, связана наибольшая заболеваемость в холодную пору года, а также прививки, пищевая и лекарственная аллергия. Все эти факторы выступают в роли антигенов, принимающих участие в формировании антигенной части комплекса антиген-антитело.

Клиника геморрагического васкулита

Клиническая картина заболевания отличается большим полиморфизмом. По преобладанию клинических симптомов различают 4 клинические формы: кожную (простую), ревматоидную (кожно-суставную), абдоминальную и молниеносную. Могут сочетаться несколько форм. Характер течения заболевания может быть острым или хроническим рецидивирующим. Болеют дети любого возраста, однако чаще дошкольного и школьного. В большинстве случаев заболевание развивается через 2 - 4 недели после острою респираторного заболевания, вслед за ангиной или обострением хронического тонзиллита. Чаще начало острое с повышением температуры тела до субфебрильной или высокой с явлениями интоксикации, анорексией. В дальнейшем температура тела может быть субфебрильной, реже нормальной, при осложнениях - высокой.

Ревматоидная форма Суставной синдром при геморрагическом васкулите наблюдается очень часто. Он проявляется всеми признаками воспаления - резкой болью, усиливающейся при движении припухлостью суставов, изменением окраски кожи над ними и гораздо реже ограничивается моно- или полиартралгиями. Наиболее часто поражаются голеностопные, лучезапястные и коленные суставы. В большинстве случаев суставной синдром возникает в начале заболевания одновременно с появлением кожных высыпаний. Изменения в суставах характеризуются летучестью, кратковременностью и обычно исчезают спустя 2 - 3 дня.

Абдоминальная форма Он связан с появлением кровоизлияний в стенке кишок, брыжейке и характеризуется дискинетическими явлениями: острой болью в животе, рвотой, поносом, примесью крови в рвотных массах и кале, иногда задержкой стула, длительной анорексией. Лицо становится бледным, черты его заостряются, выражение лица страдальческое. Пульс частый, язык сухой, обложен налетом.

Молниеносная форма Молниеносная форма геморрагического васкулита является крайне тяжелой. Заболевание протекает по типу септического процесса, сопровождается высокой температурой тела, болью и припухлостью суставов. Кожные геморрагии имеют склонность к слиянию и образованию кровянистых пузырей на туловище, лице, конечностях, промежности с последующим развитием глубокого некроза и изъязвления обширных участков мягких тканей. При этой форме отмечается высокая летальность. Закономерно при геморрагическом васкулите поражение почек, возникающее чаще всего на 1 - 2-й неделе заболевания. Проявления мочевого синдрома могут быть различными: от преходящей гематурии и протеинурии до выраженного капилляротоксического гломерулонефрита, упорно и длительно протекающего с переходом в некоторых случаях в хронический гломерулонефрит с развитием недостаточности почек. При геморрагическом васкулите может поражаться центральная нервная система. В тяжелых случаях отмечаются эпилептиформные судороги, менингеальные симптомы и признаки очагового поражения оболочек мозга. Церебральные явления возникают не только в связи с токсическим воздействием на центральную нервную систему, но и в результате кровоизлияний в оболочки и вещество мозга.