- •0Министерство транспорта российской федерации федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
- •Содержание
- •Введение
- •Авиационные топлива
- •Краткая характеристика состава ат
- •Анализ состава основной дисперсионной среды
- •1.1.1. Парафины
- •1.1.2. Циклопарафины (цикланы)
- •1.1.3. Ароматические углеводороды (арены)
- •Растворимые примеси
- •Кислород – содержащие примеси
- •Серу- и азот- содержащие примеси
- •Перегонка природного сырья – нефти в авиатопливо
- •Прямая перегонка нефти
- •Деструктивная переработка нефти и нефтепродуктов (крекинг)
- •Методы очистки топлив
- •Эксплуатационные свойства авиационных топлив
- •Теплота сгорания
- •Испаряемость топлива
- •Стабильность авиатоплив
- •Коррозионные свойства топлив
- •Низкотемпературные свойства
- •Растворимость воды в топливах (cм. Химмо-ию, ф-ла Генри)
- •Загрязнение авиационных топлив
- •Электризация топлив
- •Топлива для газотурбинных двигателей гражданской авиации
- •Биотопливо
- •Эксплуатационные свойства присадок к топливам
- •Авиационные масла. Смазки
- •Назначение; классификация смазочных материалов
- •Основные сведения о производстве и свойствах минеральных (нефтяных) и синтетических масел
- •4.2.1. Получение основ нефтяных масел
- •4.2.2. Химический состав минеральных масел
- •Синтетические базовые масла
- •Кремнийорганические соединения
- •Характеристика основных видов трения
- •4.4. Минеральные масла для авиационных двигателей
- •4.4.1. Масла для авиационных поршневых двигателей
- •4.4.2. Масла для турбореактивных двигателей
- •4.4.3. Масла для турбовинтовых двигателей
- •Нормирование эксплуатационных свойств и показателей качества смазочных масел
- •Вязкостные свойства масел
- •Смазочные свойства
- •Коррозионная стабильность масел
- •Стабильность масел
- •Синтетические масла
- •Ассортимент синтетических масел и их зарубежные аналоги
- •Пластичные смазки
- •Назначение, состав и структура пластичных смазок
- •Классификация пластичных смазок и требования к ним
- •Эксплуатационные свойства и показатели качества пластичных смазок
- •4.7.1.1. Пластические свойства смазок
- •Стабильность смазок
- •Ассортимент и краткая характеристика пластичных смазок
- •Консервационные масла и смазки
- •Гидравлические жидкости
- •Антиобледенительные жидкости
- •Литература
Эксплуатационные свойства авиационных топлив
К эксплуатационным свойствам принято относить следующие: теплоту сгорания, испаряемость, вязкость, стабильность, коррозионные свойства, низкотемпературные свойства, воспламеняемость, электризацию.
Дадим краткую характеристику каждому из указанных свойств.
Теплота сгорания
Для оценки эффективности топлива большое значение имеют теплота сгорания, потребное количество окислителя, объём и температура продуктов сгорания.
Горение топлива – это цепная химическая реакция окисления топлива кислородом воздуха, в ходе которой химическая энергия превращается, в основном, в тепловую с образованием газообразных продуктов реакции.
Топливная смесь находится в камере сгорания двигателя всего 0,002…0,01 секунды. За это время должны быть завершены все подготовительные процессы и собственно процесс горения. Подготовительные процессы заключаются в распылении, испарении и перемешивании паров горючего с окислителем. Одновременно с физической подготовкой протекают химическая подготовка смеси, заключающаяся в протекании начальных предпламенных реакций между молекулами горючего и окислителя, приводящих к образованию различного рода активных частиц – свободных радикалов.
Подробно физико-химические особенности процесса горения рассматриваются при изучении дисциплины “Теория горения и взрыва”.
Остановимся на определении теплоты сгорания.
Различают высшую и низшую теплоты сгорания.
Высшая теплота сгорания (Но) – количество тепла, выделяемое при сгорании 1кг(или 1л) топлива с учётом теплоты конденсации водяного пара при стандартной температуре.
В двигателях продукты сгорания не охлаждаются до начальной температуры и уносят с собой часть тепла (например, тепло конденсации паров воды, образовавшихся при горении водорода топлива), поэтому принято различать две теплоты сгорания: высшую (Но) и низшую (Ни). Низшая теплота сгорания меньше высшей на величину теплоты конденсации паров воды. Эта теплота составляет примерно 2,5 МДЖ на 1 кг воды.
Ни = Но -2,5W, МДж/кг ,
где W - количество воды, образуемой при сгорании 1 кг топлива.
Его легко определить по содержанию водорода в топливе: W=9[НТ], где [НТ] – массовая доля водорода в топливе.
Для
авиационных бензинов и керосинов,
имеющих [НТ]=0,13…0,15 (кг водорода/кг
топлива)
,
W=1,15…1,35 (кг воды/кг
топлива)
Следовательно,
теплота конденсации паров воды составляет
2,5*W=2,9…3,4(МДж/кг топлива
).
Теплота сгорания углеводородного топлива известного состава СnНm может быть определена с помощью закона Гесса по тепловым эффектам реакции разложения топлива на углерод и водород и затем раздельного сгорания этих простых веществ с образованием СО2 и Н2О.
Затраты энергии на разложение топлива равны стандартной теплоте его образования - энтальпии iТ одного килограмма топлива.
Низшая теплота сгорания и теплота образования (энтальпия) некоторых топлив представлена в таблицу 3,1.
Таблица 3.1
Низшая теплота сгорания и теплота образования (энтальпия) некоторых топлив. Плотность топлив
Наименование топлива |
Hu, МДж/кг |
iT, МДж/кг при 293 К |
ρ, кг/м3 |
Парафины CnH2n+2 (среднее значение n=5…18) |
44,0 |
-2,1 |
700 |
Нафтены, олефины CnH2n (среднее значение n=5…18) |
43,6 |
-1,7 |
750 |
Ароматические углеводороды CnH2n-6 (среднее значение n=7…10) |
41,1 |
-0,6 |
850 |
Бензины (керосины) (среднее значение) |
43,4 |
-1,9 |
715(778) |
Метан CH4 жидкий при температуре кипения 111,4 К |
49,6 |
-5,28 |
422 |
Метан CH4 газ |
50,2 |
-4,65 |
0,716 |
Метиловый спирт CH3OH |
19,9 |
-7,45 |
793 |
Этиловый спирт C2H5OH |
26,7 |
-6,08 |
789 |
Водород жидкий при температуре кипения 20К |
116,3 |
-4,61 |
70,8 |
Водород газ |
120,4 |
0 |
0,0846 |
Углерод - графит твердый |
32,8 |
0 |
2250 |
Бериллий |
66,6 |
0 |
1855 |
Бор |
58,6 |
0 |
2300 |
Стандартная теплота разложения (образования) керосинов и бензинов равна:
iT, = -1,9 МДж/кг
Теплота сгорания углерода с образованием СО2 составляет 32,8 МДж/кг углерода. Для водорода - 120,4 МДж/кг водорода. Следовательно, выражение для низшей теплоты сгорания Ни будет иметь вид:
Ни=32,8[CT]+120,4[HT]+iT, МДж/кг
где [CT] – содержание углерода в (кг/кг топлива),
[HT] - содержание водорода в (кг/кг топлива).
Пример 1:
Определить низшую теплоту сгорания метана СН4, энтальпия которого равна iТ=-4,65 КДж/кг.
Определим [CT] и [HT]:
[CT]=
[HT]=
(8),
Тогда Ни=32,8*0,749+120,4*0,251-4,65=?МДж/кг.
Располагаемый запас энергии в баках ВС, т.е. максимальное количество тепла, которое может быть получено за счет сгорания топлива, равно произведению объема баков V на плотность топлива ρ и на его теплоту сгорания Ни.
Энергоемкость топлива (HV) – количество тепла, выделяемое при сгорании 1 м3 топлива. В ряде пособий энергоемкость называют удельной объемной теплотой сгорания. Оно равно произведению удельной массовой теплоты сгорания Ни на плотность топлива ρ:
HV=Hи*ρ,
где HV – объемная удельная теплота сгорания, МДж/ м3
Hи – удельная массовая теплота сгорания; МДж/кг
ρ – плотность
топлива
.
Для самолетов определяющим показателем является объемная теплота сгорания, т.к. объем баков ВС ограничен.
Пример:
Сравнить удельную массовую Ни и объемную HV теплоты сгорания газообразного и жидкого водорода.
Газообразный водород: Ни=120
;плотность газообразного водорода: ρ=0,0846 ;
HV=Hи*ρ=120*0,0846=?
жидкий водород (t=20К) Ни=116 ;
плотность жидкого водорода (t=20К): ρ=70,8 .
Для жидкого водорода:
HV=Hи*ρ=120*70,8=?
.
Данные табл.3.1 показывают, что наибольшей массовой теплотой сгорания обладает водород, наименьшей – углерод.
Объемная теплота сгорания наоборот в данном примере наибольшая у углерода и наименьшая у водорода.
Ароматические углеводороды (арены) по сравнению с алканами и цикланами обладают наименьшей массовой теплотой сгорания, но наибольшей – объемной.
Анализ табл.3.1 позволяет также сформулировать пути повышения теплоты сгорания топлив:
Увеличение содержания водорода в топливе за счет гидрирования ароматических углеводородов.
Изомеризация нормальных парафинов, позволяющая расширить диапазон температур жидкого состояния высокономерных парафинов.
Алкилирование циклановых углеводородов.
Добавка в топливо высокоэнергетических компонентов на основе металлоорганических соединений из группы производных бора, бериллия, магния и алюминия.
