- •Анализ лекарственных веществ по функциональным группам
- •Классификация фг
- •1. Кислородосодержащие функциональные группы:
- •2. Азотсодержащие функциональные группы:
- •Анализ лекарственных веществ по фг.
- •Идентификация.
- •2.Реакция бромирования ароматического кольца.
- •3. Реакция образования азокрасителя – азосочетание с солями диазония в щелочной среде.
- •Реакция комплексообразования - с сульфатом меди (II) в щелочной среде
- •II. Лекарственные вещества, содержащие фенольный гидроксил.
- •Идентификация
- •Реакция окисления.
- •Реакция образования индофенолового красителя.
- •6. Реакция конденсации с альдегидами или ангидридами кислот:
- •I II. Лекарственные вещества, содержащие карбонильную группу (альдегидную,кетонную)
- •Идентификация.
- •2. Реакции конденсации:
- •Идентификация
- •2. Реакция этерфикации.
- •V. Лекарственные вещества, содержащие первичную ароматическую аминогруппу.
- •Идентификация
- •2. Реакции окисления.
- •VI. Лекарственные вещества, содержащие вторичную и третичную аминогруппы.
- •Идентификация.
- •VII. Лекарственные вещества, содержащие сложноэфирную группу.
- •Идентификация.
- •Гидроксамовая реакция
- •VIII. Лекарственные вещества, содержащие амидную группу
- •Идентификация
- •Гидроксамовая реакция
- •Лекарственные вещества, содержащие имидную группу.
- •Идентификация
- •Идентификация
- •Метод кислотно-основного титрования в неводной среде
- •Ацидиметрия
- •Алкалиметрия
Идентификация.
1. Гидролитическое разложение (гидролиз) – кислотный или щелочной. Образующиеся продукты гидролиза доказывают соответствующими реакциями.
COOH
↓ + CH3COOH
OH
салициловая кислота уксусная кислота
H+, t0
COOH
+ HOH
O–C–CH3 COONa
|| NaOH, t0 + CH3COONa
O OH
ацетилсалициловая кислота салицилат натрия ацетат натария
Салициловую кислоту доказывают по реакции с хлоридом железа III - фиолетовое окрашивание, а уксусную кислоту – по реакции этерификации с этанолом – фруктовый запах.
Гидроксамовая реакция
Основана на взаимодействии сложных эфиров с гидроксиламином в щелочной среде с образованием гидроксамовых кислот, которые доказывают по реакции с солями Fe3+ и Cu2+ по образованию окрашенных комплексных соединений - гидроксаматов.
VIII. Лекарственные вещества, содержащие амидную группу
R – C –NH – R1
O
Содержат производные салициловой кислоты (салициламид), п-аминофенола (парацетамол), ацетанилиды аминокарбоновых кислот (ксикаин, тримекаин), производные никотиновой кислоты (никотинамид), бепаск, левомицетин и др. ЛС.
Идентификация
1. Гидролитическое разложение (гидролиз) – кислотный или щелочной. Образующиеся продукты гидролиза доказывают соответствующими реакциями.
Е
сли
образовавшийся амин летуч, то его
определяют по запаху или с помощью
лакмусовой бумажки.
COOH
↓ + NH3↑
H+, t0 OH
С – NH2
О + HOH
OH
NaOH, t0 COONa
+ NH3↑
OH
Гидроксамовая реакция
(аналигично сложным эфирам)
Лекарственные вещества, содержащие имидную группу.
– С – NH – С – - имидная;
|| ||
О О
Содержат ЛС группы барбитуратов (барбитал, барбитал-натрий, фенобарбитал, этаминал-натрий), производные пурина (теобромин) и др. ЛС.
