50% Детей с голубыми глазами. Задачи.
Задача 45. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Какова вероятность рождения больных детей от брака гетерозиготных родителей?
Задача 46. Семейная миоплегия (периодически повторяющиеся параличи конечностей) обусловлена доминантным геном М.
а) Больной мужчина, гетерозиготный по гену семейной миоплегии, женился на здоровой женщине. Какова вероятность того, что их ребенок будет болеть миоплегией?
б) Муж и жена родственники. Оба гетерозиготны по гену семейной миоплегии. Определите вероятность рождения больного ребенка.
Задача 47. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти.
а) Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.
б) В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй – шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?
Задача 48. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого, была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.
Задача 49. Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет здоров?
Задача 50 Плече–лопаточно–лицевая форма миопатии (атрофия мышц) наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?
Задача 51. Альбинизм (отсутствие пигментов кожи, сетчатке, волосах) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились дизиготные близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиноса?
Задача 52. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя страдают данной аномалией и являются гетерозиготами?
2.7. Множественные аллели.
В предыдущих параграфах рассматривались случаи, в которых ген существует в двух аллельных состояниях, например А и а, В и b. В этом разделе рассматриваются случаи, когда один и тот же ген имеет три или более аллельных состояний. Все аллельные состояния одного и того же гена обычно обозначают одной буквой с различными индексами, например, A1, A2, A3 или Io, IA, IB. При множественных аллелях, как и в случае пары аллелей, каждый организм может иметь одновременно лишь два одинаковых или различных аллеля одного гена, например IAIo,или IoIo, или IAIB, и в половую клетку попадает лишь один из них (либо Io, либо IA, либо IB).
Взаимодействие между аллельными генами в одних случаях происходит по типу доминантности – рецессивности, в других по типу кодоминантности, то есть полного проявления обоих аллельных генов при их одновременном присутствии, в результате чего формируется новый признак.
Четыре основные группы крови человека (по системе АВО) характеризуются наличием или отсутствием в эритроцитах крови (и в других клетках тела) двух антигенов, обозначаемых символами А и В. У людей группы крови О (I группа крови по Янскому) эти антигены отсутствуют. У людей группы крови А (II группа) имеется антиген А, у людей группы крови В (III группа) имеется антиген В, и у людей группы крови АВ (IV группа) имеются оба антигена. Антигены крови А и В детерминируются множественными аллелями гена I: Io, IA, IB. Ген Io детерминирующий 1 группу крови, рецессивен в отношении аллелей IA и IB. Ген IA, детерминирующий антиген А, и ген IB, детерминирующий антиген В, кодоминантны. При генотипе IAIB в крови присутствуют оба антигена (А и В), что характеризует IV группу крови.
Для примера решим задачу 53.
Задача 53. Гетерозиготная женщина II группы крови вышла замуж за гетерозиготного мужчину III группы крови. Какую группу крови и генотип могут иметь их дети?
Так как отношения между аллельными генами, детерминирующими АВО – группы крови, сложны, при записи условий задачи в таблицу ''признак – ген'' целесообразно ввести третью графу – генотип.
Написав в строке Р генотипы родителей, выпишем их гаметы. Оба родителя гетерозиготны и, следовательно, дают по два типа гамет. Комбинируя каждый тип яйцеклеток матери с обоими типами сперматозоидов отца, получаем 4 возможных генотипа их детей и обозначаем их фенотипы.
В целом условие и решение данной задачи будут выглядеть следующим образом.
Дано:
Признак |
Ген |
Генотипы |
I группа (О) |
Io |
IoIo |
II группа (А) |
IA, Io |
IAIA, IAIo |
III группа (В) |
IB, Io |
IBIB, IBIo |
IV группа (АВ) |
IA, IB |
IAIB |
Решение:
-
Р ♀ IAIo х ♂ IBIo
G
F1 IAIB IAIо IBIо IоIо
Фенотип: IV гр.кр. II гр.кр. III гр.кр. I гр.кр.
Ответ: дети могут иметь все группы крови: 1 гр.кр (IоIо),
2 гр.кр. (IAIо), 3 гр.кр. (IBIо), 4 гр.кр (IAIB).
Данная генетическая схема показывает, что при браке гетерозиготной женщины II группы с гетерозиготным мужчиной III группы их дети могут иметь все четыре группы крови. В рассматриваемой задаче мы имеем дело с примером комбинационной изменчивости, при которой у детей возникает признак (I группа крови, IV группа крови) отсутствующий у их родителей.