- •Практикум
- •Модуль 1. Вуглеводні та їх похідні, що містять атоми галогенів, гідроксильні та карбонільні групи практичні заняття
- •Лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Змістовий модуль 1. Вуглеводні та їх галогенопохідні практична робота №1
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алканів" Приклад розв’язання:
- •Метан а в с бутан.
- •IV. Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Кількість речовини Карбону, що міститься в спаленому зразку вуглеводню, дорівнює:
- •Відповідь:масова частка виходу продукту нітрометану дорівнює 85%.
- •Особливості конспектування і вимоги до конспекту
- •I. Тестові питання
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алкенів" Приклад розв’язання:
- •Ця реакція використовується для якісного і кількісного визначення сполук, які містять подвійний зв’язок між атомами Карбону.
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Хлорометанетан а етен 1,2-дибромоетан.
- •IV. "Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №2. Алкадієни. Загальна характеристика. 1,3-Бутадієн. Ізопрен. Застосування 1,3-бутадієну та ізопрену
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості алкінів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Згідно рівнянням (I) і (II):
- •Практична робота №4
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості аренів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №3. Окиснення гомологів бензену. Багатоядерні арени.
- •Лабораторна робота № 1
- •Дослід 1. Добування хлороформу з хлоралгідрату
- •Дослід 2. Добування йодоформу
- •Дослід 3. Якісне визначення галогенів (проба Бейльштейна)
- •Література
- •Змістовий модуль 2. Гідроксильні похідні вуглеводнів та карбонільні сполуки лабораторна робота № 2
- •Дослід 1. Взасмодія етанолу з металічним натрієм
- •Література
- •Самостійна робота №4. Багатоатомні спирти. Загальна характеристика. Окремі представники: етиленгліколь та гліцерин, їх ідентифікація в медицині.
- •Лабораторна робота № 3
- •Дослід 1. Дія ферум (III) хлориду на одно- та багатоатомні феноли
- •Дослід 2. Реакція конденсації фенола з реактивом Маркі
- •Дослід 3. Осадження білка фенолом
- •Література
- •Самостійна робота №6.Багатоатомні феноли. Пірокатехін. Резорцин. Гідрохінон. Пірогалол
- •Лабораторна робота № 4
- •Дослід 1
- •Дослід 4 Окиснення формальдегіду купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі (проба Троммера)
- •Дослід 5
- •Модуль 2. Органічні сполуки, що містять карбоксильні групи, атоми Нітрогену; гетерофункціональні та гетероциклічні сполуки лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Додаткова
- •Змістовий модуль 3 лабораторна робота № 5
- •Дослід 1. Відношення карбонових кислот до дії окисників
- •Дослід 2. Підтвердження наявності альдегідної групи в молекулі форміатної кислоти
- •Дослід 3. Розчинність бензенової кислоти у лугах
- •Дослід 4. Якісні реакції на ацетат- та бензоат-іони
- •Дослід 5. Возгонка бензенової кислоти (“зимовий сад”)
- •Література
- •Лабораторна робота № 6
- •Дослід 1. Доказ наявності двох карбоксильних груп у молекулі оксалатної кислоти (одержання калієвих солей)
- •Дослід 2. Якісна реакція на оксалат-іон
- •Лабораторна робота № 7
- •Дослід 1. Утворення нітрату сечовини
- •Дослід 2. Гідроліз сечовини
- •Дослід 3. Утворення та виявлення біурету
- •Література
- •Дикарбонові кислоти. Щавлева кислота
- •Дослід 2. Лігнінова проба
- •Дослід 3. Окиснення аніліну
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 9
- •Дослід 1. Доказ будови тартратної кислоти
- •Дослід 2. Розкладання цитратної кислоти під дією концентрованої сульфатної кислоти
- •Дослід 3. Визначення лактатної кислоти в молочній сироватці
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 10
- •Дослід 1. Розчинність саліцилової кислоти у воді, спирті, лугах
- •Дослід 2. Доведення наявності фенольного гідроксилу в саліциловій кислоті
- •Дослід 3. Гідроліз ацетилсаліцилової кислоти та фенілсаліцилату (салолу)
- •Література
- •Самостійна робота №10.Фенолокислоти. Будова фенолокислот. Саліцилова кислота: будова, хімічні властивості. Фізіологічний вплив на організм людини. Ацетилсаліцилова кислота. Фенілсаліцилат
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •Самостійна робота №11.Поняття про пептиди та білки. Структури білків
- •Дослід 2. Відсутність відновлючої здатності у сахарози
- •Дослід 3. Кислотний гідроліз крохмалю
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Самостійна робота №12.Вуглеводи.Поняття про полісахариди
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •II. Вправи для розв’язання
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •71. Укажіть структурну формулу малонової кислоти:
- •107. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до дисахаридів:
- •120. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до пятичленних гетероциклів з двома гетероатомами:
- •141. Установіть відповідність між хімічними формулами та класами органічних сполук:
- •161. Установіть послідовність розташування гомологів у гомологічному ряді одноосновних насичених карбонових кислот:
Самостійна робота №2. Алкадієни. Загальна характеристика. 1,3-Бутадієн. Ізопрен. Застосування 1,3-бутадієну та ізопрену
I. Тестові питання
1. Вкажіть формулу дієнового вуглеводню:
![]()
2. Вкажіть молекулярну формулу пентадієну:
![]()
3. Вкажіть формулу 1,3-бутадієну:
![]()
4. Вкажіть молекулярну формулу гексадієну:
![]()
5. Укажіть реагенти, які реагують з 1,3-бутадієном:
а) бром;
б) водень;
в) кисень;
г) хлороводень.
6. При повному гідруванні 1,3-бутадієна утворюється:
а) 1-бутен;
б) бутан;
в) ізопрен;
г) 2-бутен.
7. Алкадієни з ізольованими хімічними зв’язками найбільш подібні за властивостями з:
а) алканами;
б) алкенами;
в) алкінами;
г) аренами.
8. В результаті вулканізації каучуку можна добути:
а) гуттаперчу;
б) резину;
в) ебоніт;
г) фенопласт.
9. Бутадієновий каучук утворюється внаслідок реакції:
а) дегідрування бутану;
б) полімеризації 1-бутену;
в) дегідратації та дегідрування етанолу;
г) полімеризації 1,3-бутадієну.
10. Реакцією Лебедєва називається реакція добування:
а) 1,3-бутадієна з етилену;
б) 1,3-бутадієна з вінілхлориду;
в) 1,3-бутадієна з бутану;
г) 1,3-бутадієна з етанолу.
II. Вправи для розв’язання
1. Напишіть формули наступних сполук:
а) 1,2-пентадієну;
б) 2,3-дихлоро-1,3-бутадієну;
в) дивінілу;
г) ізопрену.
2. Наведіть два способи добування 1,3-бутадієну.
3. Напишіть рівняння реакції взаємодії 1,3-бутадієну з гідроген хлоридом. Наведіть механізм реакції.
4. Напишіть рівняння реакції взаємодії 1,3-пентадієну з гідроген бромідом. Наведіть механізм реакції.
5. Чим відрізняється за хімічною будовою натуральний каучук від гутаперчі? Наведіть фрагмент молекули стереорегулярного бутадієнового каучуку.
ПРАКТИЧНА РОБОТА №3
Тема роботи:Розвיязання вправ з ізомерії, номенклатури та хімічних властивостей
алкінів. Розвיязання розрахункових задач на встановлення формул алкінів.
Мета роботи: Навчитися складати формули ізомерних сполук; давати назви речовинам
за номенклатурою ІЮПАК; складати формули речовин за їх назвою;
складати рівняння реакцій добування та хімічних властивостей алкінів;
розвיязувати задачі на знаходження молекулярної формули алкінів.
I. Тестові завдання
1. Серед наведених варіантів укажіть загальну формулу гомологічного ряду алкінів:
а) CnH2n-2;
б) CnH2n;
в) CnH2n+2;
г) CnH2n-6.
2. Вкажіть формулу ацетиленового вуглеводню та назвіть його за номенклатурою ІЮПАК:
![]()
3. Вкажіть формулу ацетиленового вуглеводню та назвіть його за номенклатурою ІЮПАК:
![]()
4. Вкажіть назву речовини, яка має формулу
![]()
а) пропан;
б) пропен;
в) пропін;
г) етин.
5. Назвіть речовину, формула якої
![]()
а) 2-метил-3-бутин;
б) 3-метил-1-бутин;
в) 1,1-диметил-2-пропін;
г) 2-метил-3-бутен.
6. При димеризації ацетилену в присутності каталізатору та при нагріванні утворюється:
а) бензен;
б) вінілацетилен;
в) вінілхлорид;
г) толуен.
7. За реакцією Кучерова отримують:
а) із етанолу 1,3-бутадієн;
б) із ацетилену вінілацетилен;
в) із ацетилену оцтовий альдегід;
г) із етану хлоретан.
8. Укажіть реагенти, які реагують з 1,3-бутадієном:
а) бром;
б) водень;
в) кисень;
г) гідроген хлорид.
9. Укажіть речовини, з якими реагує як етин, так і етен:
а) бромна вода;
б) водний розчин калій перманганату;
в) кисень;
г) натрій амід.
10. При тримеризації ацетилену в присутності каталізатору та при нагріванні утворюється:
а) бензен;
б) вінілацетилен;
в) вінілхлорид;
г) толуен.
11. При повному гідруванні 1,3-бутадієну утворюється:
а) 1-бутен;
б) бутан;
в) 2-бутин;
г) 2-бутен.
12. Реакцією Лебедєва називається реакція добування:
а) 1,3-бутадієну з етилену;
б) 1,3-бутадієну з вінілхлориду;
в) 1,3-бутадієну з бутану;
г) 1,3-бутадієну з етанолу.
13. Укажіть речовину, з якою реагує як пропан, так і пропін:
а) водень;
б) бромна вода;
в) кисень;
г) вода.
14. Укажіть види ізомерії, характерні для алкінів:
а) вуглецевого скелету;
б) цис-, транс-ізомерія;
в) положення потрійного зв’язку;
г) міжкласова.
15. Укажіть як можна добути пропін:
а) гідруванням пропену;
б) дегідруванням пропену;
в) дегідруванням пропану;
г) гідруванням одного подвійного зв’язку пропадієну.
II. Вправи за темою “Номенклатура та ізомерія алкінів”
Приклад розв’язання:
Завдання: Напишіть структурні формули всіх алкінів складу С6Н10, що мають у своєму складі тільки один третинний атом Карбону, і назвіть їх за номенклатурою ІЮПАК.
Розв’язання: Для алкінів характерна структурна ізомерія: ізомерія вуглецевого скелету та ізомерія положення потрійного зв’язку. Загальна структурна формула усіх вуглеводнів, що містять тільки один третинний атом Карбону:

де R, R', R" у нашому випадку містять тільки первинні і вторинні атоми Карбону. Усього на три радикали R, R', R" приходиться п’ять атомів Карбону: 5 = 3 + 1 + 1 = 2 + 2+1.
Першій структурі (3 + 1 + 1) атомів Карбону відповідають два алкіни, що розрізняються положенням потрійного зв’язку в радикалі C3H3:

Другій структуріі (2 + 2 + 1) відповідає тільки один алкін, тому що радикали, що містять один чи два атоми Карбону, не мають ізомерів:

Відповідь: складу С6Н10 відповідає три ізомери.
