- •Получение m-динитробензола.
- •Проведение реакции
- •Форма записи результатов
- •Получение бромистого этила.
- •Подготовка и сборка установки
- •Проведение реакции
- •Отделение бромистого этила от воды и высушивания
- •Получение уксусноэтилового эфира.
- •Перегонка бромистого этила
- •Форма записи результатов
- •Форма записи результатов
- •Получение бензойной кислоты
- •Форма записи результатов
- •Получение фенилгидроксиламина
- •Проведение реакции
- •Форма записи результатов
- •Получение натриевой соли толуолсульфокислоты
- •Проведение реакции
- •Форма записи результатов
- •Получение трийодметана (йодоформа)
- •Проведение реакции
- •Форма записи результатов
- •Получение ацетона
- •Проведение реакции
- •Форма записи результатов
Проведение реакции
В трехгорловую колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 20 см3 пропанола-2. Отдельно готовят хромовую смесь: 16,8 г бихромата калия, предварительно растертого в фарфоровой ступке, растворяют в 60 см3 дистиллированной воды, затем небольшими порциями при постоянном перемешивании стеклянной палочкой прибавляют 18 см3 концентрированной серной кислоты. Полученную смесь из капельной воронки небольшими порциями прибавляют в колбу. Сразу начинается реакция окисления, сопровождающаяся разогревом смеси. Окислитель прибавляют с такой скоростью, чтобы масса не вскипала слишком бурно. После прибавления всей хромовой смеси, колбу нагревают в колбонагревателе 10 мин.
Затем смесь охлаждают, переливают в круглодонную колбу, и отгоняют ацетон, отбирая фракцию с пределами выкипания 55 – 58°С.
Форма записи результатов
Схема прибора.
Расчет количества реагирующих веществ.
Уравнения целевых реакций.
Проведение реакций.
Свойства исходных веществ, применяемых в синтезе, и синтезируемых по литературным данным:
Теоретический выход (г, %).Название вещества
Формула
Молекулярная масса, кг/кмоль
Температура плавления, °С
Температура кипения, °С
Плотность, кг/м3
Показатель преломления
Практический выход (г, %).
