- •1.1,1.2Химия и технология пр-ва полиамидных (па) волокон. Классификация па волокон, перспективы развития.
- •1) Аминокислот и их лактамов .
- •2.4 Технология и аппаратурное оформление синтеза пка
- •2.6 Непрерывные технологические процессы получения высокомолекулярного пка
- •2.11 Технологические варианты формования пка нитей и волокон
- •2.12 Технология и аппаратура для перевода пка в вязко-текучее состояние
- •2.20 Пром способ удаление низкомолекулярных соединений из поликапроамида.
- •2.21 Сушка гранулята пка
- •2.22 Конструктивные особенности прядильных машин для формования поликапроамидных текстильных нитей
- •3.3. Синтез аг-соли, химико-технологические аспекты синтеза.
- •3.9 Свойства и области применения технических и кордных нитей на основе па66.
- •3.10. Технологические схемы получения гладких и текстурированных текстильных нитей на основе ра66
- •3.11. Многониточное формование
- •3.12, 3.13 Всё про па-66 (полигексаметиленадипамид)
- •3.14 Свойства и области применения ра66 текстильных нитей
- •Методы гранулирования пэт.
- •4.1. Состояние и перспективы развития пр-тва пэф в-н и нитей.
- •4.2.Пэф нити на основе поли(этилентерефталата), поли(пропилентерефталата), поли(бутилентерефталата), поли(гидрокиалканоата).
- •4.3. Номенклатура полиэфирных волокон и нитей
- •5.0.0 Технологические особенности ориентационного вытягивания пэф комплексных нитей
- •5.25 Способы повышения адгезии полиэфирных технических нитей к резине
- •5.0 Свойства волокнообразующего пэт
- •5.3 Свойства дмт, предъявляемые требования.
- •5.4 Основные закономерности реакции пк дгт
- •5.9 Кинетическая модель и механизм процесса этерификации терефталевой кислоты этиленгликолем
- •5.10 Особенности проведения, технологические схемы и параметры получения пэтф по непрерывному способу из тфк и эг
- •5.11.Технология форм-я пэф в-н и нитей
- •Вопрос 5.13
- •5.19 Параметры процесса формования полиэфирных волокон и нитей
- •5 .20 Принципы аппаратурного оформления производства полиэфирных текстурированных нитей
- •5.26 Технологические схемы получения комплексных
- •5.27 Каблирование в производстве полиэфирных кордных нитей.
- •5.33 Способы обдува при получении штапельного волокна.
- •5.34 Отделка полиэф.Жгут.Волокна,закон-ти апп.Оформл.Ориент.Вытяжки,авиважа,термофикс.
- •5.35. Полиэфирные волокна шерстяного, хлопчатобумажного и льняного типов
- •5.36. Свойства, области применения полиэфирных штапельных волокон
- •5.37 Нетканые материалы на основе пэтф. Свойства, области применения.
- •6.5 Технологическая схема и аппаратурное оформление процесса получения полибутилентерефталатного волокна.
- •6.6 Свойства и области применения поли(бутелентерефталатных) волокон
- •6.8. Технологическая схема и аппаратурное оформление процесса формования полилактидных волокон
- •6.9 Свойства и области применения полилактидных волокон
- •7.1 Номенклатура полипропиленовых волокон и нитей
- •7.5 Особен процесса нитеобраз пп нитей poy and fdy
- •8.1 Технологическая схема процесса «спан-бонд»: подготовка полимера к переводу во вязко-текучее состояние.
- •8.4 Принциы аппаратурного оформления пр-сса «спан-бонд».
- •8.10. Cвойства и области применения нетканых материалов “спан-бонд”
- •8.1 Общие представления о строении и структуре волокнообразующих полиуретанов
- •8.2 Исходные вещества для синтеза волокнообразующих полиуретанов
- •8.3 Химические реакции при синтезе волокнооб.Полиуретанов.
- •8.9 Технологические параметры формования полиуретановых нитей по «расплавному» методу
- •8.10 Свойства и области применения полиуретановых волокон
- •2.9 Подготовка высокомолекулярного пка к формованию.
- •2.10 Технологические особенности переработки высокомоле- кулярного пка в технические нити.
- •2.17 Физико-химические закономерности ориентационной вытяжки поликапроамидных высокопрочных высокотермостойких (нмнт) кордных нитей и методы аппаратурного оформления этой стадии процесса формования
- •2.18 Современные технологические процессы производства поликапроамидных текстильных текстурированных нитей
- •2.27 Технологические схемы и параметры регенерации капролактама
- •3.1 Номенклатура полигексаметиленадипамидных нитей
- •5.7 Химия и технология получения волокнообразующего пэт при использовании в качестве исходного сырья тфк и эг.
- •5.8 Способы получения тфк.
- •Вопрос 7.2 Синтез изотактического полипропилена.
- •7.9 Свойства и области применения полипропиленовых волокон
- •8.7. Принципы формирования нетканого полотна из свежесформованных филаментов по технологии «спан-понд»
- •8.8 Способы формования полиуретановых нитей типа спандекс, эластан
- •5.39 Производство бикомпонентных полиэфирных волокон
- •2.5 Основные требования, предъявляемые к волокнообразующему пка.
- •5.3 Свойства дмт, предъявляемые требования.
- •2.7. Химизм, закономерности, параметры процесса получения высокомолекулярного пка.
- •2.8. Двухстадийный способ получения гранулята высокомолекулярного пка.
- •5.5. Технологические процессы получения пэт по периодической и непрерывной схемам на основе дмт и эг, параметры и принципы аппаратурного оформления.
- •2,25 Текстильно-технологические и физико-механические свойства поликапроамидных текстильных нитей
- •2.26Способы улавливания кл, выделяющегося в процессе нитеобразования
- •Описание технологических схем и аппаратурного оформления стадии твердофазной дополиконденсации пэт
- •5.24 Закономерности нитеобразования, ориентационного вытягивания и термофиксации при формовании полиэфирных технических нитей hmls, hmht, а также швейных ниток
- •7.8 Схема получения одноосноориентированных пленок, их фибриллирование, текстильная обработка пленочных (фибриллированных) нитей
- •8.7 Технологические схемы получения полиуретанов
2.7. Химизм, закономерности, параметры процесса получения высокомолекулярного пка.
К поликапроамиду, предназначенному для переработки в волокно капрон, предъявляются определенные требования. В частности, он должен иметь достаточно большую молекулярную масс (не ниже 11000) и быть монолитным, т. е. не содержать большое числа пустот и раковин. Кроме того, в полимере не должно был продуктов окисления (цвет поликапроамида — белый).
Важным показателем способности поликапроамида к волокнообразованию является молекулярная масса или степень полиамидирования. В производственной практике для характеристик молекулярной массы полиамидов и, в частности поликапроамид; определяют относительную или удельную вязкость раствора полимера в определенных растворителях. Для определения относительной вязкости обычно используют 1%-ный раствор полимера в концентрированной серной кислоте, а для определения удельной вязкости — 0.5%-ный раствор полимера в крезоле'.
Метод определения степени полимеризации поликапроамида основан на существовании зависимости, близкой к линейной, между относительной вязкостью и средней степенью полимеризации поликапроамида. Молекулярную массу поликапроамида приближенно определяют графоаналитически, зная удельную вязкость раствора.
Наряду с относительной и удельной вязкостью определяют та» же вязкость расплава полимера.
Обычно для формовании текстильных нитей и штапельного волокна применяют так называемые низковязкие полиамиды с относительной вязкостью 2,2—2,5; для формования технических (кордных) нитей используют полимеры с более высокой относительной вязкостью (2,6—2,75). Вязкость расплава поликапроамида составляет 60—100 Па-с (низковязкий) и 140—250 Па-с (высоковязкий).
Заданная молекулярная масса полимера может быть достигнута регулированием условий полиамидирования — температуры, продолжительности процесса и содержания регулятора (стабилизатора).
2.8. Двухстадийный способ получения гранулята высокомолекулярного пка.
Одним из эффективных направлений в разработке прогрессивных технологических процессов производства полиамидных нитей является создание непрерывных процессов получения полнкапроамнда н подготовки его к формованию с повышением единичной мощности аппаратов.
Существует два принципиально отличающихся непрерывных способа:
непрерывный процесс полимеризации капролактама, демономеризации поликапроамида под вакуумом н полачи его непосредственно на формование, что позволяет в рамках единой технологической линии осуществить непрерывный процесс получения полимера и нити;
непрерывный способ получения гранулята полимера н подготовки его к формованию. Он включает непрерывный процесс полимеризации капролактама с получением гранулята, экстракции ннзкомолекулярных соединений, сушки гранулята с последующим экструдерным формованием.
Технологическая схема непрерывного процесса получения расплава поликапроамида с подачей его непосредственно на формование приведена на рис. 1. Она включает установку приготовления реакционной смеси, установку АНИ-10ЭМ и формовочную машину ПФ-1000 KPI8. В состав установки АНП-ЮЭМ входит аппарат непрерывной полимеризации АНП-10 и вакуумный эвакуатор отгонки мономеров ЛОМ-10.
Технологическая схема непрерывного процесса получения гранулята полимера и подготовки его к формованию включает установку приготовления реакционной смеси, подогреватель, установку АНП-10ЭМ, экстракторы и сушилки непрерывного действия (агрегат НЭС).
Реакционная смесь капрлолактама из расходного бака установки приготовления реакционной смеси через специальный подогреватель — форполимеризатор подается в аппарат непрерывной полимеризации, а оттуда в вакуумный эвакуатор.
Предварительный нагрев капролактама до 240-250'С перед аппаратом непрерывной полимеризации способствует ускорению процесса полимеризации. Объясняется это, по-видимому, появлением большого количества активных концевых групп в результате образования на этой стадии олигомеров.
Интенсификация процесса полимеризации капролактама позволяет повысить производительность ЛНП-10 с 10 до 15 т/сут.
Рис.1 Технологическая линия получения расплава поликапроамида
1-расходный бак для реакционной смеси; 2-фильтр; 3-аппарат непрерывной полимеризации (АНП-10); 4-водокольцевой вакуумный насос; 5 и 9-барометрические баки; 7-конденсатор смешения; 8-вакуумный эвакуатор (АОМ-10); 10-шнековый насос;
Вакуумный эвакуатор (АОМ 10) в этой технологической схеме предназначен в основном для удаления влаги из расплава и дополнительной поликонденсации с целью увеличения молекулярной массы полимера. Остаточное давление в аппарате поддерживается на уровне 13—26 кПа. Общая продолжительность нахождения расплава ПКА в аппарате при 260-280'С составляет 5--6 ч. Относительная вязкость раствора полимера повышается до 3,0- 3,3, содержание низкомолекулярных соединений до 6- 8%. Затем расплав тисковым насосам подается на гранулирование в подводный гранулятор. Возможно получение крошки полимера и по классической схеме — литье в ванну с водой с образованием жилки и резка ее. Затем гранулят массонасосом подается в экстрактор непрерывного действия, который соединен с сушилкой непрерывного действия.
Гранулят поликапроамида с содержанием низкомолекулярных соединений 0,5-0,8% и влажностью 0,05% пневмотранспортом (в токе азота) подается в бункера формовочных машин.
Создание непрерывных технологических линий получения поликапроамнда позволяет широко автоматизировать технологический процесс и повысить качество полимера.
