- •Тема 2.1.
- •Загальні властивості дисперсних систем
- •Класифікація дисперсних систем
- •Класифікація по дисперсності
- •Класифікація за агрегатним станом фаз
- •Класифікація по міжфазній взаємодії
- •Методи одержання колоїдних систем
- •Методи добування колоїдних систем
- •Методи диспергування
- •4. Ознайомлення з методами очищення колоїдних систем
- •Застосування ультрафільтрації і зворотного осмосу в деяких галузях харчової промисловості
- •Контрольні запитання
- •Тема 2.2.
- •2. Дифузійно-седиментаційна рівновага
- •3. Oптичні властивості колоїдних систем
- •4.Оптичні методи досліджень колоїдних систем
- •Контрольні запитання
- •Тема: 2.3. Поверхневі явища і адсорбція план
- •Адсорбція , її види
- •2. Адсорбція на межі розчин – газ
- •3. Адсорбція на межі тверде тіло-газ
- •4. Капілярна конденсація
- •5. Молекулярна адсорбція з розчинів
- •Особливості адсорбції розчинених речовин із розчинів:
- •6. Іонообмінна адсорбція
- •7. Адсорбція з багатокомпонентних розчинів
- •8. Принцип хроматографічного аналізу
- •Тим, хто хоче знати більше значення сорбційних явищ
- •Шкідливість деяких поверхнево-активних речовин (пар)
- •Контрольні запитання
- •Тема 2.4. Електрокінетичні властивості, стабілізація і коагуляція золей план
- •Електрокінетичні явища
- •Будова міцели гідрозоля
- •Агрегативна стійкість золей
- •Коагуляція
- •5. Коагуляційні методи очищення промислових вод на підприємствах харчової промисловості
- •Тим, хто хоче знати більше роль процесів коагуляції при формуванні грунтів
- •Склад шампунів
- •Тема 2.5. Структуроутворення в дисперсних системах план
- •Вільнодисперсні та зв’язанодисперсні системи
- •2. Гелеутворення. Тиксотропія. Синерезис гелів
- •3. В’язкість дисперсних систем
- •4. Рівняння н’ютона та шведова-бінгама
- •5. Криві течії
- •Контрольні запитання
- •Тема 2.6 мікрогетерогенні і грубодисперсні системи
- •1. Суспензії, їх стабілізація
- •Характеристика суспензій
- •Одержання суспензій
- •Властивості суспензій
- •Застосування суспензій
- •Емульсії та їх одержання
- •Визначення емульсій та поширення в природі
- •2.2. Класифікація емульсій
- •2.3.Утворення емульсій
- •2.4.Стійкість емульсій
- •2.5.Руйнування емульсій
- •2.6. Практичне значення емульсій
- •Піни, їх будова і стійкість
- •3.1.Будова пін та їх визначення
- •3.2. Одержання пін
- •3.3. Характеристика піноутворювачів та їх значення
- •3.4. Застосування пін
- •3.5. Руйнування пін
- •Аерозолі та їх властивості
- •4.1.Класифікація аерозолів
- •Розміри частинок димів і туманів
- •4.2. Методи одержання аерозолів
- •4.3. Властивості аерозолів
- •4.4. Аерозолі в народному господарстві, природі та техніці
- •Захист навколишнього середовища від диму, пилу тощо
- •Порошки
- •5.1. Визначення порошків та їх розміри
- •5.2. Методи одержання порошків
- •5.3. Особливості порошків
- •5.4. Властивості порошків
- •Контрольні запитання
- •Тема 2.7. Розчинення високомолекулярних сполук план
- •1. Будова молекул високомолекулярних сполук
- •Конформації макромолекул високомолекулярних сполук
- •Природні і синтетичні високомолекулярні з’єднання
- •3. Набухання полімерів
- •Набухання в технології харчових виробництв
- •Загальна характеристика розчинів полімерів
- •Драглі, їх утворення
- •Тим, хто хоче знати більше характеристика нових синтетичних полімерів
- •Функції білків в організмі
- •Характеристика меду
- •Склад губної помади
- •Контрольні запитання
- •Література
2.3.Утворення емульсій
Емульсії одержують диспергаційним і конденсаційними методами. Частіше застосовують диспергаційні способи: сильне струшування, інтенсивне перемішування, дію ультразвуку. Проте можна виготовляти емульсії, користуючись конденсаційним методом, наприклад, заміною розчинника.
Обидві рідини, що утворюють емульсію, мають бути нерозчинні або малорозчинні одна в одній і в системі має бути стабілізатор, який в цьому випадку називають емульгатором.
Емульгатор повинен бути подібним до тієї рідини, яка утворює дисперсійне середовище.
Емульгаторами звичайно служать поверхнево-активні речовини (ПАР), наприклад, олеат натрію(С17Н33СООNa). Проте такі ПАР, як насичені спирти чи карбонові кислоти, що містять менше 8 атомів вуглецю, не проявляють достатньої емульгуючої дії. Максимальну здатність стабілізувати емульсію проявляють молекули ПАР, які мають 10-18 атомів вуглецю.
Емульгатори адсорбуються на поверхні поділу двох рідких фаз. При цьому вуглеводневі радикали ПАР орієнтовані в масляну фазу, а гідрофільна частина – у воду. Велика кількість ПАР-стабілізатора може зробити емульсію термодинамічно стійкою, однак такі ліофільні системи вже переважно належать до міцелярних розчинів ПАР. Для них характерний набагато менший, ніж для звичайних емульсій, розмір частинок, тому вони називаються мікроемульсіями.
Р
ис.32.
Розміщення молекул ПАР на поверхні
поділу фаз вода-олія залежно
від довжини вуглеводневого ланцюга.
Одним з методів добування емульсій є подрібнення речовини дисперсної фази. Для цього, до дисперсійного середовища в присутності емульгатора пр сильному перемішуванні додають речовину, що є дисперсною фазою.
Другий метод полягає в утворенні плівок та їх розриву на дрібні краплини. Плівка, яка утворюється при повільному додаванні рідини до дисперсійного середовища, розривається пухирцями повітря, які виходять із отвору трубки на дні посудини.
При цьому ступінь дисперсності емульсії та її стійкість залежать від швидкості перемішування, швидкості введення речовини дисперсної фази та її кількості, природи та концентрації емульгатора, тамператури та рН середовища.
В кулінарній практиці отримання емульсій виконується на спеціальних взбивальних машинах або іноді вручну різними взбивалками.
2.4.Стійкість емульсій
Питанню стійкості емульсій присвячено багато досліджень. В багатьох випадках – при зберіганні молока, виробництві і зберіганні майонезів, виготовленні охолоджених емульсій – важливо створити умови, що забезпечують максимальну стабільність емульсій і виключають можливість розшарування рідких фаз. В інших випадках треба найбільш просто, швидко і економно розділити фази, з яких складається емульсія.
Седиментаційна стійкість емульсій тим більша, чим ближчі густини обох фаз. Оскільки співвідношення густини дисперсної фази і дисперсійного середовища може бути більшим чи меншим 1, спостерігають як осідання (седиментація) краплинок емульсії в дисперсному середовищі, так і їх спливання. Наприклад, в емульсій води у бензині краплинки з часом осідають і збираються на дні ємкості. Водночас у молоці, яке є емульсією краплинок олії у водному розчині білкових речовин, спостерігається спливання частинок жиру і утворення на поверхні вершків.
Емульсії седиментаційно та агрегативно нестійкі, тому що величина частинок і їх маса значно більша, ніж у колоїдних розчинах.
Коалесценція – злиття крапель емульсії, що відбувається самодовільно і приводить до розшарування рідини.
Для надання емульсіям стійкості застосовують емульгатори. Оболонки, що утворюються із поверхнево-активних речовин на поверхні крапель емульсії досить міцні і пружні. При зіткненні частин вона, як слід, не руйнуються – емульсії набувають стійкості.
Рис.33. Схема стабілізації емульсії іогенними (а) та неіогенними (б) емульгаторами
Емульсії типу Ол/В добре стабілізують гідрофільні порошки, наприклад, муку, крейду, ферум (ІІІ) оксид, алюмосилікати, а емульсії типу В/Ол добре стабілізують гідрофобні порошки, наприклад, сажу.
Рис.34. Емульгуюча дія твердих гідрофільних (а;б) та гідрофобних (в;г) емульгаторів.
З рис.34 видно, що гідрофільні порошки стабілізують емульсії Ол/В, а гідрофобні –В/Ол. Менш стійкі краплини зливаються (б, в), утворюючи дисперсійне середовище, а сійкіші утворюють дисперсну фазу. Стійкіші є ті краплини, в яких є захисна плівка (а, г).
