- •Решения типовых задач и контрольные задания
- •Стехиометрические расчеты Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •Химическая термодинамика* Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •Химическая кинетика. Химическое равновесие Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •Концентрации растворов Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •5. Составление молекулярных и ионно-молекулярных уравнений реакций обмена
- •Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •6. Гидролиз солей Примеры решения задач
- •Контрольные вопросы
- •7. Окислительно-восстановительные реакции (овр) Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •8. Электродные потенциалы. Гальванические элементы Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •9. Электролиз Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •10. Коррозия Примеры решения задач
- •Контрольные задания
- •Варианты контрольных заданий
- •Приложения
- •Стандартные теплоты (энтальпии) образования некоторых веществ
- •2. Стандартные энтропии s0298 некоторых веществ при 298 к (25° с)
- •3. Стандартная энергия Гиббса образования некоторых веществ
- •4. Константы и степени диссоциации слабых электролитов
- •5. Величины стандартных электродных потенциалов
Контрольные задания
81—90. Составьте молекулярные и ионно-молекулярные уравнения реакций взаимодействия в водных растворах между веществами.
Номер задачи |
Вещества |
81 |
a) AgNO3 и FeCl3; б) NaOH и H2S; в) СаСО3 и HC1 |
82 |
a) Fe(OH)2 и H2SO4; б) NH4C1 и NaOH; в) K2S и CuSO4 |
83 |
а) СuС12 и H2S; б) AgNO3 и NH4CI; в) Fe(OH)3 и HC1 |
84 |
a) MgO и H2SO4; б) Ва(ОН)2 и H2SO4; в) FeCl3 и КОН |
85 |
a) Na,SiO3 и H2SO4; б) CH3COOH и КОН; в) H2SO4 и Са(ОН)2 |
86 |
а) ВаСО3 и HNO3; б) NaHCO3 и НС1; в) Сu(ОН)2 и H2SO4 |
87 |
a) AgCl и K2S; б) Fe(OH)3 и НС1; в) СаСО3 и HNO3 |
88 |
a) Mg(OH)2 и СН3СООН; б) Na2HPO4 и NaOH; в) K2SiO3 и HC1 |
89 |
a) Fe2O3 и HNO3; б) KHS и КОН; в) Са(ОН)2 и СO2 |
90 |
a) NaHS и НС1; б) НС1 и K2S; в) КН2РО3 и HNO3 |
6. Гидролиз солей Примеры решения задач
Пример 1. Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза солей: a) Ga2(SO4)3; б) K2S. Какая среда в растворе каждой из солей и величина рН (рН > 7 или рН < 7)?
Решение: а) Сульфат галлия Ga2(SO4)3 образован слабым трехкислотным основанием Ga(OH)3 и сильной кислотой H2SO4. Гидролизу подвержен ион, образующий слабый электролит. Поэтому гидролиз протекает по катиону:
Са3+
+ НОН
GaOH2+
+ Н+
(1)
(Гидролиз по II и III ступеням протекает в значительно меньшей степени, и его можно не учитывать.) Среда кислая, рН < 7.
Молекулярное уравнение
Ga2(SO4)3 + 2Н2O 2Ga(OH)SO4 + H2SO4
б) Сульфид калия образован слабой двухосновной кислотой H2S и сильным основанием КОН. Гидролиз протекает по аниону:
S2+ + НОН HS- + ОН- (2)
(Гидролиз по II ступени можно не учитывать.) Среда щелочная, рН > 7. Молекулярное уравнение
K2S + Н20 KHS + КОН
Пример 2. Какие процессы будут протекать при смешении растворов Ga2(SO4)3 и K2S? Составьте ионно-молекулярное и молекулярное уравнения взаимного гидролиза этих солей, если процесс протекает необратимо и до конца.
Решение. При смешении растворов этих солей ионы водорода Н+, образующиеся при гидролизе Ga2(SO4)3 [см. уравнение (1)], вступят в реакцию с гидрооксид-ионами ОН-, образующимися при гидролизе K2S [см. уравнение (2)]. В результате образуется слабый электролит – вода Н2O, концентрации Н+ и ОН- уменьшатся, равновесия (1) и (2) сместятся в прямом направлении по принципу Ле Шателье. Взаимный гидролиз каждой соли будет протекать необратимо до конца. Запишем ионно-молекулярные уравнения гидролиза каждого иона отдельно, а затем суммируем их с учетом нейтрализации ионов Н+ и ОН-:
Ga3+ + 3H2O = Ga(OH)3 + ЗН+
S2- + 2Н2O = H2S + 2QH-
2Ga3+ + 3S2- + 6Н2O + 6H2O = 2Ga(OH)3 + 3H2S + 6Н+ + 6OH-
6H2O
2Ga3+ + 3S2- + 6Н2O = 2Ga(OH)3 + 3H2S
Молекулярное уравнение:
Ga2(SO4)3 + 3K2S + 6Н2O = 2Ga(OH)3 + 3H2S + 3K2S04
Пример З. Как повлияет на гидролиз сульфата галлия Ga2(SO4)3 и сульфида калия K2S добавление к раствору каждой из солей: а) азотной кислоты HNO3; б) гидроксида калия КОН?
Решение. Азотная кислота является сильной кислотой и в растворе диссоциирует нацело: HNO3 = Н+ + NO3-. Добавление ее приводит к увеличению в растворе ионов водорода Н+. По принципу Ле Шателье это вызывает смещение равновесия гидролиза Ga2(S04)3 [см. уравнение (1)] в обратном направлении, т. е. подавление гидролиза сульфата галлия.
Добавление HNO3 к раствору K2S приводит к смещению равновесия гидролиза этой соли [см. уравнение (2)] в прямом направлении, поскольку вводимые ионы Н+ связывают образующиеся в результате гидролиза ионы ОН- в воду и уменьшают их концентрацию. По принципу Ле Шателье равновесие (2) смещается в прямом на правлении. Гидролиз сульфида калия усиливается.
Гидроксид калия является сильным основанием и в растворе диссоциирует нацело: КОН = К+ + ОН-. Добавление его вызывает увеличение в растворе гидроксид-ионов ОН-. Это приводит к смещению равновесия гидролиза K2S [см. уравнение (2)] в обратном направлении, т. е. к подавлению гидролиза сульфида калия.
Добавление КОН к раствору Ga2(S04)3 приводит к смещению равновесия гидролиза этой соли [см. уравнение (1)] в прямом направлении, поскольку вводимые ионы ОН- связывают образующиеся в результате гидролиза ионы Н+ в воду и уменьшают их концентрацию. Равновесие (1) смещается в прямом направлении. Гидролиз сульфата галлия усиливается.
Пример 4. Какая из солей при равных молярных концентрациях и одинаковой температуре в большей степени подвержена гидролизу: a) K2S или К2С2О4; б) VC12 или VC13? Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза.
Решение. Чем слабее электролит, образующийся в результате гидролиза, тем сильнее протекает гидролиз.
a) K2S и К2С2O4 образованы сильным основанием КОН и слабыми кислотами: H2S (K1 = 1,1 10-7; К2 = 1,0 10-14) и Н2С2O4 (K1 = 5,6 10-2; К2 = 5,1 10-5). Более слабая кислота H2S, так как ее константы диссоциации значительно меньше таковых для Н2С2O4. Гидролизу в большей степени подвержен K2S
S2- + НОН HS- + ОН-; K2S + Н2O KHS + КОН
б) VC12 и VCl3 образованы сильной кислотой НС1 и слабыми основаниями V(OH)2 и V(OH)3. Более слабое основание V(OH)3, так как ион V3+ сильнее, чем V2+, удерживает ионы ОН-. Гидролизу в большей степени подвержен VC13
V3+ + НОН VOH2+ + Н+; VC13 + Н2O VOHCl2 + HC1
