- •Реакцию раствора удобнее выражать показателями рН или рОн, каждый из которых является отрицательным логарифмом концентрации соответствующего иона.
- •Таким образом, общая жесткость воды равна сумме кальциевой и магниевой жесткостей, с одной стороны, и сумме карбонатной и некарбонатной жесткостей с другой.
- •Глава вторая
- •Б) Влияние внутренних и внешних факторов на скорость коррозии
- •Наличие в воде угольной кислоты и растворенного кислорода обусловливает коррозию железа, протекающую одновременно с кислородной и водородной деполяризацией.
- •И конденсатопроводов
- •В) «Стояночная» коррозия парогенераторов
- •Глава 3
- •Поверхностях нагрева парогенераторов с многократной циркуляцией и теплообменников
- •Б) Условия образования щелочноземельных накипей
- •В) Условия образования ферро- и алюмосиликатных накипей
- •Г) Условия образования железоокисных и железофосфатных накипей
- •Д) Условия образования медных накипей
- •Е) Условия образования отложений легкорастворимых соединений
- •Б) Предпусковая химическая очистка парогенераторов и тракта питательной воды
- •Б) Избирательный унос
- •С многократной циркуляцией
- •Б) Предотвращение кальциевого и магниевого накипеобразования
- •В) Предотвращение образования бескальциевых силикатных, железных и медных накипей
- •Г) Шламовая продувка парогенераторов
- •Д) Непрерывная продувка парогенераторов с многократной циркуляцией
- •E) Ступенчатое испарение и промывка пара
- •Удаление коррозионноагрессивных газов из питательной воды
- •Б) Типы и конструкции термических деаэраторов
- •В) Факторы, влияющие на повышение эффекта термической деаэрации
- •Глава седьмая
- •В) Фильтрующие материалы
- •Г) Эксплуатация осветлительных фильтров
- •Глава восьмая
- •А) Снижение щелочности и умягчение воды известкованием
- •Глава девятая
- •Б) Водород-катионирование
- •В) Анионирование
В) Анионирование
Анионирование воды производится с. целью обмена содержащихся в ней анионов на обменные ионы анионита. На слабоосновные анионитные фильтры вода поступает после Н-катионитных фильтров, поэтому кислотность воды перед анионированием равна сумме концентраций анионов сильных кислот SO42-, CI- и NO3- (мг-экв/кг) в воде, поступающей на обессоливание. Анионирование Н-катионированной воды применяется в схемах химического обессиливания воды. В этом случае в качестве обменных ионов используются такие, которые с катионом водорода образуют_воду или свободную углекислоту, удаляемую из воды путем декарбонизации "или термической деаэрации. К таким обменным анионам относятся ОН-, СО32- и НСО3-.
Слабоосновные аниониты при анионировании способны обменивать свои активные обменные анионы только на анионы сильных кислот ( SO42-, CI- и NO3- ) для удаления которых из воды они и применяются. Например:
SO42- + → 2 R +| ОН- → R2 +| SO42- + 2 ОН-
SO42- + → R2 +| СО32 - → R2 +| SO42- + СО32-
SO42- + → 2 R +| Н СО32 - → R2 +| SO42- + 2 Н СО3 -
В результате проведенных реакций анионирования Н-катионированной воды общее солесодержание ее снижается до 50—100 мкг/кг.
Слабоосновные аниониты характеризуются неодинаковой способностью к поглощению различных анионов; для большинства из них справедливым является следующий ряд: SO42 - > NO3- > Cl-, в котором каждый предыдущий анион поглощается более активно и в большем количестве, чем последующий. Так, например, рабочая обменная емкость по аниону SO42 - на 40—50% больше, чем по аниону Cl-. А это значит, что анион Cl- проскакивает в фильтрат раньше, чем анион SO42 - . Поэтому в схемах полного химического обессоливания анионитные фильтры первой ступени (слабоосновные) приходится выключать на регенерацию по проскоку в фильтрат аниона Cl-. При частичном же обессоливании воды, когда в ней допускается относительно высокое остаточное солесодержание, рабочую обменную емкость слабоосновного анионита можно существенно увеличить, выключая анионитный фильтр на регенерацию в момент проскока в фильтрат анионов SO42 - , если содержание аниона Cl- в частично обессоленной воде не превышает допустимого.
Анионы слабых кислот (HSiO3-, HCO3- и др.) не вступают в обменные реакции со слабоосновными анионитами. Сильноосновные аниониты способны извлекать из воды все содержащиеся в ней анионы как сильных, так и слабых кислот. Однако сильноосновные аниониты значительно дороже слабоосновных; поэтому они применяются главным образом для поглощения анионов кремниевой кислоты в установках для полного химического обессоливания и обескремнивания воды:
HSiO3- + R+ | OH- → R+ | HSiO3- + OH-
Кремнесодержание воды, пропущенной через сильноосновный анионитный фильтр, в пересчете на SiO32- снижается до 20 мкг/кг и ниже в зависимости от режима работы фильтра.
Глубокое обескремнивание и высокая кремнеемкость анионитов достигаются лишь при определенных значениях рН фильтруемой воды. Лучшие результаты получаются в том случае, когда в исходной воде находится сама кремниевая кислота, а не ее соли. В результате обмена активного аниона с анионом кремниевой кислоты происходит полное обеокремнивание воды:
H2SiO3- + R+ | OH- → R+ | HSiO3- +Н2О
Пропускание раствора соли кремниевой кислоты сопровождается появлением в фильтруемой воде гидроксильного иона (противоиона), тормозящего процесс поглощения иона кремниевой кислоты:
Na 2SiO3- + 2 R+ | OH- → R2+ SiO32- + 2 OH- + 2 Na+
Образование гидроксильного противоиона сказывается как на остаточной концентрации кремниевой кислоты в фильтрате, так и на величине кремнеемкости анионита. Например, при фильтровании воды, содержащей 10 мг/кг SiO32- в виде H2SiO3 , кремнеемкость анионита в 2,5 раза больше, чем при фильтровании раствора Na 2SiO3 с таким же содержанием SiO32- . Поэтому для глубокого обескремнивания воды важно наиболее полное удаление из нее всех катионов, в том числе и катиона натрия, до поступления ее на сильноосновные анионитные фильтры.
Рабочая кремнеемкость в значительной степени зависит также от концентрации кремниевой кислоты в исходной воде и концентрации HSiO3- в фильтрате в момент отключения фильтра на регенерацию, а именно: она тем выше, чем выше концентрация кремниевой кислоты в исходной воде перед сильноосновным анионитным фильтром и допускаемый проскок кремниевой кислоты в фильтрат.
После замены обменных анионов анионами растворенных в воде электролитов анионит истощается и теряет способность обменивать ионы. Регенерация анионита достигается фильтрованием через слой истощенного анионита растворов NaOH, Na2CO3, NаHCO3 или NH4OH, например:
R2 +| SO42- + 2 NaОН → 2 R+ | OH- + Na 2SO4
R2 +| SO42- + Na2CO3 → R2 +| СО32 - + Na 2SO4
R2 +| SO42- +2 NаHCO3 → 2 R +| Н СО32 - + Na 2SO4
R2 +| SO42- +2 NH4OH → 2 R+ | OH- + ( NH4)2SO4
Расход щелочи для регенерации слабоосновных анионитов достаточен в двукратном количестве против стехиометрического, т. е. 2 г-экв/г-экв. При повторном использовании щелочных отмывочных вод для регенерации анионита расход реагента можно снизить на 15— 30%. Необходимая концентрация регенерационного раствора составляет 2—4%. Отмывку анионитов и приготовление регенерационного раствора следует производить на Н-катионированной воде.
Сильноосновные аниониты регенерируются 4%-ным раствором едкого натра. Использование для этой цели бикарбоната натрия или соды невозможно вследствие недостаточно глубокой регенерации ими анионита и увеличения концентрации противоиона ( HCO3- , CO3 2- ) в процессе анионирования воды.
Эффект глубокого обескремнивания достигается лишь при больших расходах едкого натра на регенерацию анионита. Для большинства сильноосновных анионитов удельный расход едкого натра на регенерацию превосходит стехиометрический в несколько раз. Например, для анионита АВ-17 он составляет 500 г/г-экв или 12,5 г-экв/г-экв, а для анионита ЭДЭ-10П 76СГ г/г-экв или 19 г-экв/г-экв. Путем повторного использования регенерационных и отмывочных вод после регенерации сильноосновного анионита для регенерации слабоосновного анионита общий удельный расход щелочи на регенерацию анионитов может быть снижен до 70—80 г/г-экв всех поглощенных анионов.
На глубину обескремнивания воды и на кремнеемкость анионитов оказывают также влияние следующие факторы: концентрация регенерационного раствора, начальная концентрация HSiO3- в Н-катионированной воде, скорость фильтрования воды, содержание других анионов и свободной СО2 , а также солей в Н-катионированной воде.
Некоторые аниониты с течением времени «стареют» вследствие окисления их растворенным в воде кислородом и загрязнения органическими веществами. В стареющих анионитах изменяются их технологические качества и снижается рабочая обменная емкость.
Как правило, анионит должен поглощать из воды только анионы кислот, не вступая при этом в ионный обмен с катионами. Если же в анионите в результате окисления появляются активные группы, способные к катионному обмену, анионит приобретает способность поглощать из воды не только анионы кислот, но и катионы водорода, т. е. становится амфотерным. В этом случае вместо обычной реакции, например, с соляной кислотой
R+ | OH- + HC1 → R+ | C1- + Н2О
протекает следующая реакция:
Н+
R+ | OH- + HC1 → R+ | + OH-
C1-
где символом
Н+
R+ |
C1- обозначен стареющий истощенный анионит. При регенерации его едким натром происходит обмен ионов по уравнению
Н+ Na +
R+ | +2 NaОН → R+ | + Na C1 + Н2О
C1- OH-
При последующем фильтровании через анионит Н-катионированной воды происходит обогащение фильтрата солями:
Na + Н+
R+ | + 2НC1 → R+ | + Na C1 + Н2О
OH- C1-
Для того чтобы предотвратить загрязнение анионитов органическими веществами, необходимо тщательно очищать от них воду перед подачей ее на анионитные фильтры. Кроме коагуляции, это достигается дополнительным фильтрованием обессоливаемой воды через активированный уголь. Недостаток активированного угля как сорбента органических веществ состоит в малой емкости его по органическим веществам и сложности регенерации.
В последнее время освоено промышленное производство стойких против окисления нестареющих макросетчатых анионитов, обладающих способностью поглощать органические вещества, не снижая при этом заметно ионообменной способности. Удаление сорбированных органических веществ из высокопористых анионитов достигается периодической промывкой их горячим раствором поваренной соли или другими реагентами.
9-4. ОБОРУДОВАНИЕ ИОНООБМЕННЫХ ВОДОПОДГОТОВИТЕЛЬНЫХ УСТАНОВОК
а) Ионитные фильтры
Основными элементами ионообменных водоподготовительных установок являются ионитные фильтры, аналогичные по устройству осветлительным фильтрам.
Ионитные фильтры по принципу действия подразделяются на четыре типа:
а) катионитные;
б) анионитные;
в) смешанного;
г) непрерывного действия.
Фильтры смешанного действия подразделяются в свою очередь на насыпные с внутренней и с внешней регенерацией и намывные. По способу выполнения технологических операций ионитные фильтры делятся на:
а) параллельноточные, в которых обрабатываемая вода и регенерационный раствор пропускаются через фильтр в одном направлении;
б) противоточные, в которых воды и регенерационный раствор пропускаются через фильтр в противоположных направлениях.
Кроме того, различают фильтры первой, второй и третьей ступени. По конструктивному оформлению различают одноэтажные и двухэтажные ионитные фильтры. В последних в одном корпусе объединяются два фильтра, имеющие раздельное управление. Кроме вертикальных ионитных фильтров, иногда применяются горизонтальные ионитные фильтры.
На рис. 9-5,а и б показаны типовые конструкции одноэтажных Н-катионитных фильтров- I, II и III ступеней.
Н-катионитный фильтр представляет собой цилиндрический корпус со сферическими днищами, рассчитанный на рабочее давление 6 кгс/см2 и пробное давление 9 кгс/см2. Внутри фильтра на нижнем днище из кислотостойкого бетона расположено щелевое дренажное устройство, служащее для равномерного отвода воды по всему сечению фильтра. Дренажное устройство выполняется из нержавеющей стали в виде трубок, отходящих от центрального сборного коллектора, отверстия в которых сверху прикрыты полукожухами. Трубки на половину своего диаметра залиты бетоном. Вверху фильтра расположено тарельчатое распределительное устройство, выполненное из нержавеющей стали. Внутренняя поверхность фильтра имеет кислотостойкое покрытие. Все трубопроводы, работающие в условиях кислой среды, выполнены из нержавеющей стали или
представляют собой кислотостойкие винипластовые трубы либо стальные гуммированные или покрытые изнутри кислотостойкими лаками трубы. Кислотоупорные мембранные вентили также покрываются перхлорвиниловым лаком или гуммируются резиной, а вся мелкая арматура выполняется из нержавеющей стали.
Фильтр имеет верхний и нижний люки для установки и монтажа внутренних устройств, ремонта и ревизии состояния фильтра в условиях эксплуатации, а также воздушник для удаления воздуха и снятия давления с фильтра.
Фильтр загружен катионитом, высота слоя которого составляет в фильтрах I ступени 2—2,5 м, в фильтрах II и III ступеней 1,5 м. Размер рабочих зерен составляет для фильтров I ступени 0,5—1,2 мм и для фильтров II и III ступеней 1—1,5 мм.
Со стороны фронта фильтра имеются трубопроводы для подвода и отвода обрабатываемой воды, подвода и спуска промывочной воды, спуска первых порций фильтрата и подвода регенерационного раствора. Фильтр снабжен контрольно- измерительными приборами: расходомером со счетчиком на трубопроводе подачи воды в фильтр и двумя манометрами на входе и выходе воды из фильтра.
Конструкции одноэтажных натрий-катионитных и анионитных фильтров аналогичны рассмотренным.
Двухэтажный катионитный фильтр является одним из возможных вариантов вертикального катионитного фильтра большой производительности. Он представляет собой два фильтра диаметром 3,4 м, объединенных в одном корпусе с внутренним сферическим днищем, разделяющим оба фильтра. Ввиду ограничения габаритов высота слоя катионита в каждой части фильтра уменьшается до 2 м. Применение двухэтажных катионитных фильтров позволяет снизить расход металла на изготовление оборудования водоподготовительных установок и получить экономию в объеме помещения для размещения фильтров.
Противоточный катионитный фильтр (рис. 9-6) отличается от параллельноточного тем, что он оборудован двумя дренажными системами: верхней и нижней. Верхняя дренажная система располагается в слое ионита на глубине 150—300 мм. Такое заглубление делается в целях устранения «заклеивания» щелей дренажной системы мелочью, скапливающейся на самом верху фильтрующего слоя. Регенерирующий раствор подается через распределительную систему под верхним днищем в виде звезды из труб со щелями и пропускается сверху вниз. Через эту же систему производится сброс воды после взрыхления ионита.
Фильтрование исходной воды производится снизу вверх, в результате чего покидающая фильтр через верхнюю дренажную систему обработанная вода приходит в соприкосновение с наиболее хорошо отрегенерированным слоем ионита (возможно и противоположное направление потоков, т. е. регенерационного раствора снизу вверх, а обрабатываемой воды сверху вниз). При этом достигается более глубокий ионный обмен и, что особенно важно, заметно снижается удельный расход реагента на регенерацию ионита до значений, близких к стехиометрическому (теоретическому) количеству, без ухудшения глубины ионирования, но с некоторым понижением (примерно на 20%) обменной емкости ионитов.
9-6. Противоточный катионитный фильтр.
а — продольный разрез; б — схема фронта; 1 — вход обрабатываемой воды; 2 — подвод регенерационного раствора и воды для взрыхляющей промывки; 3 — выход обработанной воды; 4-отвод регенерационного раствора; б —дренаж.
Для ступенчато-противоточного ионирования применяется двухэтажный фильтр с глухой поперечной перегородкой, в котором требуемый объем ионита разделен на две неравные части; в верхнюю секцию фильтра загружается 70—75% ионита, в нижнюю 25—30%. Регенерация обеих секций осуществляется одновременно при истощении ионита в нижней части. При этом все количество реагента, необходимое для регенерации обеих секций, пропускается сверху вниз через нижнюю секцию, а затем, после сброса первых регенерационных вод в канализацию, через верхнюю секцию. При этих условиях удельный расход регенерирующего реагента в нижней секции превышает в 4—5 раз стехиометрический, что обеспечивает достаточно полное удаление ионов, задержанных при фильтровании обрабатываемой воды. Ионирование воды осуществляется путем последовательного фильтрования воды сначала через верхнюю секцию с большим количеством ионита снизу вверх, а затем через нижнюю секцию с меньшим количеством ионита сверху вниз. Аналогично противоточным фильтрам покидающая нижнюю секцию вода соприкасается с наиболее отрегенерированным ионитом, что значительно улучшает эффект ионирования и снижает расход регенерирующего реагента на 40—50%. Применение ступенчато-противоточного принципа для анионирования позволяет значительно уменьшить потребность в дорогостоящей и дефицитной гидроокиси натрия.
Ионитный фильтр смешанного действия (ФСД) (рис. 9-7) загружается катионитом и анионитом, которые после их раздельной регенерации соответственно кислотой и щелочью тщательно перемешиваются путем подачи в фильтр снизу вверх сжатого воздуха. При пропускании через ФСД воды происходит глубокое обессоливание и обескремнивание воды благодаря наличию в нем огромного числа ступеней Н- и ОН-ионирования. Чтобы осуществить регенерацию истощенного ФСД, необходимо произвести разделение ионитов путем взрыхляющей промывки водой снизу вверх.
ФСД применяются при обессоливании и обескремнивании конденсатов, а также в качестве барьерных фильтров на установках, обессоливающих природные воды. Периодическое разделение ионитов для регенерации и последующее перемешивание их предъявляют особые требования к физической характеристику загруженных в эти фильтры ионитовых материалов (механическая прочность, различие в плотностях ионитов, форма частиц и пр.). Наиболее подходящими для загрузки ФСД являются катионит КУ-2 и анионит АВ-17. В фильтре установлены три распределительных устройства: верхнее, среднее и нижнее. Верхнее распределительное устройство служит для подвода исходной воды, подачи регенерационного раствора щелочи и воды на отмывку, а также для отвода в дренаж воды при взрыхлении загрузки. Среднее распределительное устройство служит для подачи регенерационного раствора кислоты и вывода отработанного регенерационного раствора щелочи. Нижнее распределительное устройство предназначается для вывода обессоленной воды и отработанного раствора кислоты, а также для подачи в фильтр воды для разделения ионитов и воздуха для их перемешивания. Коммуникация фронта фильтра позволяет во время регенерации одного из ионитов пропускать через другой (нерегенерируемый в это время) ионит «блокирующую» воду с малым расходом для предотвращения попадания раствора щелочи в катионит или кислоты в анионит.
Рис. 9-7. Ионитный фильтр смешанного действия.
а - продольный разрез; б — схема фронта; 1 — вход обрабатываемой воды; 2 —выход обработанной воды; 3 - подвод раствора щелочи; 4 — подвод раствора кислоты; 5 — подвод осветленной воды; 6 — подвод сжатого воздуха; 7 — выход отмывочной воды: 8 — отвод воздуха
В последние годы широкое применение получили ФСД с выносной («внешней») регенерацией в особом регенерационном аппарате 6 (рис. 9-8). Наличие готовой загрузки отрегенерированных ионитов в запасном бункере 1 значительно сокращает продолжительность вывода ионитных фильтров на регенерацию. В то время как при «внутренней» регенерации ФСД выводятся из работы на 4—5 ч, при «внешней» регенерации истощенные иониты заменяются путем гидроперегрузки заранее отрегенерированной смесью катионитов и анионитов в течение не более 1 часа, что увеличивает долю рабочего времени ФСД. Кроме того, упрощаются конструкции внутренних устройств и наружных коммуникаций на фронте этих фильтров, что облегчает обслуживание и ремонт аппаратуры и повышает степень ее готовности.
Применение «внешней» регенерации исключает возможность попадания регенерационных растворов кислоты или щелочи в конденсат, сокращает количество арматуры, устраняет надобность в кислотостойких материалах и покрытиях для рабочих фильтров, упрощает конструкцию последних, дает возможность повысить скорость фильтрования конденсатов (до 125 м/ч), снижает потребность в контрольно-измерительной аппаратуре и т. д.
Рис. 9-8. Схема установки для обессоливания конденсата с внешней регенерацией ИОНИТОВ.
1 —бункер для смеси отрегенерированных ионитов; 2 — гидроперегруэка отрегенерированных ионитов, 3 —ловушки для ионитов; 4 — осветлительные фильтры; 5 — фильтры смешанного действия; б—внешний регенератор; 7 — ВХОД ВОДЫ.
9-8. ЭКСПЛУАТАЦИЯ ИОНИТНЫХ УСТАНОВОК
Эксплуатация ионитного фильтра сводится к последовательному проведению следующих операций: взрыхление, регенерация, отмывка и умягчение.
Задачей эксплуатации ионитных фильтров является правильное проведение указанных операций, обеспечивающее максимальную рабочую обменную емкость фильтров при заданном качестве химически обработанной воды.
Операция взрыхляющей промывки имеет целью устранить уплотнение слежавшейся массы ионита и тем самым обеспечить более свободный доступ регенераци-онного раствора к зернам ионита. Кроме того, при этом осуществляется удаление из фильтра накапливающихся в слое ионита мелких частиц, вносимых недостаточно осветленной умягчаемой водой и раствором реагентов, а также образующихся вследствие постепенного разрушения ионита в процессе эксплуатации фильтра. Взрыхление ионита производится отмывочной водой, собранной при предыдущей регенерации фильтров. Вода для взрыхления подается самотеком из бака, расположенного выше фильтра, или с помощью специального насоса из бака, расположенного внизу. Интенсивность взрыхления, обеспечивающая приведение во взвешенное состояние всей массы ионитного материала, зависит от вида ионита и диаметра его зерен. Поэтому для каждого ионита в процессе эксплуатации устанавливается оптимальная интенсивность взрыхления. Для органических ионитов интенсивность взрыхления колеблется в пределах 2,8—3 л/ сек*м2). По окончании операции взрыхления в ионитный фильтр подается регенерационный раствор, который проходит сверху вниз сквозь слой ионита. Продукты регенерации направляются в дренаж.
Режим регенерации истощенного катионита может тогда считаться оптимальным, когда при минимальных расходах регенерирующего вещества обеспечивается глубокое умягчение воды при достаточно высокой рабочей емкости катионита. Обычно при регенерации Na-катионитногофильтра через него пропускается 5—10%-ный раствор поваренной соли со скоростью 3—4 м/ч. При этом оптимальный расход соли принимается в 3,5 раза больше теоретически потребного количества ее.
Восстановление обменной способности истощенного Н-катионита производится регенерацией его серной кислотой с концентрацией раствора 1 —1,5%. При концентрации H2SO4, превышающей 2%, создается опасность загипсования зерен катионита. Регенерационный раствор кислоты пропускается через фильтр со скоростью 9— 10 м/ч. Следует отметить, что при малых скоростях пропускания I—1,5%-ного раствора серной кислоты также создается опасность отложения гипса на зернах катионита.
Удельный расход серной кислоты на регенерацию Н-катионитных фильтров зависит от суммарного содержания хлоридного и сульфатного ионов в умягчаемой воде и составляет 75—225 г/г-экв для фильтров первой ступени и 70 г/г-экв для фильтров второй ступени.
По окончании регенерации катионита производится отмывка катионита от регенерирующего вещества и продуктов регенерации, оставшихся в жидкости, заполняющей поры между зернами катионита. Отмывка обычно производится прозрачной коагулированной или артезианской водой.
В целях снижения расхода воды на собственные нужды катионитных фильтров, а также уменьшения расхода соли или кислоты на регенерацию отмывочная вода вначале спускается в дренаж, а затем часть ее, содержащая известное количество еще не использованной воды или кислоты, направляется в специальный бак, из которого отмывочная вода в дальнейшем повторно используется для взрыхления слоя при очередной регенерации
фильтра. Отмывка катионита заканчивается, когда общая жесткость отмывочной воды не превышает 50 мкг-экв/кг, а концентрация хлоридов превышает содержание их в умягчаемой воде не более чем на 30— 50 мг/кг.
При повторном использовании отмывочной воды удельный расход воды на регенерацию Na-катионитных фильтров составляет 4,3—5 м3, а на регенерацию Н- катионитных фильтров 6,2—7 м3 на каждый кубометр загруженного материала против соответственно 5,1—6,5 и 7—7,8 м3/м3 без использования отмывочной воды для взрыхления.
После окончания отмывки фильтр включается в работу по умягчению воды. Для полноты использования рабочей емкости катионита целесообразно придерживаться линейной скорости фильтрования умягчаемой воды в пределах 15—20 м/ч. Временное увеличение скорости фильтрования допускается до 25—40 м/ч в основных и до 50 м/ч в барьерных фильтрах.
Катионитные фильтры отключаются на регенерацию, когда в умягченной воде появляется жесткость, превышающая 35 мкг-экв/кг. Обычно стремятся обеспечить продожительность рабочего цикла катионитного фильтра не меньше 6—8 ч.
В процессе эксплуатации катионитных установок иногда наблюдаются уменьшение рабочей обменной емкости катионита и ухудшение показателей работы фильтров. Снижение рабочей обменной емкости может происходить вследствие отложения карбоната кальция на зернах катионита на установках с предварительным известкованием с нестабильной после известкования водой. Для восстановления рабочей обменной емкости фильтра необходимо удалить отложения, образовавшиеся на зернах катионита путем промывки его раствором соляной кислоты. В некоторых случаях обменная емкость катионита снижается вследствие неравномерного фильтрования воды по площади фильтра из-за образования в слое катионита местных уплотнений или неравномерного скопления загрязнений, ухудшающих гидродинамику фильтрующего слоя.
В условиях эксплуатации как ионитных, так и осветлительных фильтров иногда возникает необходимость выгрузки фильтрующего материала для осмотра или ремонта дренажного устройства, после чего необходимо снова загружать фильтр. Эти процессы механизированы с применением гидроперегрузки. Для этой цели на водоподготовительных установках предусматривается установка пустого резервного фильтра, который предназначается для использования при гидроперегрузках ионитных и осветлительных фильтров в качестве свободной емкости.
Эксплуатация Н-катионитных фильтров обессоливающих установок производится так же, как и в Н—Na-катионитных водоумягчительных установках, но с отключением на регенерацию не по проскоку жесткости, как в умягчительных установках, а по проскоку ионов натрия; так как появление их в фильтрате совпадает с понижением кислотности Н-катионированной воды, то Н-катионитные фильтры первой ступени отключаются на регенерацию в момент понижения кислотности фильтрата, Н-катионитные фильтры второй ступени отключаются на регенерацию по объему фильтрата, т. е. после пропуска ими заданного количества воды.
Анионитные фильтры первой ступени, загруженные слабоосновными анионитами, могут регенерироваться любой натровой щелочью NaOH, Na2CO3, NaHCO3. Если для регенерации применяются Na2CO3 или NаНСОз, то фильтрат будет содержать углекислоту:
R2 +| СО32 - + H2SO4 → R2 +| SO42- + Н2О + CO2.
Поэтому анионитные фильтры первой ступени в схемах полного химического обессоливания в этом случае должны включаться перед декарбонизатором, чтобы обеспечить удаление СО2 из обработанной воды. При условии регенераций этих фильтров едким натром они могут включаться и после декарбонизатора. Обескремнивающие аниониты должны регенерироваться только едким натром. При замене последнего другими щелочными реагентами снижается кремнеемкость анионита, так как в растворе появляется более сильная кислота, чем кремниевая:
R +| СО3 - + H2SiO3 ↔ R+ | HSiO3- + Н+ + Н СО3 - ,
в результате чего начинает действовать противоионный эффект. Раствор аммиака также непригоден для регенерации обескремнивающих анионитов вследствие недостаточности его щелочных свойств. Но если анионит предназначен только для удаления анионов сильных кислот (в анионитных фильтрах третьей ступени), регенерация его раствором аммиака оказывается эффективной.
Расход реагентов на регенерацию анионитных фильтров существенно влияет на экономику химического обессоливания воды. Для уменьшения расхода регенерирующих реагентов применяется последовательная регенерация двух фильтров: одного — загруженного сильноосновным анионитом (например, АВ-17), другого — слабоосновным (AH-I8), с использованием в этом случае только едкого натра. Все количество реагента, необходимое для регенерации двух фильтров, в виде 3—4%-ного раствора при температуре 20—40°Спропускается вначале через сильноосновный, а затем слабоосновный аниониты со скоростью 3—4 м/н. Отмывка их производится в таком же порядке. При невозможности последовательной регенерации анионитные фильтры первой и второй ступеней регенерируются раздельно, но с повторным использованием щелочного регенерационного раствора и отмывочной воды после регенерации сильноосновного анионитного фильтра, собираемых в специально установленных баках для регенерации слабоосновного анионитного фильтра.
Удельный расход едкого натра на последовательную регенерацию двух фильтров при противоточном анионировании в обоих фильтрах составляет 60 г/г-экв всех анионов, поглощенных анионитами ( SO42-, Cl-, HSiO3- , НСОз- и др.). Длительность регенерации и отмывания двух последовательно регенерируемых фильтров составляет 5 ч. Удельный расход воды на собственные нужды анионитных фильтров составляет около 10 м3 на 1 м3 анионита.
Рис. 9-17 . Схема нейтрализации кислых вод.
В процессе эксплуатации H-Na-катионитных и обессоливающих установок встречается необходимость в нейтрализации кислых промывочных вод Н-катионитных фильтров для защиты источников водоснабжения от загрязнения и дренажных каналов от разрушения. На рис. 9-17 изображена одна из схем сбора и нейтрализации отмывочных вод. В баке 1 собираются кислые воды, а в баке 2 — щелочные. Пройдя через смеситель 3, они поступают в канализацию. Степень нейтрализации контролируется рН-метром 4. При недостатке щелочных вод для нейтрализации регулятор 5 путем открытия вентиля 6 подает необходимое количество концентрированной щелочи из бака 7 с постоянным уровнем в смеситель 3. Регулятор 8 поддерживает постоянный уровень в баках 1 и 2.
,
