Наличие в воде угольной кислоты и растворенного кислорода обусловливает коррозию железа, протекаю­щую одновременно с кислородной и водородной деполя­ризацией.

Вода, содержащая угольную кислоту, при комнатной температуре растворяет медь и латунь, но довольно медленно, в присутствии же кислорода процесс корро­зии идет значительно быстрее. Вода, имеющая темпера­туру выше 40—50 СС и содержащая угольную кислоту, способна и при отсутствии кислорода вызывать обесцинкование латуни.

При полном отсутствии кислорода аммиак, содержащийся в паре или конденсате, практически не вызывает коррозии латуни даже при высоких его концентрациях. В присутствии кислорода даже небольшое количество ам­миака (порядка 2—3 мг/кг) обусловливает избиратель­ную коррозию латуни и других медных сплавов. При этом образуются хорошо растворимые и весьма стойкие медно-аммиачные комплексы [Cu(NH₃)₂] и [Cu(NH₃)₄(OH)₂].

Электролиты. В растворах солей коррозия носит ясно выраженный электрохимический характер и сводит­ся к работе микроэлементов, причем с ростом концент­рации солей скорость коррозии возрастает. Наиболее опасным является С1 ^- , депассивирующий металлы и увеличивающий скорость коррозии почти всех металлов в результате ухудшения свойств защитных окисных пленок. В сочетании с кислородом С1 ^- даже в ничтож­ных концентрациях оказывает специфическое воздейст­вие на напряженную аустенитную сталь, стимулируя так называемое хлоридное растрескивание, сопровождае­мое межкристаллитной коррозией. Сульфаты практиче­ски не оказывают влияния на коррозию стали. Едкий натр при сравнительно невысоких концентрациях защи­щает углеродистые стали от коррозии, повышая рН; при концентрациях 3—5% он может вызвать щелочную кор­розию этих сталей либо коррозионное растрескивание аустенитных сталей. Коррозионные повреждения котель­ного металла, возникающие под действием нитритов и нитратов, имеют значительное сходство с кислородной коррозией.

Тепловые нагрузки. Установлено, что интенсив­ность коррозии поверхностей металла на обогреваемых участках в несколько раз больше, чем на необогреваемых. Влияние обогрева на усиление коррозии особенно сильно сказывается в условиях действия коррозионно-агрессивной среды (повышение концентрации щелочи, присутствие кислорода, наличие окислов железа, внесен­ных питательной водой, и т. п.).

Причина неблагоприятного влияния теплового на­пряжения на поведение стали заключается прежде все­го в разрушающем действии этого фактора на защитные плёнки корродируемого металла. Главными причинами разрушения защитных пленок в этом случае, по-видимо­му, являются термические напряжения в пленках меха­ническое воздействие на них пузырьков пара, интенсив­но образующихся на поверхности металла при больших тепловых нагрузках, и восстанавливающее действие на пленку атомарного водорода.

2-4. КОРРОЗИЯ ТРАКТА ПИТАТЕЛЬНОЙ ВОДЫ