Тесты для контроля исходного и конечного уровня знаний. Занятие № 28 Иммунологические препараты

1

Для профилактики и лечения дифтерии используют:

1) вакцину АКДС

2) АДС- анатоксин

3) антибиотики

4) вакцину БЦЖ

5) актинолизат

1,2

2

Дифтерийный анатоксин применяется:

1) в лечебных целях

2) с целью диагностики

3) для создания активного антитоксического иммунитета

4) для идентификации бактерий

5) для создания пассивного иммунитета

3

3

Антитоксическими лечебно-профилактическими сыворотками являются:

1) противоботулиническая

2) противолептоспирозная

3) противогриппозная

4) противостолбнячная

5) противодифтерийная

4

Вакцина БЦЖ относится к типу:

1) живых аттенуировынных

2) инактивированных корпускулярных

3) химические

4) генноинженерные

1

5

Менимнгококковая вакцина относится к типу:

1) живых аттенуировынных

2) инактивированных корпускулярных

3) химические

4) генноинженерные

3

6

Вакцина против гепатита В представляет собой:

1) живую культуральную вирусную вакцину

2) инактивированную культуральную вирусную вакцину

3) генноинженерную дрожжевую вакцину

3

7

Что является основой получения препаратов моноклональных антител?

1) Химический синтез крови

2) Очистка и фракционирование иммунной крови

3) Получение клеток-гибридом

4) Селекция В-лимфоцитов

3

8

В КАКОМ ИЗ НАЗВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ АНТИТЕЛА НЕ ОБЛАДАЮТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕТЕРОГЕННОСТЬЮ?

1) АНТИТОКСИЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА

2) ПРОТИВОМИКЮБНЫХ ГАММА-ГЛОБУЛИН

3) МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

4) АНТИГЛОБУЛИНОВАЯ СЫВОРОТКА

3

9

Средствами активной специфической профилактики инфекционных

заболевания являются:

1)Вакцины

2) Препараты специфических иммуноглобулинов

3) Интерфероны

4) Препараты вилочковой железы

1

10

Наиболее эффективным средством профилактики осложнений у больных с дефицитом В-звена иммунной системы является введение:

1) Тимогена

2.)Лейкоцитарной массы

3)Иммуноглобулинов

4)Интерферона

3

11

Назовите способы снижения вирулентности:

1) редкие пересевы на искусственных питательных средах

2) длительное культивирование микроба на неблагоприятных средах

3) действие бактериофага

4) пассаж патогенного микроба через невосприимчивый организм

1,2,4

12.

Препараты, используемые для получения пассивного иммунитета:

1. Анатоксины

2. Иммуноглобулины

3. Вакцины

4. Антибиотики

5. Антитоксические сыворотки

2,5

13.

Лечебно-профилактиеские антитоксические сыворотки:

1.Проверяются на иммуногенность

2. Содержат специфические антитела

3. Создают пассивный иммунитет

4. Повышают врожденный иммунитет

5. Создают активный иммунитет

2,3

14.

Иммунологическая сущность вакцинации:

1. Создание пассивного иммунитета

2. Усиление врожденного иммунитета

3. Формирование иммунологической памяти

4. Предупреждение инфицирования

5. Создание условий для опережающего иммунного ответа

3,5

15.

Инфекция, при которой впервые была использована живая вакцинация:

1. Сибирская язва

2. Бешенство

3. Туберкулез

4. Дифтерия

5. Натуральная оспа

6. Полиомиелит

7. Коклюш

8. Корь

9. Столбняк

10. Гепатит В

5

16.

Убитые вакцины:

1. Готовят из аттенуированных штаммов

2. Проверяют на иммуногенность и реактогенность

3. Создают пассивный иммунитет

4. Не оставляют иммунологической памяти

5. Не вызывают иммунной реакции

2

17.

Анатоксины:

1. Ослабленные эндотоксины бактерий

2. Производные белковых токсинов

3. Вызывают пассивный иммунитет

4. Разновидность субъединичных вакцин (вакцины на основе протективных антигенов)

5. Противовирусные препараты

2,4

18.

Наиболее стойкий (продолжительный) иммунитет обеспечивает следующие препараты:

1. Антитоксические гетерологические сыворотки

2. Препараты гомологичных иммуноглобулинов

3. Субъединичные вакцины

4. Живые вакцины

5. Реплицирующиеся вакцины

1,5

19.

Аттенуация микробной вирулентности:

1. Способ получения убитых вакцин

2. Этап получения субъединичных вакцин

3. Способ получения анатоксинов

4. Этап получения рекомбинатных вакцин

5. Этап получения живых вакцин

5

20.

Субстраты и технические приемы, используемые для получения субкомпонентных/ субъединичных вакцин:

1. Анатоксины

2. Капсульные полисахариды

3. Рекомбинантные белки

4. Конъюгация

5. Адъюванты

1,2,3,4,5

21.

Перспективы генно-инженерных вакцин:

1. Рекомбинантные антигены

2. Трансгенные бактерии

3. Рекомбинантные вирусы

4. Трансгенные растения

5. «Голые» ДНК

1,2,3,4,5

22.

В качестве векторных ДНК-вакцин могут быть использованы:

1. Белки-носители

2. Рекомбинантные (трансгенные) бактерии

3. Адъюванты

4. Рекомбинантные вирусы

5. Рекомбинантные (трансгенные) растения

2,4,5

23.

Носители антигенов в конъюгированных вакцинах :

1. Полисахариды

2. Сорбенты

3. Липосомы

4. Белки

5. Адъюванты

4

24.

Коррекция иммуногенности Т- независимых антигенов достигается в следующих типах вакцин:

1. ДНК-вакцины

2. Адсорбированные вакцины

3. Конъюгированные вакцины

4. Аутовакцины

5. Ассоциированные вакцины

6. Мукозальные вакцины

3

25.

«Голые» ДНК относятся к следующему типу вакцин:

1. Конъюгированные вакцины

2. Рекомбинантные вакцины

3. Генно-инженерные вакцины

4. Векторные вакцины

5. Реплицирующиеся вакцины

2,3,5

26.

Субстраты, которые могут быть использованы для получения рекомбинантных ДНК в производстве вакцинных препаратов:

1. Плазмиды

2. Бактериофаги

3. Адъюванты

4. Вирусы

5. Белки-носители

1,2,4

12.

Препараты, используемые для получения пассивного иммунитета:

6. Анатоксины

7. Иммуноглобулины

8. Вакцины

9. Антибиотики

10. Антитоксические сыворотки

2,5

13.

Лечебно-профилактиеские антитоксические сыворотки:

1.Проверяются на иммуногенность

2. Содержат специфические антитела

3. Создают пассивный иммунитет

4. Повышают врожденный иммунитет

5. Создают активный иммунитет

2,3

14.

Иммунологическая сущность вакцинации:

6. Создание пассивного иммунитета

7. Усиление врожденного иммунитета

8. Формирование иммунологической памяти

9. Предупреждение инфицирования

10. Создание условий для опережающего иммунного ответа

3,5

15.

Инфекция, при которой впервые была использована живая вакцинация:

11. Сибирская язва

12. Бешенство

13. Туберкулез

14. Дифтерия

15. Натуральная оспа

16. Полиомиелит

17. Коклюш

18. Корь

19. Столбняк

20. Гепатит В

5

16.

Убитые вакцины:

6. Готовят из аттенуированных штаммов

7. Проверяют на иммуногенность и реактогенность

8. Создают пассивный иммунитет

9. Не оставляют иммунологической памяти

10. Не вызывают иммунной реакции

2

17.

Анатоксины:

6. Ослабленные эндотоксины бактерий

7. Производные белковых токсинов

8. Вызывают пассивный иммунитет

9. Разновидность субъединичных вакцин (вакцины на основе протективных антигенов)

10. Противовирусные препараты

2,4

18.

Наиболее стойкий (продолжительный) иммунитет обеспечивает следующие препараты:

6. Антитоксические гетерологические сыворотки

7. Препараты гомологичных иммуноглобулинов

8. Субъединичные вакцины

9. Живые вакцины

10. Реплицирующиеся вакцины

1,5

19.

Аттенуация микробной вирулентности:

6. Способ получения убитых вакцин

7. Этап получения субъединичных вакцин

8. Способ получения анатоксинов

9. Этап получения рекомбинатных вакцин

10. Этап получения живых вакцин

5

20.

Субстраты и технические приемы, используемые для получения субкомпонентных/ субъединичных вакцин:

6. Анатоксины

7. Капсульные полисахариды

8. Рекомбинантные белки

9. Конъюгация

10. Адъюванты

1,2,3,4,5

21.

Перспективы генно-инженерных вакцин:

6. Рекомбинантные антигены

7. Трансгенные бактерии

8. Рекомбинантные вирусы

9. Трансгенные растения

10. «Голые» ДНК

1,2,3,4,5

22.

В качестве векторных ДНК-вакцин могут быть использованы:

1. Белки-носители

2. Рекомбинантные (трансгенные) бактерии

3. Адъюванты

4. Рекомбинантные вирусы

5. Рекомбинантные (трансгенные) растения

2,4,5

23.

Носители антигенов в конъюгированных вакцинах :

6. Полисахариды

7. Сорбенты

8. Липосомы

9. Белки

10. Адъюванты

4

24.

Коррекция иммуногенности Т- независимых антигенов достигается в следующих типах вакцин:

7. ДНК-вакцины

8. Адсорбированные вакцины

9. Конъюгированные вакцины

10. Аутовакцины

11. Ассоциированные вакцины

12. Мукозальные вакцины

3

25.

«Голые» ДНК относятся к следующему типу вакцин:

6. Конъюгированные вакцины

7. Рекомбинантные вакцины

8. Генно-инженерные вакцины

9. Векторные вакцины

10. Реплицирующиеся вакцины

2,3,5

26.

Субстраты, которые могут быть использованы для получения рекомбинантных ДНК в производстве вакцинных препаратов:

6. Плазмиды

7. Бактериофаги

8. Адъюванты

9. Вирусы

10. Белки-носители

1,2,4