- •Углеводороды. Кислород- и азотсодержащие соединения
- •Строение и классификация органических соединений. Насыщенные углеводороды (алканы) Вариант 1
- •Вариант 2
- •Укажите, к каким классам органических веществ относятся данные соединения по строению углеводородного радикала и по природе функциональной группы?
- •Укажите, к каким классам органических веществ относятся данные соединения по строению углеводородного радикала и по природе функциональной группы?
- •Вариант 6
- •Укажите, к каким классам органических веществ относятся данные соединения по строению углеводородного радикала и по природе функциональной группы?
- •Вариант 3
- •Укажите, к каким классам органических веществ относятся данные соединения по строению углеводородного радикала и по природе функциональной группы?
- •Вариант 4
- •Укажите, к каким классам органических веществ относятся данные соединения по строению углеводородного радикала и по природе функциональной группы?
- •Вариант 5
- •Вариант 7
- •Укажите, к каким классам органических веществ относятся данные соединения по строению углеводородного радикала и по природе функциональной группы?
- •Вариант 8
- •Укажите, к каким классам органических веществ относятся данные соединения по строению углеводородного радикала и по природе функциональной группы?
- •Этиленовые углеводороды (алкены) Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Ацетиленовые углеводороды (алкины). Диеновые углеводороды (алкадиены) Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Ароматические углеводороды Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Кислородсодержащие органические соединения Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Азотсодержащие органические соединения Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
Вариант 6
А. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 4-амино-2-нитробензойная кислота; б) 1-бром-4-этилбензол; в) изопропилбензол; г) п-метоксибензальдегид.
Б. Назовите следующие соединения:
По реакции вюрца-фиттига получите п-ксилол из п-бромтолуола. Какие побочные продукты при этом образуются?
Расположите бензойную кислоту, пропилбензол и хлорбензол в ряд по увеличению активности в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Укажите характер влияния заместителя на направление реакции se.
Заполните схему превращений; где необходимо – укажите условия. Приведите механизм нитрования. Назовите все вещества.
Установите строение соединения состава с8н6, если известно, что оно обесцвечивает бромную воду, реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, а при окислении хромовой смесью (k2cr2o7 + h2so4) превращается в бензойную кислоту.
Вариант 7
А. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) п-диме-тиламинобензальдегид; б) терефталевая кислота; в) 5-амино-2-гидроксибен-зойная кислота; г) 1,3-диэтилбензол.
Б. Назовите следующие соединения:
При помощи каких реакций можно осуществить следующие превращения: а) бромбензол бутилбензол; б) толуол п-метилацетофенон.
Расположите анилин, ацетофенон и толуол в ряд по увеличению активности в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Укажите характер влияния заместителя на направление реакции se.
Заполните схему превращений; где необходимо – укажите условия. Приведите механизм бромирования. Назовите все вещества.
Установите строение соединения состава с8н10, если известно, что оно не обесцвечивает бромную воду, не реагирует с раствором kmno4 при комнатной температуре, при действии смеси азотной и серной кислот образует только одно соединение состава с8н9no2; а при окислении концентрированным раствором kmno4 превращается в терефталевую кислоту.
Вариант 8
А. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) п-этилсти-рол; б) хлористый бензил; в) 3-этилбензолсульфокислота; г) анилин.
Б. Назовите следующие соединения:
Назовите основные продукты монозамещения, которые получаются реакцией фриделя-крафтса из следующих веществ: а) бензола и бутена-1; б) бензола и неопентилового спирта.
Расположите бензойную кислоту, анилин и изопропилбензол в ряд по увеличению активности в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Укажите характер влияния заместителя на направление реакции se.
Заполните схему превращений; где необходимо – укажите условия. Приведите механизм ацилирования. Назовите все вещества.
Какое строение имеет углеводород состава с9н12, если при окислении он образует бензолтрикарбоновую кислоту, а при бромировании в присутствии fecl3 – только одно монобромпроизводное? Напишите уравнения реакции и назовите полученные вещества.
Кислородсодержащие органические соединения Вариант 1
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2,4-диметилфенол; б) 3-метил-3-бутен-2-ол; в) этиленгликоль; г) 5,5-диметил-3-гексанон; д) метилизобутилкетон; е) изомасляный альдегид; ж) 2,2-диметил-пропановая кислота; з) 2,3-диметилбутандиовая кислота.
Напишите схемы получения 2-бутанола из указанных соединений: а) 2-хлорбутана; б) н-бутана; в) 1-бутена; г) 2-бутанона; д) 2-бутина.
Расположите следующие соединения в ряд по увеличению реакционной способности в реакциях нуклеофильного присоединения: ацетон, формальдегид, пропаналь, метилизопропилкетон, трихлоруксусный альдегид.
Заполните схему превращений. Приведите механизм реакции этерификации. Назовите все вещества.
Определите строение вещества состава с5н12о, которое реагирует с металлическим натрием с выделением газа, при окислении дает кетон состава с5н10о, а при дегидратации образует 2-метил-2-бутен. Напишите уравнения реакций и назовите все вещества.
С какими из следующих веществ реагирует диэтилкетон: а) [ag(nh3)2]oh, б) hcn (naoh), в) nh2oh, г) ch3ch2oh (h+), д) nh2nhc6h5, е) nahso3, ж) na2cr2o7 (h2so4). Напишите схемы реакций, назовите все соединения, приведите механизм реакции е).
Какие органические соединения относятся к жирам? Приведите примеры твердого и жидкого жира. В чем заключается гидрогенизация жиров? Практическое значение этого процесса.
